比色法测定Annexin Ⅴ变体冻干品中的氯化亚锡含量

测定自制的Annexin Ⅴ变体冻干品中的氯化亚锡含量.在酸性条件下,用钼酸钠-硫氰酸钾比色法测定,λ=460nm.亚锡在5-50μg内线性关系良好,低、中、高三浓度平均回收率分别为102.9％,99.9％,101.0％;RSD分别为6.4％,8.1％,5.1％（n=6）.用比色法测定Annexin Ⅴ变体冻干品中亚锡含量,方法简便、迅捷、试剂易得,可用于冻干品中氯化亚锡的质量控制.     

缩醛化合物的合成

研究了氯化亚锡催化合成缩醛的缩合反应，通过正交实验，探讨了影响缩合反应的各种因素，确定了最佳工艺条件，在最佳条件下合成了一系列缩醛化合物，产品收率和纯度都比较高，催化剂可重复使用。     

氯化亚锡还原-原子荧光光谱法测定银精矿中汞

建立了原子荧光光谱法测定银精矿中汞的分析方法。试样经盐酸、硝酸溶解,在盐酸介质中,以盐酸(5%)为载流,氯化亚锡(200g/L)溶液为还原剂,用原子荧光光谱法测定银精矿样品中汞的含量。对仪器的最佳工作条件、还原剂的种类和浓度、样品溶样方式、共存元素的干扰等各方面进行了详细研究。结果表明,方法的相对标准偏差为3.1%~9.1%,与冷原子吸收光谱法测定结果相吻合。方法的准确度和精密度均能满足银精矿样品的检测需求,值得推广使用。     

DBC-偶氮胂与氯化亚锡的氧化还原反应

本文报道应用紫外光谱及化学鉴定反应,对锡(Ⅱ)与DBC-偶氮胂的褪色作用进行了研究。首次发现,在酸性介质中,SnCl_2可使DBC-偶氮胂分子中的两个发色团双偶氮基断裂,使试剂分解为小分子产物,从而导致试剂褪色,以至无色。     

聚乙烯醇存在下钌(Ⅱ)-氯化亚锡-结晶紫高灵敏显色反应体系的研究

本文研究了在聚乙烯醇存在下钌(Ⅱ)-氯化亚锡-结晶紫离子缔合体系的高灵敏显色反应。离子缔合物的最大吸收峰位于550nm处,摩尔吸光系数为1.1×10~6L.mol~(-1)cm~(-1).钌含量在0.2—2.8μg/25mL范围内符合比尔定律。对外来离子的干扰和分离进行了研究。拟定的方法可用于矿石和一些低品位贵金属物料中钉的分析。     

两种原子荧光法测定不同类型海洋沉积物中痕量汞

采用流动注射 冷蒸气发生 无色散原子荧光光谱法 ,以硼氢化钾为还原剂 ,不经富集直接测定了近海海洋沉积物标准物质和不同类型海洋沉积物中痕量汞 ,分析准确度和精密度良好 ,所测样品中汞含量范围为 0 .0 0 6～ 0 .172 μg·g- 1;并用冷原子荧光光度法以氯化亚锡为还原剂测定相同的样品 ,两组数据符合良好。两种原子荧光法的工作曲线 (汞含量为 0 .0 0 0～ 1.0 0 0 μg·L- 1)相关系数分别为 0 .9997和 0 .9999,在海洋沉积物中汞的检出限分别为 0 .4和 0 .2ng·g- 1。     

氯化亚锡还原-硫氰酸铵快速光度法测定合金钢中的钨

建立了氯化亚锡还原－硫氰酸铵快速光度法测定合金钢中钨的方法，方法的线性范围为2－400μg/50mL，相对标准偏差为0．24％－1．22％，方法简便，快速，测定结果准确。     

氯化亚锡还原法合成4′-氨基黄体酮类苯亚甲基衍生物

以黄体酮为原料,合成了4′-硝基苯亚甲基衍生物3,将其在SnCl2·2H2O/HCl体系中还原后得4′-氨基苯亚甲基衍生物4。 还原时以乙酸乙酯为溶剂,还原剂SnCl2为底物5倍化学计量时产率达74%,为甾类氨基衍生物的合成提供了一种便利方法。     

一维爬梯式1,10-邻菲咯啉氯化亚锡配合物的合成及晶体结构

用氯化亚锡和1,10-邻菲咯啉(phen)在酸性条件下自组装合成了一维爬梯式[SnⅡ(t-Cl)2(phen)]n(1),元素分析,红外光谱进行了常规表征,同步辐射光源衍射结构分析表明配合物的晶体结构属于单斜晶系、C2/c空间群.中心Sn2+采取了扭曲的六配位八面体{ SnN2Cl4}∶4个Cl-与1,10-邻菲咯啉上的2个N原子共同形成了顺式八面体构型.分子单体通过μ2-Cl桥联形成一维链状结构,进一步通过氢键与1,10-邻菲咯啉之间强烈的π-π堆积作用形成三维网状空间结构.另外,价键理论(BVS)计算结果证明配合物中Sn显示+2价.