氯化亚锡活化-TOPO溶剂萃取分离铑铱及机理研究

在三正辛基氧化膦(TOPO)-乙酸乙酯体系中,应用氯化亚锡活化-溶剂萃取技术选择性分离Rh(Ⅲ)和Ir(Ⅳ),通过萃取铑实现铑铱的分离.考察了nSn/nIr、盐酸浓度对铱萃取率的影响.在相比为1 ∶ 1,nSn/nIr(nSn/nRh)=4,3 mol·L-1盐酸浓度的条件下,通过对含不同浓度铑、铱的料液进行萃取,铑的萃取率达到98%以上,铱的萃取率低于4%.在萃取过程中未能完全分离的铑铱通过HCl与KClO3的混合溶液以及硝酸的反萃实现分离.研究了贱金属的萃取行为,考察了贱金属及金对铑铱萃取分离的影响.将饱和萃取有机相减压蒸馏,通过红外光谱表征,探讨了萃取机理.     

氯化亚锡储备液的配制

众所周知 ,氯化亚锡是强还原剂 ,其溶液状态在自然界中不稳定。因为氯化亚锡在水中易水解成白色乳浊液 ,Sn Cl2 + H2 O=Sn( OH) Cl↓ + HCl,所以在配制氯化亚锡溶液时 ,常常将 Sn Cl2 溶解在盐酸中 ,并在其中加入少量锡粒可适当抑制其水解 ,Sn+ 2 HCl Δ Sn Cl2 + H2 ↑此反应在常温稀酸溶液中反应很慢 ,故常配制成氯化亚锡的稀盐酸溶液 ,然后加入少量锡粒起稳定作用。即使如此 ,加入 1 g锡粒收稿日期 :1999-12 -0 6的 1 0 0 ml氯化亚锡 ( 2 0 0 g· L-1)盐酸 ( 1 + 1 )溶液 ,放置 5个月左右也会失效。用不同浓度的盐酸配制 2 0 0 g…     

在氯化亚锡存在下2,3-二甲基-2-丁烯与乙酐的催化酰化反应

一种新的催化剂,SnCl2·2H2O,已用于2,3-二甲基-2-丁烯与乙酐的酰化反应来制备高产率的3,3,4-三甲基-4-戊烯-2-酮 (TMP). 发现SnCl2·2H2O是室温下2,3-二甲基-2-丁烯与乙酐进行酰化反应的有效催化剂. 考察了催化剂用量、乙酐用量、反应时间和溶剂的加入等因素对该酰化反应的影响. 发现当催化剂/2,3-二甲基-2-丁烯摩尔比在0.30/1和 0.60/1之间、反应时间为2 h时,所得酰化产品的产率最高. 该酰化反应进行到完全所需的时间取决于催化剂用量和乙酐用量. 在需要加入溶剂的情况下,二氯甲烷或氯仿是一种合适的溶剂.     

氯化钠存在下应用氯化亚锡-罗丹明B-水体系浮选分离钯

研究了氯化钠存在下氯化亚锡-罗丹明B-水体系浮选分离钯的方法及条件，在盐酸介质中，钯（Ⅱ）浮选率为100%，并与常见贱金属分离，对方法在分光光度法中的应用进行了研究，并对浮选模型进行了探讨。     

工业废气中五氧化二磷的测定

环境空气中五氧化二磷样品的采集方法主要有过氯乙烯滤膜富集法和水溶液吸收法。前者存在过滤乙稀滤膜不易获得且价格昂贵，滤膜样品需前处理，操作较为繁琐等缺点；五氧化二磷定量方法通常采用抗坏血酸或氯化亚锡作还原剂测定，氯化亚锡作还原剂方法存在显色受温度影响大，试剂空白高的缺点。本文以活性炭生产行业为例，用蒸馏水做吸收液，在抗坏血酸还原体系中，测定工业废气中五氧化二磷，并对吸收条件、样品稳定性、     

nacl存在下氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铂(ⅱ)、钯(ⅱ)、铑(ⅲ)、金(ⅲ)

pt(ⅱ);pd(ⅱ);rh(ⅲ);au(ⅲ);氯化亚锡;十六烷基三甲基氯化铵;液-固浮选分离