气相色谱-质谱法测定氯氮平及其去甲基代谢物

建立了测定人血清中氯氮平及其去甲基代谢物的柱前衍生化气相色谱－质谱选择离子监测的分析方法。以三氟乙酸酐作酰化剂,对衍生化条件和样品预处理方法实施了优化。氯氮平和去甲氯氮平的线性范围为１～１２８μｇ／Ｌ,最低检测浓度：氯氮平为０．１μｇ／Ｌ,去甲氯氮平为０．２μｇ／Ｌ,两者的回收率均大于８３％,相对标准偏差都小于１０％。将所建立的方法应用于服用细胞色素氧化酶Ｐ４５０１Ａ２抑制剂前后低剂量氯氮平的药代动力学自身对照试验中,结果显示氯氮平的代谢水平明显受Ｐ４５０１Ａ２活性的影响。     

碳糊电极吸附／萃取伏安法测定氯氮平

本文提出了测定抗精神病新药氯氮平的碳糊电极开路富集/介质交换/溶出伏安法模式,该药物在0.45 V附近显示了氧化溶出峰,在1×10~(-6)～1×10~(-8)g/mL范围内峰电流与浓度成线性关系,检测限为4×10~(-9)g/mL,比紫外光度法提高约100倍。研究表明,碳糊电极对该药物具有强烈的萃取和吸附作用,并且萃取在富集过程中起着主要的作用。该法具有很强的抗干扰能力,可以直接测定片剂和尿样中的药物含量。