共轭聚合物MEH-PPV的固态阴极射线发光

在有机／无机异质结ZnS／MEH－PPV／ZnS器件中，交流驱动条件下，实现了共轭聚合物MEH－PPV的固态阴极射线发光，器件的发光光谱与MEH－PPV的光致发光谱相同。电子经过ZnS层加速后，成为过热电子，这些过热电子直接碰撞激发MEH－PPV而发光。在日光灯照明下，可以看到器件的均匀发光。     

一种基于荧光猝灭原理的光纤氧气传感器

用钌 (Ⅱ ) 邻菲咯啉配合物作为指示剂 ,研制成功一种基于荧光猝灭原理的光纤氧气传感器。采用锁相放大技术 ,实现了对弱荧光信号的检测。该传感器的检测下限为 5× 10 -6,检测精度为 5× 10 -7,响应时间T≤ 10s,并具有较强的抗干扰能力、较好的重复性和稳定性。     

反向驱动的异质结有机薄膜电致发光

成功制备了结构为ITO／PDDOPV／PPQ／Al的异质结聚合物发光二极管。该器件在正反向偏压下均可发光。在正向偏压下的光发射主要来自PDDOPV，但在反向偏压下的光发射则包括来自PPQ的蓝光发射和PDDOPV的黄光发射。蓝光强度与黄光强度的比值随着反向偏压的增加而增加，当反向直流电压分别为22V、24V、26V、28V时，其电致发光光谱中PPQ与PDDOPV的峰高比IPPQ／IPDDOPV分别为1．092、1．329、1．605、2．046。换句话说，该器件的发光颜色是压控可调的，这对实现彩色显示是极为有利的。分析了在反向偏压下的发光机理以及IPPQ／IPDDOPV受电压控制的原因。     

磷化氢与烯烃反应的原位NMR研究——含氧有机膦的合成

应用加压原位核磁共振技术，在反应温度７５～８０℃，反应压力１．０～２．０ＭＰａ，氘代苯溶剂和偶氮二异丁腈为引发剂的条件下，考察了磷化氢与十一烯酸，油酸，亚油酸，６－甲基－５－庚烯－２－酮和乙酸乙烯基酯的自由基加成反应，原位＾３１Ｐ ＮＭＲ谱表明，除油酸和亚油酸之外的其它３种含端位双键（Ｃ＝Ｃ）的含氧烯烃，均可与磷氢化发生加成反应而得到不同取代的含氧三价有机磷化合物，该反应仍为串行机理。     

钒（V）—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸显色体系测定钢样中的钒

研究了7－碘－8－羟基喹啉－5－磺酸（H2QSI）在乙醇存在下分光光度法测定钒（V）的最佳条件。在乙醇存在下pH4的硫酸介质中，（H2QSI）与V（V）形成了红棕色配合物，最大吸收位于506nm处，表观摩尔吸光系数εmax=2.9×10^3L·mol^-1·cm^-1，有色配合物组成为V（V）：（H2QSI）＝1：3。钒（V）在0－14μg/25mL符合比耳定律。本法用于钢样中的测定，结果满意。H2QSI是光度分析中的一种显色剂，近年来，8－羟基喹啉类试剂用于钒（V）的测定尚未见报道。本文研究了V（V）与H2QSI的显色反应条件及组成，在pH4的乙醇介质中，V（V）与H2QSI生成红棕色配合物，ε506nm=2.910^3L·mol^-1·cm^-1。本方法用于低碳合金钢中钒的测定，结果满意。     

荧光法研究β-环糊精(CD)体系中有机小分子对萘酚离解常数的影响

本文研究了 9种有机小分子存在下两种萘酚在 β CD超分子体系中的离解常数 (Kc)及不同有机小分子与 β CD、两种萘酚的相互作用。实验表明 :小分子的加入可有效改变 β CD空腔的极性。对 1 萘酚而言 ,KC 随乙腈、甲醇、乙醇、丁酮加入而减小 ;对 2 萘酚而言 ,KC 则随丁酮、乙腈、丙酮、乙二醇、正丁醇、甲醇的加入而增大。有机小分子与萘酚 / β CD包合物的作用机理可从形成氢键和溶剂效应得到合理的解释。     

掺杂两种荧光染料的有机红光电致发光器件

制作了掺杂rubrene和4-(dicyanomethylene)-2-t-butyl-6-(1,1,7,7-tetramethyljulolidyl-9,enyl)-4H-pyran(DCJTB)两种荧光染料的红光有机电致发光器件。N,N’-diphenyl-N,N’-bis(1-naphthyl)-(1,1’-biphenyl)-4,4’-diamine(NPB)和掺杂的Tri-(8-hydroxyquinoline)aluminum(Alq3)分别作为空穴和电子传输层。我们发现掺rubrene和DCJTB的器件性能与只掺DCJTB的器件性能相比有所提高。器件性能的改善是因为掺入的rubrene能够促进从Alq3到DCJTB的能量转移。根据荧光衰减曲线,计算出从Alq3到DCJTB、从Alq3到rubrene以及从rubrene到DCJTB的能量转移速率分别为1.04×109,3.89×109,2.79×109s-1。可以看出能量通过rubrene从Alq3到DCJTB的转移速率是能量直接从Alq3到DCJTB的2.7倍。     

利用重力增压的新型有机工质热力发电循环

与水蒸气朗肯循环给水泵相比,有机朗肯循环工质泵存在技术难度大、效率低、易气蚀和单位功率成本高等问题。本文提出了一种利用重力增压的新型有机工质热力发电循环,冷凝器出口工质不经过泵而依靠重力增压,然后进入蒸发器气化。分别采用R113、R123和R245fa三种干工质分析了不同蒸发温度和冷凝温度下循环所需的重力增压高度。并基于泵的实验数据,比较了该热力循环与泵增压有机朗肯循环的性能。结果表明,相同工作温度下沸点和密度越高的工质所需的重力增压高度越小。在蒸发温度100℃和冷凝温度50℃时,若采用R113,新型循环所需的重力增压高度为22.2 m,热效率为8.1%,比泵增压循环效率高约0 8%。该重力增压循环显示了应用于热电联供领域的潜力。     

流体动力式超声与槽式超声提取黄芩的比较

目的:比较两种超声发生器对化学反应的促进作用。方法:首先用碘释放测量法进行实验,分别用气哨式流体动力式超声发生器和槽式超声清洗仪处理碘化钾溶液,采用分光光度法测定碘化钾溶液的吸光度。随后分别用流体动力式超声与槽式超声提取黄芩,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。结果:经流体动力式超声发生器和槽式超声清洗仪处理的碘化钾溶液的吸光度分别为0.990和0.498。以水为溶剂用流体动力式超声提取黄芩,黄芩苷含量显著高于槽式超声。结论:流体动力式发生器(每升能耗0.0156kwh)的空化效应高于槽式超声清洗仪(每升能耗0.0148kwh)。     

Dynamics of cooperative emissions in a cascade three-level molecular system driven by an ultrashort laser pulse

This paper investigates the dynamics of cooperative emissions in a cascade three-level system driven by an ultra, short laser pulse by solving numerically the full-wave Maxwell-Bloch equations. The 4, 4＇-bis（dimethylamino） stilbene molecule is used as the model molecule because of its strong two-photon absorption property. The two-colour cooperative emissions are studied as functions of molecular number density and dephasing rate of the dipole coherence. The propagation effects on the evolution of the cooperative radiations are also taken into account. The cooperative radiations are enhanced for large number density of the molecule, while the fast dephasing of the dipole coherence reduces the intensity of the cooperative radiations and delays the emission times or even inhibits the formation of the emissions. The delay time of the radiation decreases with the increase of the molecular number density and the propagation distance.