首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1723篇
  免费   175篇
  国内免费   1053篇
化学   2318篇
晶体学   66篇
力学   86篇
综合类   63篇
数学   10篇
物理学   408篇
  2024年   18篇
  2023年   78篇
  2022年   80篇
  2021年   89篇
  2020年   79篇
  2019年   78篇
  2018年   58篇
  2017年   80篇
  2016年   82篇
  2015年   76篇
  2014年   139篇
  2013年   110篇
  2012年   139篇
  2011年   134篇
  2010年   115篇
  2009年   130篇
  2008年   88篇
  2007年   128篇
  2006年   135篇
  2005年   125篇
  2004年   119篇
  2003年   115篇
  2002年   98篇
  2001年   114篇
  2000年   84篇
  1999年   85篇
  1998年   64篇
  1997年   47篇
  1996年   49篇
  1995年   40篇
  1994年   67篇
  1993年   23篇
  1992年   21篇
  1991年   28篇
  1990年   7篇
  1989年   15篇
  1988年   3篇
  1987年   4篇
  1986年   1篇
  1985年   2篇
  1984年   3篇
  1982年   1篇
排序方式: 共有2951条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
苏岳锋  吴锋 《化学通报》2004,67(8):616-620
在C/KOH/Ni(OH)2型非对称电化学电容体系中,Ni(OH)2电极需具有快速发生电化学反应的能力与活性炭负极匹配。本文通过增加微集流体的掺杂比例.对活性物质进行球磨处理、固相掺杂碳纳米管等方法对正极进行改性研究。实验发现,增加正极微集流体的掺杂比例.可明显改善非对称电容大电流条件下的容量和循环性能;对正极活性物质进行球磨处理,有利于电极活性物质的转变.加快非对称电容的活化速度;在正极固相掺杂一定比例的碳纳米管可提高非对称电容的充放电效率和容量性质。  相似文献   
82.
季铵盐型阳离子聚合物的合成及其应用   总被引:15,自引:2,他引:15  
介绍季铵盐型阳离子聚合物的合成方法,主要包括二甲基二烯丙基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基二甲基氯化铵、表氯醇和丙烯酰胺等单体直接聚合方法,及天然高分子和聚乙烯醇的改性制备方法等。同时总结了季铵盐型阳离子聚合物在涂料、环境、水处理等领域的应用。  相似文献   
83.
松香改性制备表面活性剂及其应用研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
从松香出发,可制备阴离子、阳离子、非离子和两性离子等四类表面活性剂。文章综述了国内外近年来以松香和改性松香为主要原料合成表面活性剂及其应用方面的研究进展,分别讨论了这些表面活性剂在使用过程中的主要优势和存在问题。  相似文献   
84.
采用钛酸丁酯水解法制备出直径约为20 nm的纳米TiO2,并用钛酸丁酯对其进行改性。研究表明TiO2与硬脂酸事实上通过化学键键合,由亲水性变为亲油性。文中还提出了三种制备TiO2复合纳米农药制剂的方案,并探讨了几种TiO2复合纳米农药制剂在不同条件下的光催化降解率。结果表明,采用钛酸丁酯为原料直接在农药乳油中原位生成的TiO2复合纳米农药制剂与原农药性状保持基本一致,光催化降解率最大。  相似文献   
85.
用十二烷基二甲基苄基氯化铵 (1227)、十六烷基三甲基溴化铵 (1631)、十八烷基三甲基溴化铵 (1831) 3种表面活性剂改性天然累托石 (REC) 粘土,分别得到3种有机改性累托石:1227-REC、1631-REC和1831-REC。用有机改性累托石作吸附剂,对水溶液中的苯酚进行吸附研究,考察了pH值、吸附时间、吸附剂用量、温度等因素对吸附效果的影响。结果发现,在本文研究条件下,3种吸附剂对苯酚达到较理想吸附效果的合理条件是:pH值分别为6、8、8;吸附平衡时间分别需要90、20、40min;吸附剂用量均为20g/L;常温。在确定的合理条件下,去除率分别能达到66.2%、99.0%、99.8%。  相似文献   
86.
A composite film of ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA)‐ZrO2 organic‐inorganic hybrid was prepared based on the chelation between Zr(IV) and EDTA. The direct electrochemical behavior of cytochrome c (cyt. c) at the hybrid film modified glassy carbon electrodes was investigated. The immobilized EDTA can promote the redox of heme in horse heart cyt. c which gives rise to a pair of reversible redox peaks with a formal potential of 40 mV (vs. SCE). The peak current increased linearly with the increase of cyt. c concentration in the range of 1.6 × 10?6—8.0 × 10?5 mol·L?1 with the correlation coefficient of 0.996. Further investigation shows that metal ions can impede the electron transfer of cyt. c. The impediment capability of metal ions depends on their coordination capability with EDTA and their valence number.  相似文献   
87.
聚乳酸(polylactic acid)材料是一种用途广泛的可生物降解高分子材料,已经成为生物医用材料中最受重视的材料之一。但是聚乳酸也存在许多缺陷,限制了其在医药领域的广泛应用。本文综述了聚乳酸疏水性强、细胞亲和性差、力学性能不足,降解产物造成局部酸性积累而导致机体发生无菌性炎症反应,缺乏修复、降解、吸收速度与细胞的增殖、组织修复速度匹配的系列产品,成本高,均聚物成孔性能差等缺陷,总结了近些年国内外针对以上各个缺陷做出的改进方案,并对聚乳酸医用改性的研究发展方向进行了展望。  相似文献   
88.
采用表面接枝硅烷偶联剂法将硼酸负载在可膨胀石墨(EG)表面制得了改性EG(MEG), 并考察了MEG在硬质聚氨酯泡沫(RPUF)中的阻燃性能. 利用扫描电子显微镜、 X射线光电子能谱、 傅里叶变换红外光谱、 膨胀试验及热失重分析对MEG进行了形貌、 元素组成及结构性能表征, 通过热失重分析、 极限氧指数(LOI)及锥形量热仪考察了RPUF/MEG的热稳定性及燃烧性能. 结果表明, 硼硅化合物作为硅硼陶瓷前驱体已负载在EG表面; MEG及RPUF/MEG体系膨胀炭层更为致密, 800 ℃时的残余量分别较EG和RPUF/EG提高了8.7%和3.7%; RPUF/MEG体系的LOI较RPUF/EG有所提高, 热释放速率峰值降低了10%, 产烟速率及CO生成速率均显著降低. RPUF/MEG阻燃性能的提高与MEG负载的硅硼陶瓷前驱体促进了阻燃RPUF各组分间的相互作用及增强了炭层的阻隔性有关.  相似文献   
89.
采用共沉淀法合成Fe3O4纳米粒子, 将含有硅氧烷基的离子型改性剂二甲基十八烷基氯化铵与Fe3O4纳米粒子进行接枝反应, 再用脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐的长链阴离子交换Cl-, 在Fe3O4纳米粒子表面生成具有阴、 阳离子双电层结构的表面处理层, 得到无溶剂Fe3O4纳米流体. 研究结果表明, 在Fe3O4纳米粒子表面成功接枝了有机物长链, 改性的Fe3O4纳米粒子呈单分散分布, 其损耗剪切模量G″明显大于储能剪切模量G', 具有明显的流体行为, 在室温下即可流动.  相似文献   
90.
SO2和NO对ACF低温脱除模拟燃煤烟气中VOC的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用H2O2浸渍的方法对活性炭纤维(ACF)进行改性,并利用氮吸附等温线和XPS(X-ray photoelectron spectroscopy)的方法对ACF样品进行表征。通过实验测定改性前后ACF脱除VOC(甲苯作为VOC的代表物)的效果,同时考察二氧化硫(SO2)和一氧化氮(NO)对ACF脱除甲苯的影响。研究发现,双氧水浸渍改性对ACF的BET表面积和孔容没有影响,但使得ACF样品表面的含氧官能团含量大量增加。实验数据也表明,SO2和NO对VOC在ACF上的吸附具有抑制作用,且随着两者浓度的增加,抑制作用也增强。 研究还发现,SO2和NO同时存在比单一的SO2或NO对VOC在ACF上吸附的抑制作用更为明显。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号