Triazole and Benzotriazole Derivatives as Novel Inhibitors for p90 Ribosomal S6 Protein Kinase 2： Synthesis, Molecular Docking and SAR Analysis

A series of triazole and benzotriazole derivatives as novel p90 ribosomal S6 protein kinase 2 （RSK2） inhibitors were designed and synthesized. The in vitro activities against RSK2 were evaluated, and among 14 compounds, compounds 5, 6, 11, 12, 13 and 14 exhibited enzyme IC50 values of 8.91, 2.86, 3.19, 3.05, 4.49 and 2.09 μmol/L re- spectively. The proposed binding modes were simulated using molecular docking method, and the docking results coupled with the stmcture-activi1：y relationship （SAR） analysis indicated that all these active compounds bound to the RSK2 ATP binding site at NTKD, and the electron-donating groups on the 4-position of phenyl were the deter- minant point for the inhibitory activity.     

空气稳定的氮杂蒄电子传输材料分子设计及三氮杂蒄衍生物迁移率计算

采用密度泛函理论研究氮功能化对蒄类化合物几何构型、电子结构及载流子传输性质的影响.结果表明,引入杂N原子可以线性降低前线轨道能级,增强电子注入能力与空气稳定性,且邻位掺杂较迫位和均匀掺杂调节效果更为显著.其中,十二氮杂蒄(12ac)具有新颖的"碗状"构型和高的电子亲和势(3.45 eV),是潜在的空气稳定电子传输材料构筑单元.理论预测室温下2,6,10-三对甲氧基苯基-3,4,7,8,11,12-六甲氧基三氮杂蒄(3b)晶体的电子迁移率为0.242 cm2/V s,预计是良好的电子传输材料,值得进一步器件化研究.     

聚硅氧烷负载硫、氮-铂双齿配合物的合成及其对烯烃硅氢化的催化作用

γ-巯丙基三甲氧基硅烷与β-氯乙基二甲胺盐酸盐在甲醇钠存在下缩合,得到4-硫杂-6-二甲胺基己基三甲氧基硅烷。后者以气相法二氧化硅固载,再与氯亚铂酸钾反应,合成了二氧化硅固载的聚-4-硫杂-6-二甲胺基己基硅氧烷-铂配合物。它是烯烃硅氢加成的有效催化剂。     

含能材料六硝基六氮杂异伍兹烷分子的B3LYP研究

在B3LYP/6-31G^**水平上对六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)分子进行结构优化、集居数分析、自然键轨道和振动频率计算,得到与实验值相符的稳定构型.根据计算结果,讨论了键特性对分子性质的影响.     

(2S,3S,4R)-2-正戊基-3,4-二叠氮基四氢噻吩的合成

以（＋）－4，10－二氧杂三环[5.2.1.O^2,6]－癸－8－烯－3－醇为原料。经8步反应，对映选择性地合成出去氧维生素H的重要中间体：（2S，3S，4R）－2－正戊基－3，4－二叠氮基四氢噻吩。为对映选择性合成手性四氢噻吩类化合物提供了新的方法。     

新型氮杂2-β萘基苯并噁唑分子设计与光物理性质的研究

为了寻找新的有效光敏材料，设计了一系列新型氮杂2-β萘基苯并恶唑分子，用改进的PPP-SCF-CI方法，对设计分子的第一激发单线态，三线态，振子强度和跃迁矩等光物理性质进行了较为详细的研究，筛选出了一些新型的具有特殊光物理特性的分子，并预测了有可能产生新型氮杂2-β萘基苯并恶唑分子类光敏感功能材料的取代基部位。     

C75N+位置异构体的电子结构和光谱研究

杂原子的介入可改变纯碳笼的电子结构, 使其在超导、光电子器件及有机铁磁体等方面得到应用, 还可改善其氧化还原性能, 提高反应活性, 因而引起人们的研究兴趣[1～3]. Averdung[1]研究了C59N+与H的反应, 用质谱检测到C59NH和C59NH+2, 并用AM1方法优化其结构; Lamparth[2]以双氮杂富勒烯为前体, 合成了C59N+和C69N+, 测定中间体的 1H NMR谱、 UV谱及产物的FAB质谱, 并用 15N标记法证实了最强的碎片峰是N原子进入母体碳笼骨架所致. Diederich[3]观察到C76氮化物的FAB质谱信号, 但未给出进一步信息. 本文用INDO系列方法对氮杂富勒烯C75N+位置异构体的结构和稳定性进行理论研究, 找出最稳定的异构体, 计算其电子吸收光谱, 为实验室合成分离提供理论依据.     

Synthesis and Characterization of a Novel Copoly(aryl ether ketone) Containing 4,4′-Biphenyl-bis[4-phthalazin-1(2H)-one] moiety

A new monomer of 4,4′-biphenyl-bis[4-phthalazin-1(2H)-one] was synthesized from biphenly and phthalic anhydride,and a novel copoly(aryl ether ketone)(PPEK) was synthesized from 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)-propane(BPA),4,4′-biphenyl-bis-[4-phthalazin-1(2H)pne],4,4′-difluorodiphenylketone(DFK).The monomer and copolymer were characterized by FT-IR and ^1H-NMR.DSC and TGA were used to the novel polymer.     

钯催化芳基乙炔对氧/氮杂苯并降冰片烯开环反应研究

过渡金属催化的碳亲核试剂对氧/氮杂苯并降冰片烯的开环反应是合成氢化萘衍生物的有效方法之一. 在该类反应中, 采用末端炔烃作为碳亲核试剂在反应操作、底物适用范围等多个方面都具有已报道的各种有机金属亲核试剂所不具备的优势. 目前, 对末端炔烃与氧/氮杂苯并降冰片烯的开环反应的研究进展有限, 只有Ni(dppe)Cl₂/ZnCl₂/Zn和手性的Rh两种催化体系被应用到该类反应当中, 但都面临一些不足. 为该类反应开发简单有效的新型催化体系仍然具有重要的意义和价值. 我们通过研究发现: PdCl₂与Xantphos的配合物是芳基乙炔对氧/氮杂苯并降冰片烯亲核开环反应的有效催化剂. 在优化后的反应条件下, 该Pd催化剂具有良好的催化活性和底物适应能力, 能够实现各种取代的芳基乙炔对氧/氮杂苯并降冰片烯的亲核加成, 并以较好的收率生成目标开环产物.     

空气稳定的氮杂蔻电子传输材料分子设计及三氮杂蔻衍生物迁移率计算

采用密度泛函理论研究氮功能化对蒄类化合物几何构型、电子结构及载流子传输性质的影响. 结果表明, 引入杂N原子可以线性降低前线轨道能级, 增强电子注入能力与空气稳定性, 且邻位掺杂较迫位和均匀掺杂调节效果更为显著. 其中, 十二氮杂蒄（12ac）具有新颖的“碗状”构型和高的电子亲和势（3.45 eV）, 是潜在的空气稳定电子传输材料构筑单元. 理论预测室温下2,6,10-三对甲氧基苯基-3,4,7,8,11,12-六甲氧基三氮杂蒄（3b）晶体的电子迁移率为0.242 cm2/V s, 预计是良好的电子传输材料, 值得进一步器件化研究.