研磨对Y-123和Bi(Pb)-2223超导相的影响

通过X射线衍射、差热分析、电子显微镜、超导电性测量等手段研究了研磨对Y-123和Bi(Ph)-2223超导相和成相过程的影响。结果表明:研磨对Y-123和Bi(Ph)-2223超导相的影响显著不同,研磨导制了Bi(Ph)-2223超导相的破坏。同时指出Bi(Ph)-2223超导相同一结构特征的两种属性:好的可塑性和结构易破坏性。前者是优点,后者是缺点。在加工、测量、使用过程中,要尽力避免后一缺点带来的超导电性的破坏或由于局部结构破坏而导致的整体性能的降低。     

Bi1.8Pb0.2Sr2Ca2Cu3O高温超导体的I—V特性研究

我们测量了Ｂｉ１．８Ｐｂ０．２Ｓｒ２Ｃａ２Ｃｕ３Ｏ高温超导体在磁场下不同温度的等温Ｉ－Ｖ曲线。观测到在等温ｌｇＩ－ｌｇＶ曲线上会同时存在正曲率和负曲率，这是通常的Ａｎｄｅｒｓｏｎ－Ｋｉｎ磁通蠕动模型和涡旋玻璃态的标度理论Ｖ∝ｅｘｐ［－（Ｊ０／Ｊ）＾Ｈ］所不能解释的。我们在蠕动模型的基础上，考虑到磁通运动时的耗散对激活能会有一个动力学的贡献，对上述现象进行了解释，并与实验进行了对比。     

国产阴树脂在柠檬酸精制中的应用研究

钙盐法提取柠檬酸,在其溶液中含SO_4~(2-)2000～3200ppm,我们采用国产阴树脂CR—1,在空速4.2hr~(-1)、pH1.7～2.0、温度25℃～35℃条件下,交换后柠檬酸溶液中SO_4~(2-)含量小于5ppm,柠檬酸收率为98.68％。     

控制脉冲还原法研究氧化物Bi3FeMo2O12的表面再构

本文采用控制脉冲还原法研究了丙烯选择氧化催化剂Ｂｉ３ＦｅＭｏ２Ｏ１２在还原过程中的表面再构作用存在一个还原度阈值，对表面再构的机理提出了一些看法。     

HOx-DBM协萃剂泡塑富集吸光光度法测定天然水及硅灰石中微量铋

研究了协同萃取剂泡塑从天然水及硅灰石中对微量铋的萃取。协萃剂(8-羟基喹啉/二苯甲酰甲烷)按0.02/0.03(mol·L~(-1))配制,水相酸度pH为2.0,于35℃萃取20min为富集铋的最佳条件。建立了一种简单、快速和准确的富集测定微量铋的新方法。     

二溴羧基偶氮胂与铋显色反应的研究及应用

二溴羧基偶氮胂是新近合成的测定铈组稀土的优良显色剂,可用于钢铁和土壤中微量铈组稀土元素的测定,还可用于铝合金中微量锶和陶瓷釉料中微量锆的测定,但该试剂与铋的显色反应尚未见报道。本文详细研究了二溴羧基偶氮胂与铋的显色反应条件,结果表明,在0.5mol·L~(-1)HClO_4介质中,试剂与铋生成2:1的蓝紫色络合物,最大吸收波长为636nm,表观摩尔吸光系数ε_(636)=7.8×10~4,铋在0～20μg/25ml范围内符合比耳定律。用本法测定铸铁中痕量铋,结果令人满意。     

常压下Pt-Bi双金属催化剂上甘油选择性氧化(英文)

制备了一系列活性碳(AC)负载的Pt-Bi双金属催化剂,考察了催化剂中Bi含量对其催化甘油选择性氧化反应性能的影响.结果表明,适量Bi的添加可以改善催化剂中Pt的氧化还原性能,从而有利于催化剂活性的提高和二羟基丙酮(DIHA)产物的生成.当Bi的含量为5%时,该催化剂的活性最高,甘油转化率和DIHA选择性分别达到91.5%和49.0%.表征结果显示,Pt-Bi颗粒的平均粒径为3.8nm,且高度分散在催化剂表面,这是该催化剂具有较高活性的主要原因.     

Bi添加对MoVO/AlPO4催化剂异丁烯选择氧化反应性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备了MoVO/AIPO4和MoVBiO/AIPO4催化剂,运用X射线衍射、激光拉曼光谱、X光电子能谱、程序升温还原对催化剂进行了表征,考察了Bi的添加对催化剂结构及其催化异丁烯选择氧化制甲基丙烯醛(MAL)反应性能的影响.结果表明,适量Bi的引入可显著提高MoVO-AIPO4上异丁烯选择氧化反应性能,...     

Synthesis,Crystal Structure and Properties of a Novel Nickel Citrate Ni（H_2cit）（phen）（H_2O）·3H_2O（H_4cit = Citrate Acid,phen=1,10-Phenanthroline）

A new nickel citrate compound Ni(H2cit)(phen)(H2O).3H2O(H4cit = citrate acid,phen = 1,10-phenanthroline) has been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction.It crystallizes in the trigonal system,space group P31 with a = 13.8319(13),c = 10.425(2),V = 1727.3(4)3,Dc = 1.445 g/cm3,Mr = 501.09,F(000) = 780,μ = 0.901 mm-1,Z = 3,R = 0.0760 and wR = 0.1730 for 3859 observed reflections(I > 2σ(I)).In this compound,Ni2+ cation is chelated by a phen molecule,one H2cit2-anion and one H2O molecule.The citric acid coordinates to the Ni2+ center through three functional groups:α-hydroxyl,α-carboxylate and β-carboxylate while another α-carboxylate forms hydrogen bond with surrounding H2O molecule.And the citric acid is doubly protonated.The temperature-dependent magnetic susceptibility data revealed that the compound is a paramagnetic material.