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171.
本文研究了用长光路光度法测定痕量硒。在酸性溶液中,Se(Ⅳ)催化KClO3氧化苯肼成偶氮离子,继而与变色酸生成红色偶氮化合物。硒含量在1.0×10-9~2.0×10-7g/mL范围内遵守比尔定律。巯基棉分离后,测定中药材中总硒,获得满意结果。  相似文献   
172.
在聚乙烯醇存在下,用罗丹明B-Mo(V)-SCN~-荧光熄灭法测Mo,能消除过量的SCN-对罗丹明B的熄灭作用。加入聚乙烯醇后体系的荧光熄灭倍数比未加入时大14倍。此法灵敏度高、稳定性好、操作简便,检测下限0.12ng/ml Mo.可用于测水和头发中的钼。  相似文献   
173.
分别合成了U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)与双席夫碱N,N’-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4吡唑啉基α-呋喃次甲基]邻苯二亚胺(HPMα FP)2pen形成的新配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及摩尔电导等方法测试,确定其组成为:[UO2(PMαFP)2pen]和[Th(PMαFP)2pen(NO3)2].对新配合物的结构与性质进行了表征.抗菌实验表明,配合物具有一定的生物活性.  相似文献   
174.
六甲氧基甲基三聚氰胺 (HMMM) 多元醇 丙烯酸酯 酸催化剂混杂聚合体系在高温下同时进行缩聚和自由基聚合并表现出协同效应 .体系中的活泼亚甲基在HMMM的催化下被空气氧化成过氧化氢物 ;过氧化氢物在酸催化下分解成自由基进而引发自由基聚合反应 .研究结果表明 ,体系中存在固化加速的协同效应 ;同时体系中还存在热互补效应 ,丙烯酸酯的自由基聚合反应放出的热可以传递给缩聚反应 ,满足缩聚反应吸热的要求 .混杂聚合得到的高分子合金膜具有优良的机械性能和耐溶剂性能 ,这是由于在混杂聚合过程中形成了互穿聚合物网络 (IPN)结构 .使用潜酸催化剂作为酸的来源 ,可以提高体系的储存稳定性 ;交联 引发剂的使用可以拓宽它的使用范围 ;对超枝化聚合物在混杂体系中的应用也进行了初步研究  相似文献   
175.
聚苯基膦酸二苯砜酯对PET凝聚相阻燃作用的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用热重分析、X-射线光电子能谱和红外光谱分析等手段,研究了含聚苯基膦酸二苯砜酯(PSPPP)的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)阻燃体系的热化学,探讨了PSPPP对PET的阻燃机理.PSPPP的加入,明显改变了PET的热分解行为:PSPPP拓宽了PET的分解温度范围,降低了PET在可燃温度范围内的分解产物的量;在PET的点燃温度以下,PSPPP对PET的降解起到一定的促进作用,而在点燃温度以上,产生的降解产物有利于促进炭化.400℃以上,PET和PSPPP的结构发生了明显的变化,所产生的结构有利于PET的降解,使PET的分子量急剧减小,粘度下降,易于形成熔滴,有利于促使着火部分离开火源,增加燃烧的PET表面的物质损耗和热损耗,起到阻燃作用.  相似文献   
176.
本文报道一种极谱测定二苯胺的新方法,它是基于二苯胺引起的氧极谱催化波.这个氧极谱催化波是由于二苯胺催化了电生超氧离子O_2~(-)的歧化反应产生的.本方法简单方便,有良好选择性.应用本方法测定了化工原料二苯胺的含量,结果令人满意.  相似文献   
177.
邹辉洪  哈成勇 《分析化学》1997,25(8):962-965
运用紫外分光光度法和波谱分析法研究了壳脑酸酯溴化反应的动力学性质和产物及脱溴产物的结构,结果有,壳脑酸酯溴化反应是二级反应是二级反应,反应活化能是66.4KJ/mol,产物是α,β-二溴壳脑酸酯,该产物的脱溴产物是β-溴壳脑酸酯。  相似文献   
178.
研究了AOT/H_2O/甲苯反相胶束体系中,光敏剂H[TBC(O~iPr)_4P(OH)]的光化学性质及其对氨基酸的光敏化氧化.结果表明,反相胶束可促使光敏剂解聚,并提高其敏化产生和~1O_2~-的效率,溶于反相胶束水团中的色氨酸和酪氨酸可被H[TBC(O~iPr)_4P(OH)]光敏化氧化,反应以Ⅱ型机制(~1O_2)为主.氨基酸光氧化动力学研究表明,反相胶束所形成的微多相体系可改变光敏化反应的途径和动力学控制因素.  相似文献   
179.
非晶态合金催化剂用于二甲基紫脲酸加氢反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
二甲基紫脲酸加氢反应;nicob/白炭黑催化剂;非晶态合金催化剂  相似文献   
180.
报道了异丙基膦酸单(1一已基一4一乙基)辛酯(PT一2)的正庚烷溶液在硫酸介质中对Sc3+、Fe3+、Lu3+萃取平衡的影响,结果表明,通过控制酸度可以使三种元素分高。确定了Sc3+的萃取机理,低酸度下为阳离子交换反应,高酸度下为溶剂化反应,中等酸度下两种反应并存。研究了饱和萃合物的IR、NMR谱。讨论了温度对萃取平衡的影响,低酸度和高酸度下均为放热反应。  相似文献   
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