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新业色剂邻磺酸基苯偶氮若丹宁合成及与钯的光度法研究 总被引:7,自引:0,他引:7
报道了新显色剂邻磺酸基苯偶氮若丹宁(o-SBAR)的合成及其与钯显色反应的性能,在2.4mol.L^-1磷酸介质中,试剂与钯形成1:1的桔红色配合物,在520nm波长处配合物有最大吸收,表现摩尔吸光系数为6.65×10^4,反应速度快,选择性高,应用于钯碳催化中钯的测定,结果满意。 相似文献
63.
64.
ZnO超微粒子光催化氧化降解n-C7H16的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
利用ZnO光催化氧化技术对气相n-C7H16进行了降解研究,考察了氧气、水燕气体积分数等因素对n-C7H16光催化氧化的影响,利用气相色谱-质谱联用仪和气相色谱仪对气相光催化反应过程中的气体组成进行了定性分析,并对主要中间产物丙醛进行了定量分析,结果发现,ZnO超微粒子光催化氧化n-C7H16的降解率较高,n-C7H16绝大部分被完全氧化成CO2,探讨了n-C7H16光催化氧化反尖的动力学行为及机理。 相似文献
65.
本文研究了邻位取代苯基氯化汞o-XC_6H_4HgCl(X=CH_3、H、Cl、Br、COOC_2H_5、NO_2)与HCl(NaI)在85%对氧陆圜水溶液中的质子分解反应,证明反应按S_El历程进行。视取代基不同,反应速度次序如下:CH_3>H>Cl>COOC_2H_5~Br>NO_2。从化学反应与紫外光谱的研究以及理论计算结果表明,p或π电子的邻位取代基对水原子有分子内配位,它对反应速度有重要影响。测定了15种p-、m-、o-取代苯基氯化汞在80%对氧陆圜水溶液中在40.0℃的质子分解反应的速度常数k_1,表明给电性取代基加速反应,吸电性取代基使反应减慢,这可以看作是反应中心在芳环上的芳基汞化合物的S_E1反应所具有的一个特点。 相似文献
66.
Solvent-free organic reactions have been attracting great interest of chemists due to the elimination of the usage of harmful organic solvents,low costs,and simplicity in the procedure1.Solvent-free mechanochemical reactions of fullerenes were explored and are significant for the reactions of fullerenes because the low solubility of fullerenes in common organic solvents requires large quantity of organic solvents and some novel fullerene reactions could only occur in the solid-state reaction2.… 相似文献
67.
68.
69.
用Cyanex272-Span80-甲苯乳状液膜体系研究了铅的迁移行为,确定了铅迁移的适宜条件。在此条件下,许多常见离子如Cu^2+、Co^2+、Ni^2+、Cd^2+等均不迁移,Hg^2+迁移率很低。因此Pb^2+能与这些离子得到快速且完全的分离。这对分析测定及三废处理等工作具有实际意义。 相似文献
70.
聚丙烯酰胺/醋酸铬与聚丙烯酰胺/酚醛胶态分散凝胶的纳米颗粒自组织分形结构 总被引:5,自引:0,他引:5
采用原子力显微镜 ,分别对无机交联体系聚丙烯酰胺 Cr3+ 和有机交联体系聚丙烯酰胺 酚醛胶态分散凝胶的微观结构进行了显微图像分析 .发现无论是在有机还是无机交联体系中 ,也无论聚丙烯酰胺和交联剂浓度如何变化 ,在微米尺度上最终形成的都是具有自相似性的树枝状分形图像 ,在更小尺度上则发现单个小树杈分形体都是由纳米级的颗粒紧密堆积而成 .在所研究的胶态分散凝胶体系中 ,树枝状分形结构的形成及其具体的形态取决于聚丙烯酰胺的浓度 ,而交联剂的有无及其多少只对树枝状凝胶分形的几何形态产生一定影响 .实验结果还表明纳米级 (≤ 10 0nm)的胶体颗粒构成的分形结构的凝胶其弹性模量G′比微米级的高出一个数量级 .且粒子尺度越小 ,则凝胶的力学稳定性越强 相似文献