氯嘧磺隆标准品的提纯与表征

以重结晶,柱晶析方法对合成的氯嘧磺隆提纯,并进行了定值分析及定性表征,结果表明,所研制的标准品纯度达99％以上。     

中药龟板提取物化学成分及其调控鼠骨髓间充质干细胞(rMSCs)增殖活性的实验研究

中药龟板提取物浸膏经硅胶柱层析, 用石油醚-乙酸乙酯作洗脱剂, 梯度洗脱, 得到16个组分; 采用MTT法和流式细胞技术研究了它们对鼠骨髓间充质干细胞(rMSCs)的增殖作用, 实验结果显示组分Ts-12具有促进rMSCs增殖的作用(p＜0.05), 而组分Ts-4则表现出抑制rMSCs增殖的作用(p＜0.05), 其它样品对rMSCs的增殖作用不显著(p＞0.05), 不具统计学意义. 采用了GC-MS分析各组分化学成分, 并用HPLC和9个标准物质鉴定确证了组分Ts-12中含有十六酸甲酯(S-1)、十六酸乙酯(S-3)、十八酸甲酯(S-4)和甾醇(S-7)以及十四酸甾醇酯(S-8), 组分Ts-4主要含有十八酸(S-5). 对标准品也采用了MTT法和流式细胞仪研究了它们对rMSCs的增殖作用, 结果表明十四酸甾醇酯和十六酸甲酯具有促进rMSCs增殖的作用, 而十八酸具有抑制作用.     

螺旋藻C-藻蓝蛋白亚基分离及抗肿瘤活性研究

为解决C-藻蓝蛋白分子较大,难以直接与细胞发生作用的问题,对藻蓝蛋白亚基的分离纯化方法进行研究,并初步探讨了其对肿瘤细胞的抑制作用.对通过热变性、盐析和自制的羟基磷灰石吸附层析,从钝顶螺旋藻中获得高纯度的藻蓝蛋白(C-PC,A620/A2804.5).C-PC用8 mol.L-1的尿素溶液变性,过CM-Sepharose F.F.阳离子交换层析、透析、复性,获得具活性的C-PC亚基.用CCK-8试剂盒分别研究了C-PC、α和β亚基对一个肺腺癌细胞株SPC-A-1的生长的影响,结果表明藻蓝蛋白及其亚基对该细胞株的生长具有抑制作用,β亚基效果最好,预示着它们具有一定的抗肿瘤潜力.     

光敏剂六氟磷酸盐的合成——推荐一个应用化学专业的有机化学实验

开发了一个涉及二茂铁及其衍生物芳茂铁盐性质和制备的有机化学实验，采用两种方法制备光敏剂[环戊二烯-铁-二苯醚]六氟磷酸盐。反应用薄层色谱进行监测，产品用柱层析进行提纯，用IR和^1HNMR进行表征，并考察了其紫外-可见吸收性能。     

柱层析法纯化藻胆蛋白的紫外-可见光谱特征研究与机理分析

紫外-可见吸收光谱法不仅可以应用于分析藻胆蛋白种类以及纯度,还可以用于分析并指导其提取纯化过程。以巢湖新鲜蓝藻为实验原料,以CellufineA-500与羟基磷灰石为填料,运用柱层析法精致纯化藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白;根据两种填料对应的洗脱峰在洗脱曲线上的特点,充分利用藻红蛋白、藻蓝蛋白、别藻蓝蛋白与核酸、类胡萝卜素、一般蛋白质的紫外-可见光谱特性的差别,研判洗脱峰组分与含量的动态变化。通过紫外-可见吸收光谱法分段研究两种填料柱层析法精致纯化藻胆蛋白洗脱峰的光谱学特征及其变化规律,能够定性定量地判断出各洗脱峰的组分和含量变化;结合两种填料的特性,能够分析出藻蓝蛋白、别藻蓝蛋白、藻红蛋白等的电荷特性与配位能力强弱,从而揭示两种柱层析填料分段洗脱的内在机理和本质。在CellufineA-500纯化藻胆蛋白过程中,随着洗脱液的更换,洗脱曲线上会出现4个洗脱峰,经扫描取样点的紫外-可见吸收光谱分析后发现:Ⅰ峰主要成分为带正电荷或电中性的杂蛋白与类胡萝卜素;Ⅱ峰主要成分为带少量负电荷的藻红蛋白、杂蛋白与核酸;Ⅲ峰主要成分为带有较多负电荷的高纯度藻蓝蛋白及少量别藻蓝蛋白,且由于藻蓝蛋白与别藻蓝蛋白未能完全分离,制约了藻蓝蛋白纯度的进一步提高;Ⅳ峰主要成分为带有大量负电荷的杂蛋白与低纯度藻蓝蛋白。在羟基磷灰石纯化藻胆蛋白过程中,随着洗脱液的更换,洗脱曲线上出现3个洗脱峰,经扫描取样点的紫外-可见吸收光谱后发现:Ⅰ峰主要表征为阳离子或碱性蛋白质的杂蛋白、核酸与类胡萝卜素成分等;Ⅱ峰主要表征为与钙离子结合生成较弱配位键的高纯度藻蓝蛋白成分,且由于藻蓝蛋白与别藻蓝蛋白能完全分离,有利于藻蓝蛋白纯度的进一步提升;Ⅲ峰主要表征为与钙离子结合生成较强配位键的高纯度别藻蓝蛋白成分。     

基于DMP氧化和HWE反应的半乳糖修饰

为更好地将前沿新知识、新理论、新技术和新方法应用于高年级本科综合实验教学环节,设计了基于DessMartin (DMP)氧化和Horner-Wadsworth-Emmons (HWE)反应的双丙酮半乳糖的修饰实验。通过调研醇的氧化和醛的烯基化的方法设计实践方案,通过过氧硫酸氢钾复合盐(oxone)氧化邻碘苯甲酸制备2-碘酰基苯甲酸(IBX),在乙酸和乙酸酐作用下将其转化为DMP,再利用DMP实现双丙酮半乳糖的氧化,最后通过HWE反应实现可差向异构醛的烯基化。运用多种显色方法的薄层色谱分析(TLC)技术对反应进程进行监测,利用Schlenk技术实现无水无氧操作,通过柱层析技术分离纯化目标产物,化合物的结构和纯度通过红外光谱、核磁共振波谱和高分辨率质谱得到了表征。DMP氧化具有条件温和、操作简单、产率和选择性高以及低毒性等优点。设计方案的实践内容比较丰富,具有较强的设计性和综合性,有利于实现学生知识、能力和素质的有机融合,培养学生解决复杂问题的综合能力和高级思维。     

阳离子交换树脂对盐酸麻黄碱交换吸附与解离的研究

研究了强酸型阳离子交换树脂对盐酸麻黄碱的交换吸附与妥离作用。发现在弱碱和酸性溶液中树脂地盐酸麻黄碱的亲和力很强。强碱性环境则不利同树脂的亲和;用2．0Mol/L NaOH或2．0Mol/L HCl作为解离液时的解离效果优于2．0Mol/L NaCl溶液的解离液效果。温度对解离的影响不是很大,在室温条件下进行解离即可取得较好的解离效果。选用了有机溶剂乙醇,乙二醇,乙腈和四氢呋喃作为解离增强剂,以乙醇较为合适,且其浓度在15％左右时较好,在给定离子交换柱中的解离情况,用含2．0Mol/L HCl的15％乙醇地,回收率为91％。     

柱层析-高效液相色谱测定煤沥青中16种多环芳烃

建立了高效液相色谱测定煤沥青甲苯抽提液中16种美国环境保护署(EPA)重点监控多环芳烃(PAHs)含量的方法。以Agilent PAHs色谱柱为分离柱,不同比例混合的乙腈和水作流动相进行梯度洗脱,紫外检测器检测,16种PAHs的线性范围为0.5~20 mg/L,相对标准偏差小于2%,加标回收率为83.7%~98.9%。对两种不同来源的煤沥青进行分析,结果显示,两种煤沥青中16种PAHs的含量分别为107.89 g/kg和103.04 g/kg,其中苯并[a]芘含量分别为11.86 g/kg和13.85 g/kg。该方法可用于不同种煤沥青中致癌性PAHs的准确测定。     

丝素蛋白亚基研究

丝素蛋白亚基研究于同隐蔡再生黄伟达施华芳李宏杰（复旦大学高分子系）（复旦大学生物化学系上海２００４３３）关键词丝素蛋白，氨基酸，亚基组成，柱层析，聚丙烯酰胺凝胶电泳作为天然纤维的蚕丝在国防、工农业生产、医药卫生及人们日常生活中应用日益广泛，有关...     

聚酰胺柱层析/反相高效液相色谱/电喷雾离子质谱法分离鉴定牛蒡叶中两种黄酮苷

1　引　　言菊科植物牛蒡 (ArctiumlappaL .)富含木脂体 (lignans)、硫乙炔化合物 (sulfur containingacetyleniccompounds)及聚乙炔化合物 (polyacetylenes)、咖啡酰奎尼酸衍生物 (caffeoylquinicacidderivatives)、抑肿瘤因子 (antimutagenicfactor)、可食性纤维(dietaryfiber)、菊粉 (inulin)及牛蒡苦素 (arctiopicrin)等几类具有重要药理作用的化学成分。有关牛蒡化学组成的研究主要取材于牛蒡种子和根。而牛蒡叶的化学组成还甚少报道。本文建立了一种分离、鉴定牛蒡叶中两种黄酮苷、槲皮素葡萄糖鼠李糖苷 (quecertin 3 O rutinoside)…