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正已醇-邻、间、对二甲苯二元系固液相平衡 总被引:1,自引:0,他引:1
Melting temperatures have been measured and the solid-liquid phase diagrams constructed for 1-hexanol+o-xylene, 1-hexanol+m-xylene and 1-hexanol+p-xylene. They are simple eutectic systems. Excess mole Gibbs free energies were calculated at 298.15K, showing larger positive deviations from ideal-solution behavior. The largest values of GmE are 711、 650 and 800 J•mol-1 for {o-C6H4(CH3)2+C6H13OH}、 {m-C6H4(CH3)2 + C6H13OH} and {p-C6H4(CH3)2+C6H13OH} respectively. 相似文献
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轻度交联的聚甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)是众所周知的医用水凝胶,即所谓的“Hvdron”。但其吸水率一般在59%(EWC为37%),并不尽人意。近年来,为了提高这类水凝胶的亲水性及生物相容性,常用一些亲水性的烯类单体进行表面改性或通过共聚以达到此目的,N-乙烯基吡咯烷酮是较为常用的这类单体之一。本文合成了含吡咯烷酮基丙烯酸酯类的单体,即丙烯酸2-N-吡咯烷酮基乙酯(PyEA),甲基丙烯酸2-N-吡咯烷酮基乙醋(PyEMA),并研究了这两种单体在甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)与过硫酸钾(KPS)所组成的氧化还原引发体系下的聚合。 相似文献
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室温下SO2 -4/ZrO2 催化剂 (SZ)上13 C标记的正丁烷异构化反应的原位13 CMASNMR谱研究结果表明 :其反应动力学符合Langmuir Hinshelwood一级可逆表面反应动力学公式 ,由该动力学公式计算得到的反应速率常数可以用于衡量固体催化剂的表面超强酸性 .这种新的表征方法显示采用一步 -醇热 -超临界干燥综合技术合成的SZ催化剂不仅比表面和硫酸根含量高 ,而且其超强酸性和异构化反应活性均明显优于常规法合成的催化剂 ,具有良好的应用前景 . 相似文献
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66.
测定了meso-和dl-2,3-二氰基-2,3-二(p-X苯基)丁二酸二乙酯(X=OCH3,CH3,H,Cl,NO2)的^13C NMR谱。结果表明,,中心碳-碳键两端相连基团的各碳原子的化学位移值相同,与dl-异构体相比,所有相应meso-异构体的乙氧羰基^13C NMR吸附峰均处于高场,苯环对位取代基的Hammett基团常数σ与氰基碳原子和乙氧羰基中的羰基碳及次甲基碳的化学位移间线性相关,而且meso-异构体比dl-异构体有更好的线性关系。 相似文献
67.
载铂铝交联蒙脱土的烷烃芳构化特性──Ⅰ.载铂铝交联蒙脱土对烷烃的择形芳构化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
对比考察了Pt/KL沸石,Pt/Al2O3和载铂铝交联蒙脱土(Pt/Al-CLM)催化剂对不同碳原子数烷烃的芳构化特性.脉冲微反的评价结果表明:Pt/Al-CLM比Pt/Al2O3和Pt/KL具有较高的转化n-C8,n-C9为其对应芳烃的选择性,在转化n-C8时,产物中的间、对位二甲苯收率很高,而转化n-C9时有高的正丙苯收率.采用129Xe-NMR、XRD和孔分布测定考察了Pt/Al-CLM和Pt/KL、Pt/Al2O3之间孔结构的差异.结果表明:由于n-C8,n-C9在反应过程中其过渡态的极限尺寸与Pt/Al-CLM0.9nm左右的层间域相匹配,因而它对n-C8,n-C9具有择形芳构化作用. 相似文献
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毛细管色谱直接进样法测定白酒中高碳脂肪酸乙酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了采用FFAP键合毛细管柱直接进样测定白酒中5种高碳脂肪酸乙酯的方法,操作简捷,定量准确,检测限低达04mg/L。用该法测定了各种香型近90个白酒样品。改变色谱条件后,在一次直接进样分析中除能测定高碳脂肪酸乙酯外,而且还能对白酒中醇、酯、醛、酮以及有机酸等52种香味组分进行定量测定,结果重现性良好。 相似文献
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