首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6648篇
  免费   575篇
  国内免费   6754篇
化学   12819篇
晶体学   79篇
力学   55篇
综合类   223篇
数学   19篇
物理学   782篇
  2024年   77篇
  2023年   255篇
  2022年   313篇
  2021年   301篇
  2020年   276篇
  2019年   258篇
  2018年   201篇
  2017年   225篇
  2016年   307篇
  2015年   290篇
  2014年   527篇
  2013年   493篇
  2012年   416篇
  2011年   427篇
  2010年   424篇
  2009年   503篇
  2008年   489篇
  2007年   495篇
  2006年   527篇
  2005年   506篇
  2004年   558篇
  2003年   624篇
  2002年   556篇
  2001年   702篇
  2000年   489篇
  1999年   457篇
  1998年   398篇
  1997年   446篇
  1996年   404篇
  1995年   351篇
  1994年   309篇
  1993年   311篇
  1992年   256篇
  1991年   237篇
  1990年   206篇
  1989年   191篇
  1988年   45篇
  1987年   30篇
  1986年   26篇
  1985年   28篇
  1984年   16篇
  1983年   19篇
  1982年   4篇
  1981年   2篇
  1980年   1篇
  1959年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
徐杰  辛勤 《催化学报》1997,18(3):194-198
分别以水和乙醇为沉淀介质,按不同方法制备了低碳醇合成用Cu-Co-Fe系催化剂,以乙醇为沉淀介质时,有利于提高生氏碳醇的活性和选择性,产物中正构醇含量增加,且不服从Schulz-Flory方程分布方式,乙醇的存在,使沉淀体系中的杂质NaNO3不易洗脱,催化剂还原温度提高;高的NaNO3含量对进一步提高催化剂的活性和选择性不利,吸附实验结果表明,乙醇预处理可提高催化剂对CO的不可逆吸附能力,提高还原  相似文献   
122.
123.
相转移催化剂—β环糊精催化下苯基甘氨酸选择性合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
124.
陈苏  陈莉 《分子催化》2002,16(5):374-378
以氯化锌、铁氰化钾(含有整合剂)的水溶液为原料,合成了铁锌双金属氰化物(DMC)催化剂。为获得高活性的DMC催化剂,需将叔丁醇 、多元醇螯合剂螯合至其结构中,用XRD、XPS等分析手段,对铁锌DMC催化剂的结构与活性进行分析表征。实验发现,DMC催化剂的晶体结构与螯合剂密切相关,螯合剂能显著降低DMC催化剂的结晶程度,从而提高DMC催化剂的活性。同时,氯化锌过量也有利于DMC催化剂活性的提高。并表征了相关DMC催化剂的活性中心。  相似文献   
125.
126.
通过选用不同醚类结构做溶剂加热回流Ti(OBu)_4-AIEt_3催化剂,并采用非溶剂聚合方法进行乙炔聚合发现,所得HPPA膜的强度和电导率都有了较大提高。其中直链醚制得的PA膜强度(抗张强度大于100MPa)和空气稳定性比用环醚得到的PA膜高得多,但用前者时的乙炔聚合速率远低于后者。两体系得到的HPPA膜的碘掺杂电导率值相近(~10~3S/cm),拉伸后可达10~4S/cm量级。SEM、TEM及IR光谱的结果表明,不同醚制得的PA膜的纤维束直径及顺式含量有较大差别。  相似文献   
127.
程序升温还原研究助剂对铁基催化剂还原性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
吴爱萍  王琪 《催化学报》1991,12(3):226-229
  相似文献   
128.
钯系双金属催化剂的及其表面性质   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
129.
铝是一种丰富廉价的有色金属,金属铝电池作为一种新型燃料电池,具有低成本、无毒害、高功率、高能量密度等优点。本文简述了金属铝电池的工作原理,并对铝阳极、空气阴极、催化剂、电解液和铝燃料电池的应用等方面的研究概况进行了叙述。  相似文献   
130.
王冠高聚物担载四核钴羰基族催化剂的醛化反应活性   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号