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王隽 《理化检验(化学分册)》2001,37(7):331-331,333
氯化亚锡 硫氰酸盐光度法测定钢中较低含量的钼 (wMo <2 .0 0 % )具有高度的准确性和稳定性[1] ,但用该法测定钼铁中高含量的钼 (wMo>5 0 %以上 ) ,到目前为止还未见报道。本试验根据该基本原理 ,采用差示光度法 ,通过正交试验对测试条件进行了一系列的探索 ,得到了理想的结果。1 试验部分1.1 仪器与试剂72 4分光光度计铁溶液 :2 0mg·ml- 1,称取工业纯铁 (wMo<0 .0 0 5 % ) 2 .0 g于 2 0 0ml烧杯中 ,加硫酸 (1+5 )40ml,加热溶解 ,滴加硝酸破坏碳化物 ,加热至冒硫酸烟。取下冷却 ,加水 2 0ml ,加热溶解盐类 ,冷至室… 相似文献
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海洋沉积物中汞的分析方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍了冷原子荧光法测定海洋沉积物中汞的分析方法。试样用王水(1 1)在沸水浴上分解,氯化亚锡还原,冷原子荧光法测定。本法大大降低了共存元素对汞的测定干扰,不需加高锰酸钾及草酸,使操作更加简单、快速,方法精密度好、准确度高。经对海洋沉积物国家一级标准物质GBW 07314、GBW 07315、GBW 07316进行测定,其结果准确可靠。并对GBW 07315进行了12次测定,相对标准偏差为2.21%。不同实验室用本法测定海底沉积物样品中Hg,均获得了满意的结果。 相似文献
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以乙酸盐为原料,柠檬酸为络合剂,通过溶胶-凝胶的方法制备富锂阴极材料Li2MnO3,选用草酸亚锡(SnC2O4)为锡源,用Sn 4+代替Mn 4+,获得不同掺杂量的材料. 适当含量的Sn 4+掺杂可以提高材料的放电比容量,在低电流下获得256.3 mAh·g -1的高放电比容量,但由于Sn 4+离子半径过大,不能起到稳定结构的作用,材料的倍率性能较差. 在此基础上,选用氯化亚锡(SnCl2)进行掺杂改性,在材料中同时引入Sn 4+和Cl -掺杂,获得了层状结构更完整的粉末样品. 通过共掺杂改性的阴极材料可以在20 mA·g -1的电流密度,经过80圈的循环仍然保持153 mAh·g -1的放电比容量,且此时还未出现衰减现象,库仑效率保持在96%以上;在400 mA·g -1的电流密度下提供的比容量可高达116 mAh·g -1,是未掺杂样品的2倍左右. 相似文献
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氯化亚锡活化-TOPO溶剂萃取分离铑铱及机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在三正辛基氧化膦(TOPO)-乙酸乙酯体系中,应用氯化亚锡活化-溶剂萃取技术选择性分离Rh(Ⅲ)和Ir(Ⅳ),通过萃取铑实现铑铱的分离.考察了nSn/nIr、盐酸浓度对铱萃取率的影响.在相比为1 ∶ 1,nSn/nIr(nSn/nRh)=4,3 mol·L-1盐酸浓度的条件下,通过对含不同浓度铑、铱的料液进行萃取,铑的萃取率达到98%以上,铱的萃取率低于4%.在萃取过程中未能完全分离的铑铱通过HCl与KClO3的混合溶液以及硝酸的反萃实现分离.研究了贱金属的萃取行为,考察了贱金属及金对铑铱萃取分离的影响.将饱和萃取有机相减压蒸馏,通过红外光谱表征,探讨了萃取机理. 相似文献
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通过正交实验确定了氯化亚锡催化合成正丁醛缩1,2-丙二醇的最佳工艺条件为:正丁醛200mmol,n(正丁醛):n(1,2-丙二醇)=1.0:1.5,氯化亚锡3g,环己烷13mL,回流分水1h,收率76.35%。并在此条件下合成了多种环缩醛,收率62.18%~81.90%。催化剂可重复使用。 相似文献
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