复盐K3Na(SO4)2的热化学研究

钾芒硝是一种成因复杂的复盐[1～ 3 ] ,并且由于钾芒硝Ｋ3 Ｎａ(ＳＯ4 ) 2 与硫酸钾石 [Ｋ3 Ｎａ(ＳＯ4 ) 2 或Ｎａ2 ＳＯ4 ·3Ｋ2 ＳＯ4 ]的化学组成相同 ,未能确定二者是否属于同一种复盐[4 ,5] 。我们合成了复盐Ｋ3 Ｎａ(ＳＯ4 )2[3 ] ,用溶解量热法测定了Ｋ3 Ｎａ(ＳＯ4 )2 和反应物 [Ｎａ2 ＳＯ4 (ｓ) +Ｋ2 ＳＯ4 (ｓ) ]的溶解焓 ,通过设计热化学循环计算出复盐的标准生成焓 ,为我们了解钾芒硝和硫酸钾石是否为同一复盐 ,并为进一步研究其成因和组成提供参考。1　实验部分1 1　试剂与仪器Ｋ2 ＳＯ4 (ｓ)和Ｎａ2 ＳＯ4 (ｓ)为Ａ .Ｒ .…     

高载酶量酶/酶免疫电极的制备及其电化学机理研究

本文利用扫描电镜和电化学方法确定了最佳镀铂电位,并进一步研究了酶电极和酶免疫电极在基体电极镀铂和未镀铂条件下的米氏常数、电化学反应速率常数和反应速度控制步骤。比较分析了生物电极的最佳实验条件。     

微量热法研究过氧化氢酶底物抑制动力学

过氧化氢酶是需氧生物体内抗氧化酶系的重要组分。过氧化氢酶催化过氧化氢分解是一个两底物酶促反应,依照Chance提出的机理,反应速率方程具有一级反应方程的形式。此反应在高浓度底物存在的情况下,表现出明显的不可逆底物抑制。本研究用热动力学方法研究了这一反应,提出了一种不可逆底物抑制机理,并应用该机理求出了相关动力学参数。在310.15K,pH=7.0时k0=9.6×10^5L·mol^-1^·s^-1,k1/k2=2.9×10^6。实验结果证明此机理正确有效。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯切片的固相聚合规律

简要介绍了制备高分子量聚对苯二甲酸乙二醇酯的三种方法,重点介绍了其固相聚合的基本原理及主要副反应规律,固相聚合的各种影响因素,如预聚体原料路线、端羟基和羟基平衡、切片形状和尺寸、催化剂、反应副产物等。最后介绍了聚对苯二甲酸乙二醇酯固相滞反应动力学,如温度、时间对固相聚合反应速度的影响,低温固相聚合反应动力学等。     

激励小尺度模式在湍流圆管射流中的应用

采用非涡黏性的激励小尺度（Stimulated Small Scale)模式对空间发展的轴对称湍流圆管射流进行了大涡模拟。以雷诺数为10000的流动为例,考证了激励小尺度模式在自由剪切流模拟中的可行性,描述了湍流强度、雷诺应力和湍流耗散量的变化,同时与标准的Smagorinsky涡黏性模式的计算结果进行了比较。数值结果显示,激励小尺度模式能够更为合理地描述湍流的耗散特性和能量传输特性,从而较为准确地展示出空间发展射流中由于流动不稳定而出现的旋涡产生、发展、破碎及合并等过程。     

岩土工程勘察中土体取样合理子样数的探讨

合理子样数应随土的性质、指标特征、土样质量和工程要求而异。本文在分析了沿海平原各主要土层的物理力学性质指标变异性的基础上 ,运用概率统计方法 ,针对不同土层不同的物理力学性质指标提出了岩土工程勘察合理子样数确定原则。     

混合法分析平面应变橡胶材料的大变形

基于混合法 (以位移和静水压力为基本未知量 ) ,引入 Penn[1 ]建议的不变量分解的 Mooney型 [2 ]本构形式 ,针对混合法建立起总刚元素的特点 ,分析平面应变不可压缩橡胶材料的大变形 ,克服以前在处理不可压缩时 ,计算易失稳等缺点 ,算例表明 :有限元计算稳定并与解析解[4] 吻合。     

约束最小支撑树 ( C-MST)问题: 复杂性和上下界估计

本文首先建立了约束最小支撑树问题的模型 ,利用背包问题的复杂性 ,证明了该问题是 N P-完 全的 . 然后利用一个广义线性规划的对偶算法 ,对目标函数的上下界作出了估计 ,最后分析了解的平面 性质 .     

NO及NO2与In/HZSM-5催化剂相互作用的微量量热研究

自从Iwamoto[1]和Held等[2]报道了在离子交换法制备的Cu-ZSM-5催化剂上烃类可以选择性催化还原(SCR)氧化氮后,基于分子筛的催化剂在这一反应中得到了广泛的研究,以期取代传统的NH3-SCR过程.     

单斜仲钨酸铵热分解的热化学测定

The heat of the thermal decomposition of monoclini c ammonium paratungstate, (NH4)10H2W12O42•4H2O, was measured in a HT-1000 microcalorimeter using three-step calorimetry and suitable thermochemical cycle. The standard enthalpy of the thermal decomposition reaction at 298.15 K and the standard enthalpy of formation at 298.15 K for monoclinic ammonium paratung-state were obtained to be (430.1± 10.2) kJ•mol－ 1 and－ (13 423.7±14.8) kJ•mol－ 1, respectively.