全文获取类型
收费全文 | 25296篇 |
免费 | 2441篇 |
国内免费 | 5922篇 |
专业分类
化学 | 26050篇 |
晶体学 | 720篇 |
力学 | 680篇 |
综合类 | 391篇 |
数学 | 626篇 |
物理学 | 5192篇 |
出版年
2024年 | 188篇 |
2023年 | 714篇 |
2022年 | 886篇 |
2021年 | 1013篇 |
2020年 | 850篇 |
2019年 | 1040篇 |
2018年 | 701篇 |
2017年 | 948篇 |
2016年 | 1002篇 |
2015年 | 1085篇 |
2014年 | 1803篇 |
2013年 | 1589篇 |
2012年 | 1757篇 |
2011年 | 1636篇 |
2010年 | 1581篇 |
2009年 | 1684篇 |
2008年 | 1695篇 |
2007年 | 1621篇 |
2006年 | 1516篇 |
2005年 | 1307篇 |
2004年 | 1145篇 |
2003年 | 984篇 |
2002年 | 765篇 |
2001年 | 798篇 |
2000年 | 614篇 |
1999年 | 583篇 |
1998年 | 408篇 |
1997年 | 437篇 |
1996年 | 504篇 |
1995年 | 492篇 |
1994年 | 481篇 |
1993年 | 400篇 |
1992年 | 370篇 |
1991年 | 351篇 |
1990年 | 255篇 |
1989年 | 269篇 |
1988年 | 72篇 |
1987年 | 38篇 |
1986年 | 17篇 |
1985年 | 29篇 |
1984年 | 11篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1959年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 156 毫秒
991.
含巯基/二硫键聚合物生物材料具有多种良好的性能,作为药物、基因等的释放载体在生物医学领域具有广泛的应用前景。随着基因工程和组织工程的发展,含巯基/二硫键聚合物生物材料的可生物降解性得到高度重视,而怎样改善其降解性能成为限制其应用的关键因素。由于二硫键在细胞外环境里保持稳定,在细胞溶质的还原环境中容易发生断裂,因此在制备新型基因、药物等释放载体上,二硫键充当了重要的角色,它的引入为聚合物生物材料的生物降解性能的设计与改善提供了一条重要的途径。本综述重点以聚合物水凝胶、聚合物微胶束、囊泡等为例,从巯基/烯的光聚合反应、Michael加成反应、氧化还原反应的角度,介绍了巯基/烯在聚合物中形成二硫键的不同途径的研究进展,并详细论述了基因载体、蛋白质载体、小分子药物载体三种还原敏感型材料的制备、表面修饰和改性的进展情况,进一步强调含巯基/二硫键聚合物生物材料的研究在生物医学领域应用的重要性。 相似文献
992.
通过高效的反应精确合成功能分子已成为现代化学发展的趋势之一。基于呋喃/马来酰亚胺(MI)之间的Diels-Alder(D-A)反应作为一种高效的和高选择性的点击反应,克服了铜催化的叠氮/炔之间的1,3-偶极环化加成(CuAAC)反应中引起的金属污染等缺点,为生物医药载体、功能性材料的制备提供更可行的途径。同时,呋喃/MI之间的D-A反应具备原料易得、反应条件温和及易发生retro D-A(rD-A)反应等优点,在制备响应性材料领域备受关注。本文综述了近年基于呋喃/MI的可逆D-A反应在响应性聚合物合成、智能材料、生物分子及表面修饰等方面的应用,并展望了D-A反应的发展前景。 相似文献
993.
采用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用法检测烟草中茉莉酸(JA)含量。样品研磨均质后经丙酮和柠檬酸萃取,离心分离,取上清液,氮气吹去丙酮后用乙醚萃取。经氨丙基固相萃取柱净化,吹干后用色谱流动相溶解,过0.45μm有机滤膜。利用高效液相色谱-质谱联用电喷雾负离子,选择离子监测模式进行检测,内标法定量。结果表明,待测样品JA浓度范围在5~1 000ng/mL之间,标准曲线具有良好的线性关系。方法检出限(S/N≥3)是2.0ng/mL。平均回收率为80.6%~101.1%,相对标准偏差为3.5%~14.6%。应用该方法检测烟草打顶与不打顶植株之间JA含量的差异,结果比较理想。 相似文献
994.
995.
996.
997.
998.
建立了硝酸提取,高效液相色谱一原子荧光联用技术测定方便面中不同砷形态的分析方法。样品经0.15mol/L盐酸溶液超声提取后离心过滤,上机测试。实验表明:砷的4种形态亚砷酸[As(Ⅲ)]、砷酸[As(V)]、一甲基胂酸(MMA)和二甲基胂酸(DMA)的线性范围为0-50μg/L,相关系数(r)均优于0.9990,检出限在2~8μg/L之间,砷各形态的测量重复性(以RSD表示)均小于5%,样品的加标回收率为78%-118%。同时用原子荧光光度计检测了样品中总砷,并将两种方法测定结果进行了对比,结果符合理论以及文献报道。该方法操作简单快速、结果准确可靠,适用于方便面中砷形态的分析测定。 相似文献
999.
建立了气相色谱-质谱(GC-MS)同时测定2型糖尿病(Type 2Diabetes Melli-tus,T2DM)KK-ay小鼠尿液中多种代谢物的方法。样品预处理中,以核糖醇为内标,用甲醇去除蛋白,尿酶去除尿素,经N2吹干后用肟化-硅烷化法进行衍生;气相色谱-质谱测定中,采用DB-5MS毛细管柱程序升温法分离尿样中的多种成分。获得二维数据后用直观推导式演进特征投影法(HELP)对重叠色谱峰进行解析,并结合NIST标准质谱库和标准品对尿液中的代谢物进行定性定量分析,共鉴定出氨基酸、糖类、脂肪酸、有机酸和酯类等43种内源性代谢物质。结果表明,该方法简便快捷,易于操作,且灵敏度高,能够同时检测尿液中的多种组分。 相似文献
1000.
建立了食品中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二已酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正苄酯(DNOP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)6种邻苯二甲酸酯的高效液相色谱-串联质谱检测方法。试样用正己烷∶甲基叔丁基醚∶乙腈(体积比为50∶45∶5)提取并冷冻离心去除脂肪,收集溶剂层并挥干,加入0.5g乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)并用2mL乙腈溶液混匀,冷冻离心后过膜备用。优化分离与检测的最佳条件,采用电喷雾正离子电离(ESI+)模式和多离子反应监控(MRM)模式,外标法进行定量。该方法中DBP、BBP、DEHP、DNOP在0.1~3.0mg/L之间,DINP和DIDP在1.0~30.0mg/L之间的线性相关系数R2>0.995;检测限分别为:DBP 0.02mg/L,BBP、DEHP和DNOP 0.005mg/L,DINP和DIDP 0.10mg/L。在添加水平为0.2、0.5、1.0mg/kg时的平均加标回收率和相对标准偏差范围符合食品检测要求。该方法简便、灵敏、精确,适用于检测食品中6种邻苯二甲酸酯残留。 相似文献