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分子氮配合物的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
自第一个分子氮配合物[Ru(NH_3)_5N_2]~(2+)被发现以来,关于 N_2配合物的合成及配位N_2的反应和活化有极其广泛和大量的文献报道。尤其是在七十年代该项研究在世界范围内都是极为热门的研究课题,我国也进行了分子氮配合物的大协作研究。进入八十年代以来,分子氮配合物的研究虽然还是重大基础研究课 相似文献
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论述了LiAlH4和NaBH4对αβ不饱和醛酮的12还原及14共轭还原;探讨了既还原羰基又还原碳碳双键的机理;概括了只还原羰基而保留碳碳双键的选择性还原方法。 相似文献
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用人工神经网络和多元回归方法对含2个碳的21个卤代化合物的35个化学位移进行计算机图像模拟,结果表明,人工神经网络方法优于多元回归方法,同时此种方法处理这类问题有明显的优势,波谱模拟技术在有机化合物结构解析中是非常有用的方法。 相似文献
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氮原子簇离子的质谱发现 总被引:3,自引:0,他引:3
氮原子簇离子的质谱发现黄荣彬,刘朝阳,黄丰,林逢辰,郑兰荪(固体表面物理化学国家重点实验室,厦门大学化学系,361005)近年来,以激光等非常规手段,成功地产生了周期表上大多数元素的原子簇。关于氮原子簇的理论研究虽然进行得相当活跃 ̄[1],但是至今却... 相似文献
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锂锰尖晶石LiMn2O4被认为是当前最有前途的锂离子电池的正极材料之一;特别在用于动力锂离子电池方面。但是LiMn2O4在充一放电循环过程中会发生严重的容量衰减:而产生容量衰减的主要原因是其结构的不稳定性、锰的溶解和John-Teller效应。通过降低材料中的Mn^3+来抑制Jahn-Teller效应的发生,可部分改善LiMn2O4尖晶石的循环性能。 相似文献
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掺杂SrTiO3体系上甲烷氧化偶联反应的研究—活性氧物种的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用循环氧化还原法,脉冲反应及TPD等实验手段对钙钛矿型氧化物掺杂SrTiO_3体系上甲烷氧化偶联反应中的活性氧物种的作用进行了研究.结果表明,催化剂由于掺杂产生的未被充分还原的氧物种(O~(α-)(0<α<2)是活化甲烷并促使其发生偶联反应的主要的活性中心,而表面晶格氧(O_L~(2-))则主要使甲烷深度氧化;消耗掉的未被充分还原的氧或晶格氧可以在高温下氧气氛中氧化复原.对于掺杂的SrTiO_3样品,体相中的氧在惰性气氛或还原气氛中可以向表面扩散.吸附氧可能不直接与甲烷作用而主要通过催化剂表面活性氧物种(O~(α-)或O_L~(2-))而起作用. 相似文献
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