高锰溶液中钙、镁含量的测定

在化工、冶金行业中,很多试验研究都涉及到溶液的成分分析,其中钙、镁的常规分析非常普遍.若遇到锰盐的溶液中常量钙、镁的测定,使用常规的分析方法将会遇到一些困难,因为溶液中大量锰离子的存在会对钙、镁测定结果的准确性产生较大的影响.     

Mg-Al 类水滑石/二氧化钛异质复合纳米晶光催化氧化苯的性能

 采用过饱和沉淀法合成 n(Mg)/n(Al) = 2 的 Mg-Al 类水滑石化合物 (Mg-Al-HT), 再用水热法将它与钛胶复合, 制得 Mg-Al-HT/TiO2 异质复合光催化剂. 采用 X 射线粉末衍射、透射电子显微镜、场发射扫描电子显微镜、低温 N2 吸附-脱附、紫外-可见漫反射光谱和热重等技术对催化剂结构、成分和性质进行了表征. 结果表明, 在波长 365 nm 的紫外光照射降解苯的反应中, Mg-Al-HT/TiO2 异质复合光催化剂表现出优于单一的 TiO2 或 Mg-Al-HT 催化剂的光催化活性, 且稳定性更高; 同时讨论了该复合催化剂性能优异的原因. 另外, 运用电子顺磁共振技术检测到体系中存在羟基自由基等活性物种, 并据此提出了 Mg-Al-HT/TiO2 异质复合纳米晶催化剂光催化降解苯的反应机理.     

水氯镁石气固反应制备无水氯化镁

用盐湖水氯镁石在氮气保护下135℃脱水2h成低水合水氯镁石。低水合水氯镁石与固体氯化铵按质量比1:6.5混合,高温下使反应体系中NH3的分压达49.6KPa以上,在440℃脱水18分钟和710℃煅烧12分钟成无水氯化镁。分析结果表明:制得的无水氯化镁中氧化镁的质量分数为小于0.15%。X射线衍射和电镜扫描图证明,制得的无水氯化镁无杂相,颗粒大而均匀,分散性好,适合于电解制备金属镁。方法简单,生产成本低,固体氯化铵可以回收循环使用。     

过渡金属催化的碳镁化反应研究进展

综述了过渡金属(锆、铁、铜、锰)催化的碳镁化反应以及该反应在不同底物、不同反应条件下产物的区域或立体选择性,并介绍了碳镁化反应在有机合成中的应用。参考文献56篇。     

脉冲加热-热导法测定氮化锰粉末中的氮含量

介绍采用TC-600氧氮分析仪测定氮化锰粉末中氮的方法。对氮化锰粉末样品,采用手动模式进样。对加热功率、称样量、空白值等测定条件进行试验,确定了最佳测定条件。氮的加标回收率为98.18%~101.10%,测定结果的相对标准偏差小于1%(n=9)。该方法测定结果与化学法测定结果一致。     

原子吸收光谱法测定水泥中的钠、钾、镁和铁

对火焰原子吸收光谱法测定水泥中的钠、钾、镁和铁的方法进行研究。在选定的最佳仪器条件下,测定钠、钾、镁和铁的RSD分别为1.81%、1.05%、2.68%、1.12%。水泥样品中钠、钾、镁和铁的回收率分别为102.0%—104.0%、98.4%—100.4、98.0%—102.0%、98.0%—100.3%。方法操作简单,测试快速,结果准确稳定。     

火焰原子吸收光谱法快速测定蜂蜜中的锰和镁

应用火焰原子吸收光谱法测定蜂蜜中锰和镁的含量,分别采用酸消解法和酸浸提法对样品进行预处理。探讨了酸浸提法快速测定蜂蜜中锰和镁的可行性。实验结果表明,两种预处理方法所获得的结果吻合。酸浸提法测定锰和镁的相对标准偏差分别为2.74%—3.47%和1.65%—1.69%;方法的回收率分别为98.0%和97.4%。     

原子吸收光谱法测定不同季节绵羊毛中铜、锌和镁

用浓硝酸-高氯酸混合溶液对放牧绵羊毛进行消解,采用原子吸收光谱法测定样品中Cu、Zn和Mg 3种微量元素的含量。结果表明:绵羊毛中Cu、Zn和Mg的平均值分别为3.57、118.42和226.98μg/mg,在季节间呈显著差异。该方法快捷、准确,结果可靠。     

Al2O3对低品位菱镁矿与天然硅石合成制备镁橄榄石的影响

以低品位菱镁矿与天然硅石为原料,以Al2O3为添加剂,通过反应烧结制备镁橄榄石。研究讨论Al2O3对镁橄榄石材料相组成、晶胞参数、微观结构及常温性能的影响。用XRD和SEM对烧后试样的相组成和显微结构进行表征。利用X’pert plus软件对试样中镁橄榄石相的晶胞参数进行计算。结果表明:以低品位菱镁矿轻烧氧化镁和天然硅石为原料,经1500℃煅烧合成制备的镁橄榄石中,由于Al2O3的加入,促进了系统中顽火辉石相的形成。Al2O3的加入导致镁橄榄石相的晶胞参数和晶胞体积的增大。随着Al2O3加入量增加,镁橄榄石的相对密度和常温耐压强度逐渐增加,说明了Al2O3对镁橄榄石的促烧结作用。     

Electron Paramagnetic Resonance and Optical Absorption of VO2＋ Doped Bis （glycinato） Mg （II） Monohydrate Single Crystals

We investigate the electron paramagnetic resonance （EPR） of VO2＋ ions in bis （glycinato） Mg （II） monohydrate single crystals at room temperature. Detailed EPR analysis indicates the presence of only one VO2＋ site. The vanadyl complexes are found to take up the substitutional position. The angular variation of the EPR spectra in three planes a＊b, bc and ca＊ are used to determine principal g and A tensors. The values of spin Hamiltonian parameters are gx= 2.1447× 10-4, gy= 1.9974×10-4, gz= 1.9131×10-4, Ax= 49×10-4, Ay= 60×10-4, Az= 82×10-4 cm-1. The optical absorption study is also carried out at room temperature and absorption bands are assigned to various transitions. The theoretical band positions are obtained using energy expressions and a good agreement is found with the experimental data. By correlating EPR and optical data, different molecular orbital coefficients are evaluated and the nature of bonding in the crystal is discussed.