离子电极法测定木糖

离子电极法测定木糖刘鹤，何亚明，胡伟凡（北京轻工业学院化工系北京１０００３７）关键词离子电极法，二硝基酚电极，木糖木糖常采用费林试剂法［１］，在沸腾条件下测定。当含量低于０．３％时，很难判断终点．本文用自制的２，４－二硝基酚电极，建立了测定木糖的离子...     

3-氧化木糖与硝基甲烷加合产物的结构确定

以3-氧化木糖为原料,通过Henry反应与硝基甲烷加成,得到两种硝基糖化合物1,2-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-5-对甲苯磺酰基-α-D-呋喃核糖(1)和1,2-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-4-甲烯基-α-D-呋喃核糖(2),其中化合物2为新型的硝基糖化合物.通过应用1D NMR和2D NMR测试了化合物2的1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、gHSQC和gHMBC,对化合物2的1H和13C进行了全归属.     

5-核糖或木糖亚甲基-2,4-咪唑啉二酮衍生物的合成及其杀菌活性

以1,2:5,6-O-二异丙叉-α-D-呋喃葡萄糖为原料,经过吡啶重铬酸盐(PDC)氧化、NaBH4还原及选择性水解,实现α-D-木糖环向α-D-核糖环的C(3)位羟基构型的转化,然后分别在高碘酸钠氧化作用下得到糖环上C(5)位为醛基的α-D-木糖和α-D-核糖衍生物,它们分别与2,4-咪唑啉二酮-5-膦酸酯及2-硫代-2,4-咪唑啉二酮发生Wittig-Horner反应及Knoevenagel反应,分离得到3对5-核糖或木糖亚甲基-2,4-咪唑啉二酮衍生物顺反异构体,它们的化学结构经1H NMR,IR,MS和X射线单晶衍射确证.初步生物活性测定结果表明:在50μg/mL浓度下,部分目标化合物均对供试菌种显现出一定的抑制活性.     

Synthesis and Crystal Structure of O-Ethyl-N-（2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl）-thiocarbamate

The crystal and molecular structures of O-ethyl-N-(2,3,4-tri-O-acetyl-p-D-xylopyranosyl)-thiocarbamate were determined by X-ray crystallography. It crystallizes in the orthorhombic system with space group P2(1)2(1)2(1), lattice parameters a=0.90636(18) nm, b=0.94716(19) nm, c=2.1855(4) nm, V=1. 8762 (7) nm3, and Z=4. All the substituents are in equatorial positions. There are four intramolecular interactions, each forming a five-membered ring. The molecules are linked by interactions to form three-dimensional framework. Atoms O6 and O8 show positional disorder.     

离子交换树脂对蔗渣水解液中木糖与阿拉伯糖的色谱分离研究

筛选了一种能较好分离木糖和阿拉伯糖的树脂填料-钙离子型005×7离子交换树脂,并对其色谱分离工艺进行优化,该树脂对蔗渣水解液中的木糖和阿拉伯糖的最佳分离条件为:样品锤度30oBx,流速1.6mL/min,上载量为10mL,分离温度为50℃。以此分离条件对蔗渣水解液中的木糖和阿拉伯糖进行分离,分离度为0.482,收集不同级分,可以得到纯度较高的木糖和阿拉伯糖。     

保留型与反转型β-木糖苷酶活性位点的分子动力学模拟

木聚糖是潜在的重要可再生能源, 如何提高其降解效率已成为近年来的研究热点. β-木糖苷酶是木聚糖降解过程中的关键酶之一, 按其水解机制可分为保留型与反转型酶. 目前虽然对于这两种催化机制的研究不断深入, 但很少有工作从溶液环境的角度出发探究它们的差异. 本文采用分子动力学模拟方法, 对4 个典型的β-木糖苷酶进行了显式溶剂模拟研究, 详细分析了酶的催化氨基酸间的距离和质子供体氨基酸pK_a值的动态变化. 结果显示, 反转型酶催化氨基酸间的距离约为0.8-1.0 nm, 大于保留型的0.5-0.6 nm, 与先前对糖苷酶晶体结构的统计分析结果一致. 令人意外的是, 保留型酶的质子供体通过与其附近组氨酸的相互作用, 其pK_a在两个不同的高、低值之间交替变换, 使保留型酶的双取代反应得以发生; 而反转型酶的质子供体则由附近的天冬氨酸调节, 其pK_a稳定在某个较高值, 这可能有利于其在反应pH值下获得水溶液中的氢离子, 进行反转型酶特有的单取代反应. 因此, 本工作加深了人们对β-木糖苷酶保留型与反转型水解机制的认识, 并为后续酶的理性改造与高效利用提供具有指导价值的结构与机理信息.     

偏最小二乘辅助紫外可见光谱法同时测定烟草中的葡萄糖与木糖含量

烟草中含有葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖、木糖等多种糖类物质,占据烟草干重的25%～50%,是烟草的重要组成部分,也是评估烟草内在品质的重要指标。不同的糖类物质在卷烟燃烧过程中会生成不同产物,从而直接或间接地影响卷烟的香气和口感。建立烟草中各种单糖的测定方法,对烟草制品的质量控制具有现实意义。传统的检测方法如费林试剂法、连续流动分析法只能对烟草中的水溶性糖或总糖含量进行测定,无法对单一糖组分进行定量检测;气相色谱、液相色谱等方法虽能检测出不同单项,但是存在样品前处理过程麻烦、检测耗时较长等局限性。该工作在传统间苯三酚显色法测定木糖的基础上,以显色机理对该方法进行改进,解决了该检测体系下葡萄糖显色效果不佳的技术问题,可通过紫外可见光谱技术简单、高效地实现对烟草及卷烟制品中葡萄糖和木糖含量的精准测定。当同时测定上述两种糖组分时,由于二者的紫外可见光谱出峰位置相近,会相互影响彼此的测量准确性。为消除这一干扰,采用偏最小二乘回归法(PLS)建立光谱分析的多元校正模型,辅助改进后的间苯三酚法对烟草及其制品中葡萄糖和木糖含量进行同时检测。研究结果表明：改进后的间苯三酚法对于葡萄糖和木糖的单糖溶液,浓度...     

银杏叶提取物活性成分的简介

简要介绍银杏叶提取物的化学成分--黄酮类化合物、萜内酯类、银杏糖类、其他活性物质的结构、药理作用和用途。     

苦玄参化学成分的研究 VII.一苦玄参苷IA和IB的结构

本文报道从具有抗肿瘤活性的苦玄参(Picriafel-tarraeLour)提取物的B部分中分得两个新四环三萜苷-苦玄参苷(Picfeltarraenin)IA(1)和IB(2).1和2经酸水解均得警玄参苷元I(3),经稀酸水解分别次生苷4和5。根据1,2,4,5及它们衍生物的1HNMR,12CNMR和NICIMS数据,证明1为3的3-O-β-D[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-吡喃木糖苷,2为3的3-O-β-D-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-吡喃葡萄糖苷。