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971.
以(Bu4N)4[α-Mo8O26]和各种取代苯胺及其盐酸盐为原料, 在碳二环己基亚胺(DCC)存在下, 经脱水反应,合成了多种六钼酸根有机亚胺衍生物, 并用元素分析,1H-NMR,IR和UV-Vis光谱等进行表征,重点研究了六钼酸根有机亚胺衍生物在乙腈溶液中的紫外光谱。研究结果表明,该类化合物具有典型的分子内电子转移的紫外-可见光谱特征,其特征峰位移Δλmax与苯胺的苯环取代基的共轭效应指数(σR)之间存在良好的线性关系。 相似文献
972.
一种新型芴类衍生物的光谱性质研究 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了具有大π共轭性的对称型芴类衍生物9,9-二(2-乙基已基)-2,7-二(2-(4-甲氧基)苯-2,1-乙烯基)芴(简写为MO-Flu-MO)。通过元素分析、质谱、紫外-可见光谱和红外光谱对其进行了表征。测试了该染料在乙腈、二氯甲烷、四氢呋喃和正己烷4种不同极性溶剂中的线性吸收光谱和单光子荧光谱。结果发现溶剂效应对吸收光谱和荧光光谱表现出不同程度的影响,对产生这些光谱行为的主要原因进行了讨论。 相似文献
973.
YANG Jian-Guoa PAN Fu-Youb② SHAO Hongb a 《结构化学》2005,24(11):1286-1289
1 INTRODUCTION Azole derivatives, such as the derivatives of pyra- zole, imidazole, triazole including benzotriazole, te- trazole and indole, have extensive biological activi- ties. They have become the central focus of studies of agricultural chemicals, medicines, plant growth regulating agents and so on[1, 2]. Schiff bases also constitute a good type of biologically active sub- structures. Studies on pyrazole Schiff base-type fun- gicides have been reported[3, 4]. However, some struc- … 相似文献
974.
ZHOU Su-Qin JU Xue-Hai② XIAO He-Ming 《结构化学》2005,24(10):1203-1210
1 INTRODUCTION Tetrazole and its derivatives are widely applied in the fields of agriculture, biology, chemistry, phar- macology and photographic technology, and they play significant roles in the science and technology as well as national defence[1]. In the past, the res- earches were focused on the molecular geometries, electronic structures, IR, thermodynamic properties, tautomerization, pyrogenation and sensitivity of tetrazole compounds[1~5]. However, study of tetra- zole dimers ha… 相似文献
975.
3-甲基-3-乙酰基-4-乙氧甲酰-环己酮的合成;甲基乙酰基乙氧甲酰环己酮;甲基乙氧甲酰环己烯酮;硝基乙烷;甲基硝基乙基乙氧甲酰环己酮;氟化四丁基铵;三氯化钛 相似文献
976.
977.
978.
979.
介绍了新一代绿色表面活性剂APG的结构和性质,并重点阐述了它的合成、衍生物及其应用,分析了它的市场前景。 相似文献
980.
SONGHong-rui WANGFei LIJian ZHANGShou-fang 《高等学校化学研究》2005,21(4):460-462
The three title compounds were prepared from 2-phenylaminomethyl-3H-1,2-dihydro-l-pyrrolizinols via an intramolecular Friedel-Crafts reaction. 2-Phenylaminomethyl-3H-1,2-dihydro-1-pyrrolizinols were prepared from 2-phenyl-aminomethyl-3H-1,2-dihydro-1-pyrrolizinones via reduction. The heterocyclic ring system of pyrrolizino[2,1-c] quinoline has not been found in literature. 相似文献