GC–MS法分析茵陈挥发油成分

采用水蒸气蒸馏法提取茵陈中挥发性成分挥发油,用气相色谱–质谱联用技术(GC–MS)对茵陈挥发油成分进行分析鉴定,并采用峰面积归一化法测定其相对含量。共检出52种挥发性成分,鉴定了其中31种主要挥发性成分,含量较高的组分为石竹素(15.27%)、(–)-斯巴醇(6.64%)、石竹烯(4.89%)等。GC–MS法适用于茵陈挥发性成分的定性分析,具有灵敏度高、分析速度快的特点。     

微波提取对挥发油化学成分的影响

采用无溶剂微波辅助提取与微波水蒸气蒸馏法提取薄荷叶和花椒挥发油,气相色谱-质谱(GC-MS)分析挥发油化学成分,与传统的水蒸气蒸馏对比,考察了微波对挥发油化学成分的影响.结果表明,微波促使薄荷叶挥发油中的薄荷醇氧化,转变为长叶薄荷酮和少量的薄荷呋喃酮.花椒挥发油中的按油素等化合物受质子的催化,在长时间温度较高的提取条件...     

茶条木挥发油的化学成分

采用毛细管气相色谱－质谱联用法对茶条木挥发油化学成分进行了研究,经毛细管普分离出１３４个峰,共确认了其中１０１种成分,所鉴定化合物的含量占全油的７８．０８％。用气相色谱面积归一化法测定了各成分的相对含量,其主要化学成分为二苯胺、棕榈酸甲酯、十六酸等。     

气相色谱分析乳香挥发油

常用中药乳香,具有消肿止痛、去瘀生肌功效。含有树脂、树胶和挥发油等成分。乳香一般经炮制后再作药用。药理研究表明,乳香挥发油具有较强的抗菌消炎作用。乳香挥发油成分的分析研究报道较少,有人用GC-MS     

稠李果、茎、叶、皮及树干挥发油化学成分的分析

采用气相色谱．质谱联用技术,对稠李果、茎、叶、皮及树干挥发油进行了成分分析。首次从稠李果、茎、叶、皮及树干分别鉴定出了29、31、35、29和21种化合物,已鉴定挥发油成分占总挥发油含量分别为98.14％、96．96％、94．34％、99．16％及96．73％。5个部位中挥发油化学组成各有异同,但其主要成分均是苯甲酸和苯甲醛。皮中苯甲酸相对含量高达64．43％,因苯甲酸具有防腐作用,故认为稠李木材是天然的防腐木材。本研究结果为稠李的综合开发利用提供理论依据。     

中药药对的化学成分研究川芎-赤芍挥发油的GC/MS分析

中药药对是复方的最小组成单位,具有中药配伍的基本特点. 药对化学是复方化学的核心内容. 联用色谱和化学计量学方法为中药复杂体系的分离与分辨提供了强有力的工具. 采用GC-MS法分离测定中药药对川芎-赤芍、 单味药川芎和赤芍的挥发油成分,并对其中的重叠色谱峰采用化学计量学解析方法(CRM)进行分辨,得到药对和各单味药的纯色谱曲线和质谱图,药对川芎-赤芍、 单味药川芎和赤芍分别分辨出82,78和57个色谱峰,通过质谱库对分辨的纯组分进行定性,分别得到61,52和33个定性结果,占总含量的90.18%,95.14%和95.82%.     

追风伞挥发油的化学成分研究

 研究了贵州产追风伞 (LysimachiatrientaloidesHemsl.)挥发油的化学成分。采用水蒸汽蒸馏法提取追风伞挥发性成分 ,用气相 质谱进行分离测定 ,结合计算机质谱图库检索技术对分离的化合物进行结构鉴定 ,从中鉴定出 4 0种化学成分 ;应用峰面积归一化法测定各成分的相对含量。水蒸汽蒸馏提取物的提取率是 0 11%。研究结果表明 ,贵州产追风伞挥发油的主要成分为萜烯类及其含氧衍生物等 ,主要有广藿香醇 (2 2 5 4 % )、乙酸龙脑酯(16 17% )、γ 古芸烯 (3 2 7% )、δ 愈创烯 (2 6 2 % )、橙花叔醇 (2 0 2 % )、芳樟醇 (1 99% )和棕榈酸 (1 96 % )。     

庆阳香薷挥发油化学成分的研究

用超临界流体 CO2 (加改性剂 )萃取香薷中的挥发油 ,采用 GC- MS法分析鉴定了挥发油的化学成分。在最佳分析条件下 ,共分离、鉴定出了 4 4种化学成分。其中主要成分为酚类、香薷酮、萜类及其含氧衍生物等     

微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定花卉中金属元素含量

近年来绿色无污染食品颇受大家欢迎。花卉营养丰富,大量临床和医学试验表明,很多花卉和人类疾病的发生、发展或治疗有着密不可分的联系[1-3]。对于花卉的研究,大多集中在皂苷、黄酮、鞣质、生物碱和挥发油等成分的研究上,少有微量元素含     

填充毛细管液相色谱-毛细管气相色谱在线联用分析八角茴香挥发油

首次将填充毛细管高效液相色谱-毛细管气相色谱在线联用技术(μ-HPLC-CGC)用于分离分析八角茴香果实的挥发油成分。液相色谱选用氰基分析柱(250 mm×0.32 mm i.d.),正己烷-乙腈-二氯甲烷(体积比为80∶8∶12)为流动相,对挥发油样品做族组分分离,得到的5个族组分被依次存放在多位储存接口内,然后不分流分别转入毛细管气相色谱仪做详细分析。气相色谱柱由10 m×0.53 mm i.d.保留间隔柱和30 m×0.53 mm i.d.×1.0 μm SE-54分析柱组成。采用了不分流柱内进样模