催化新材料γ—MoN的合成及表征

通过程序升温控制的ＭｏＯ３与ＮＨ３的Ｔｏｐｏｔａｃｔｉｃ反应，合成出钝化后比表面达１４０ｍ＾２／ｇ的γ－Ｍｏ２Ｎ。，研究发现ＮＨ３空速，升温速率，前身态ＭｏＯ粒度等对高比表面γ－Ｍｏ２Ｎ的形成影响很大。γ－Ｍｏ２Ｎ的比表面与孔径分布叶一定的规律性变化。     

聚合物比表面对Pd—Cu燃料电池电极催化活性的影响

利用金属蒸气法制备了四种比表面不同的树脂固载Ｐｄ－Ｃｕ燃料电池电极。Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）和透射电镜（ＴＥＭ）结果表明，随着树脂比表面积增大，固载量相同的Ｐｄ－Ｃｕ电极，Ｐｄ－Ｃｕ合金的颗粒减小，因而电催化活性增大。     

制备高比表面多孔Ti-Si复合氧化物材料的新方法

Ti- Si复合氧化物多孔材料在异相催化、催化剂载体等方面引起了人们的普遍关注 .将具有痕量Ti的 Si O2 玻璃用于纤维、膜及光学玻璃的制造中 ,在较宽的温度范围内显现出较低的热膨胀系数 [1] .特定组成的 Ti- Si复合氧化物在一些酸催化反应中具有相当的活性 [2～ 6 ] ,如苯酚胺化、乙烯水合、丁烯异构化、 2 -异丙醇脱水、 1 ,2 -二氯乙烷分解等反应 .另一些组成的 Ti- Si复合氧化物多孔材料已被用于选择性氧化反应中 [7] .Ti- Si复合氧化物的物理化学性能与材料自身的组成及均匀性有关 ,常规的制备方法有共沉淀法 [2 ,3,5] 和溶胶 -凝…     

LaAlO3基电解质与阳极材料的化学相容性及电化学性能

采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)合成La_0.90Sr_0.10Al_0.97Mg_0.03O_3-δ (LSAM)粉体, 成型后经1500 °C、5 h 烧结的样品, 900 °C时其电导率为1.11×10^-2 S·cm^-1. 利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜/X 射线能谱分析(SEM/EDX)和交流阻抗技术等表征手段研究NiO-Ce_0.9Gd_0.1O_1.95 (Ni-GDC)、Sr_0.88Y_0.08TiO₃ (SYT)和La_0.75Sr_0.25Cr_0.5Mn_0.5O₃(LSCM)三种阳极材料与LSAM电解质的化学相容性. 结果表明, SYT 和LSCM与LSAM的化学相容性欠佳,SYT中的Sr²⁺和Ti⁴⁺向LSAM晶格的扩散明显, LSCM中的Mn³⁺和Cr³⁺向LSAM晶格的扩散显著; 而Ni-GDC与LSAM具有良好的化学相容性, 在1300 °C下两材料间阳离子的相互扩散作用极小. 800 °C时Ni-GDC的比表面极化电阻(RASP)值为5.12 Ω·cm². LSAM 电解质(厚度为550 μm)支撑的Ni-GDC/GDC/LSAM/GDC/LSF(La_0.75Sr_0.25FeO₃)单电池, 在800 °C时电池的开路电压为0.925 V, 最大功率密度为19.5 mW·cm^-2.     

氮硫共掺杂高比表面中空碳球的制备及其在电催化二氧化碳还原中的应用（英文）

化石燃料是现代能源体系的重要支柱,其大量使用导致大气中CO₂浓度不断增加,加剧了全球变暖和环境恶化.因此,各国研究人员开发了大量技术手段以捕获和重新再利用CO₂这一丰富的碳资源.其中, CO₂电催化还原(CO₂RR)技术在减少CO₂排放和将其转化为有用化学品等方面极具潜力.但是, CO₂RR具有反应能垒高和动力学过程缓慢等特点,进而限制其转化效率,故使用传统的贵金属材料(Ag, Au, Cu及Pd等)作为CO₂RR高效的催化剂.然而,贵金属材料的大规模应用受限于它们成本高昂、稳定性差及环境毒性等缺点.在各类可替代贵金属催化剂中,碳材料因其廉价丰富、结构可调和导电性高的特点在CO₂RR应用上展现出诱人的前景,因此,探索合适的碳基催化剂在高效催化二氧化碳领域具有重要的研究价值和意义.本文通过简单有效的方法制备了一种氮硫共掺杂的高比表面的碳基催化剂(SZ-HCN)用于CO₂RR.首先利用表面活性剂...