有机锗倍半氧化物及倍半硫化物的合成

有机锗化合物具有广谱药理活性,特别是抗肿瘤活性,其中有机锗倍半氧化物和倍半硫化物具有显著的抗癌活性。在我国这方面的研究却很少,为进一步研究有机锗的药理活性,我们合成了未见报道的一系列有机锗倍半氧化物和倍半硫化物,并分离了它们的中间体。     

石墨炉原子吸收光谱法测定有机锗饮品中锗

运用石墨炉原子吸收光谱法测定有机锗饮品中有机锗和无机锗的含量，并对试验条件的优化进行了探索，对总锗的测定只作简单的稀释，应用钯作为基体改进剂，提高了检测灵敏度和回收率，有机锗和无机锗回收率分别在97％－99％和95％－103％之间，RSD均小于5．0％。方法简便、快速、重复性好。     

氯代二苯基锗氨荒酸酯的合成及表征

以二苯基二氯化锗和氨荒酸钠为原料,合成了十三种氯代二苯基锗氨荒酸酯Ph2GeCl(S2CNRR'),利用元素分析、IR、1^HNMR、UV和MS表征了这些化合物的结构,确定了氨荒酸基是非均性的双齿形式与锗原子配位。生物活性测试表明,该类化合物对KB和BeL癌细胞具有较好的抑制活性。     

o-三苯基锗炔基膦酸的红外光谱研究

研究了o－三苯基锗炔基膦酸的红外光谱,讨论了它们随化合物的结构而变化的规律。归属了这些化合物的特征红外光谱吸收峰。     

一类新型双有机锗化合物及其生物活性

概要介绍了一类新型双β－羧乙基锗氢氧化物合成，结构及理化性质，重点报道了它们对体外Ｏ２＾－和ＯＨ．自由基的清除活性和抑制人肝癌细胞的作用。     

有机锗（Ge—132）中微量无机锗Ge（Ⅳ）的测定——苯芴酮分光光度法

在９ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，用四氯化碳萃取，使无机锗Ｇｅ（Ⅳ）与其主体有机锗及其它杂质元素分离，用水反萃取，于１￣１．５ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液中，在十六烷基二甲基溴化铵存在下，苯芴酮与Ｇｅ（Ⅳ）开成橙红色不溶性络合物，无机锗ｎｍ，处测定吸光度，获得了满意的效果。     

原子吸收光谱法测定有机锗（Ge—132）中的锗及其杂质

火焰原子吸收法测定有机锗（Ｇｅ－１３２）中的锗，线性浓度范围为０－１．２５ｍｇ／ｍＬ，方法精度为１．２％，相对标准偏差〉２％，平均回收率为９９．５％，杂质Ｐｂ和Ａｓ用塞曼石墨炉原子吸收测定，Ｐｂ用（ＮＨ４）２ＨＰＯ４＋Ｍｇ作改进剂，Ａｓ用Ｐｄ作改进剂，特征质量分别为８．２ｐｇ和８ｐｇ，相对标准偏差分别为２．１％和２．２％，并讨论了有关机理问题。     

四配位有机锗化合物的13C NMR表征

对三十多年所发表的四配位有机锗化合物的核磁共振碳谱进行了综合评论.即对饱和烃基锗、不饱和烃基锗、锗杂环化合物、有机锗卤化合物、有机锗醚化合物这五类有机锗化合物的¹³C NMR数据作了系统的归纳,对光谱特征进行了总结.     

合成有机锗倍半硫化物的新方法

有机锗倍半硫化物的合成是有机锗抗癌药物研究中的热点之一。在路易斯碱(如吡啶或三乙胺)存在下,经有机锗三氯化物溶液中通干燥的硫化氢气体制得有机锗倍半硫化物的方法有许多缺点,如无法计算吸收的硫化氢的量、设备复杂、操作困难并产生硫化氢臭味和毒性。我们用无水硫化钠直接与有机锗三氯化物作用即可得到有机锗倍半硫化物。利用此法合成了8种有机锗倍半硫化物:     

有机锗化合物的毒性

本文概要介绍各类有机锗化合物的毒性,讨论了部分化合物的毒性机制以及结构与毒性的关系。