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992.
用峰鉴别技术反相高效液相色谱法测定火锅汤料中微量吗啡 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了以峰鉴别技术为定性依据的测定火锅汤料中微量吗啡的反相高效液相色谱法。本法采用改良的Stas-otto法分离提取复杂样品中的微量吗啡。由于采用峰鉴别技术,增加了定性参数,大大提高了定性方法的准确性。本法简便、快速。最低检出浓度为0.04mg/L。在数十例样品分析中,与其它仪器分析结果比照,非常符合。 相似文献
993.
用停止-流动分光光度法研究了Eu~(2+)与二甲酚橙(XO)间快速电子转移反应的动力学规律。求得了速控步骤的动力学参数。如反应级数(n=2)、几个不同温度下的速率常数(k_(278 K)=5.7×10~8 L·mol~-·s~(-1), k_(s38 K)=1.01×10~9 L·mol~(-1)·s~(-1))、活化能(E=7.6×10~3 J·mol~(-1)), 以及指前因子(A=1.5×10~(10) L·mol~(-1)·s~(-1)), 并判断出其为溶液中扩散控制型反应。根据实验现象与测试结果, 提出了Eu~(2+)与XO的反应分别在Eu~(2+)相对过量和在XO过量时的反应机理, 并判断了各反应步骤速率常数之间的相对关系。 相似文献
994.
高效液相色谱法测定小麦幼苗中植物生长调节剂 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了高效液相色谱法测定麦苗中植物生长调节剂(赤霉素GA3),3-吲哚乙酸(IAA)的方法,用国产预处理小柱处理样品,并以甲醇:1%,冰乙酸=12:88(V/V)为流动相,色谱柱为ZorbaxC18,在210nm紫外检测。 相似文献
995.
高效液相色谱法分析蜂蜜中的糖 总被引:9,自引:4,他引:9
本文研究了用四乙撑五胺(简称TEPA)作为胺基改善剂,在硅胶柱上定量分析蜂蜜含糖量的方法,并成功地分离了木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖。对操作条件进行了探讨。采用示差折光检测器检测,含0.01%TEPA的乙腈-水(77+23)作流动相。六种糖的相对标准偏差均小于3.5%。 相似文献
996.
1引言毛细电色谱中,流动相的选择同样取决于固定相及被分离样品。对于ODS柱,若分离中性样品时,通常选择一定体积比的有机相和无机缓冲溶液混合,如一定百分比的CH3CN和一定百分比的Na2B4O7水溶液。流动相浓度配比不同时,样品在固定相上的保留不同,进而造成分离时间和选择性不同。笔者通过实验观察到,当在同样浓度的有机相中加入的缓冲溶液不同时,固定相对样品的分离能力也不尽相同。本文即以实验为依据,分别讨论ODS柱在不同体积比流动相及在相同体积比流动相,不同缓冲溶液下的分离行为。2实验部分2.1仪器与… 相似文献
997.
墨红花超临界二氧化碳香味萃取成分的色谱-质谱法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
由墨红花提取的精油或油树脂是优质的天然香料,被广泛用于化妆品和食品工业。超临界CO2萃取墨红花精油,既可保持很好的香气,又能克服传统的有机溶剂萃取时有残余溶剂的缺点。用气相色谱-质谱联用法对超临界CO2萃取物与石油醚萃取物中的组成进行了分析比较。色谱条件为:OV-101固定相,氦气,0.2mm×50m石英毛细管柱,柱温70℃2min,然后以5℃/min程序升温至250℃。超临界萃取条件为50℃,21MPa,CO2流量为10mL。发现超临界萃取物中的成分包括了石油醚萃取物中的多数主要香味成分,但对香味影响较小的、分子量较大的烷烃和烯烃的含量较少。超临界二氧化碳萃取物的香气与鲜花相近。 相似文献
998.
999.
以甲醛和乙醛为原料,研究了在碱性催化剂存在下合成双季戊四醇反应的机理和工艺.结果表明,与液体碱NaOH的碱催化作用相比,固体碱MgO上的产物季戊四醇、双季戊四醇和三季戊四醇在收率方面水平相当.用原位红外光谱研究了在MgO上甲醛和乙醛各自的吸附物种及甲醛-乙醛混合物的吸附物种,考察了这些吸附物种随温度的变化.结果发现,吸附作用削弱了甲醛和乙醛分子中的C=O双键;甲醛与乙醛原位反应后表明有α,β不饱和醛吸附物种生成,说明由甲醛与乙醛合成双季戊四醇的反应经历了丙烯醛中间物. 相似文献
1000.