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51.
本文应用溶剂浮选吸光光度原理,拟定了微量铂的分析方案。用CTMAB作捕收剂,捕收〔Pt(SnC1_3)5〕~(3-)离子,浮选至有机溶剂乙酸乙酯中,在398nm处用1cm的比色皿测定吸光度,可以测定ppb级的铂。富集比为40,表观摩尔吸光系数为2.6×10~5,铂的回收率接近100%。  相似文献   
52.
溶剂热/水热条件下空旷结构草酸锌的合成   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
应用水热法及溶剂热方法,选择两种模板剂1,2-丙二胺和4,5-二氮芴-9-酮连氮(L)设计合成了草酸锌空旷结构材料[Zn2(C2O4)3][C3H12N2]·H2O (Ⅰ)和[Zn2(C2O4)3]·L·6[H3O] (Ⅱ),使用CHN元素分析、  相似文献   
53.
本文测定了278.2~318.2K间的五个温度下七种浓度的NaOAc分别在10, 20,30, 40, 50, 60, 70, 80, 90及100%MeOH-H~2O体系中的摩尔电导Λ, 并应用FOS,Pitts, L-W, F-78等四个电导方程对实验数据进行了拟合处理, 得到了三个拟合参数Λ~O, K~Λ及R(或α)。最后, 对四个方程与实验的吻合程度, 温度、溶剂组成等对Λ~O、K~Λ的影响规律及溶质-溶剂相互作用进行了讨论。  相似文献   
54.
乙醇对超临界CO2中乙酰乙酸乙酯异构化平衡的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
超临界流体(SCF)是物质所处的温度和压力同时高于其临界值时的流体.在超临界体系中存在特殊的分子间相互作用,从而使其具有诸如高压缩性、高扩散系数、强溶剂化力等许多独特的性质.在超临界流体研究领域引起人们普遍关注的问题之一是共溶剂效应(cosolventeffect),即在超  相似文献   
55.
一种重结晶的操作方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
一种重结晶的操作方法肖亚平,贝涣智(南京师范大学化学系210097)做重结晶实验时,通常是在回流下用溶剂使固体溶解,冷却时晶体析出。当在溶剂中存在溶解度较小的杂质时还需趁热过滤。这种做法溶剂量大,产品损失较多。作者在进行微量实验时常需进行微量固体的重...  相似文献   
56.
丁二烯-甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的阴离子聚合及表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
讨论了用阴离子方法进行了二烯与甲基丙烯酸甲酯共聚合的过程,并用GPC、FTIR、NMR和动态粘弹谱对共聚物进行了表征.证明所得聚合物为具有较高分子量、窄分布的二嵌段共聚物.  相似文献   
57.
王东  徐彦平  唐青 《有机化学》1989,9(5):454-456
本文报导了卤代烷烃溶剂及溶液浓度与化学位移差值的关系, 揭示了溶剂分子与硅烷分子间的相互作用。  相似文献   
58.
溶剂浸渍树脂孔结构的研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
用萃取剂N_(235)浸渍大孔苯乙烯—二乙烯苯(MSD)树脂制得了溶剂浸渍树脂。用压汞仪测定了溶剂浸渍树脂的孔体积、孔表面积和孔径等,用扫描电镜观察了溶剂浸渍树脂的形貌。MSD树脂对N_(235)吸附率随该树脂的交联度和混合致孔剂用量增加而增加。由于N_(235)分布于MSD树脂孔表面,浸渍树脂的孔体积、孔表面和孔径比MSD树脂显著下降。在孔径1~100nm孔表面吸附N_(235)量最大。低交联度MSD树脂对N_(235)吸附量低,且分布不均匀。  相似文献   
59.
ffects of the chain orientation in the global sense on the solvent induced crystallization (SINC),diffusion velocity of toluol into poly(ethylene terephtlialate)(PET)and crystallization morphology were:studied by using density measurement and SEM.It has been shown that the SINC and diffusion velocity of toluol into PET increase with increasing degree of chain orientation in global sense,and the chain orientatioll can be essentially remained during SINC.  相似文献   
60.
本文以VOCl_3/Et_3Al_2Cl_3为催化剂,在CCl_4溶剂中进行乙烯共聚反应。在聚合过程中,发生一异常的颜色突变现象。颜色突变后,体系催化聚合生成分子量很低的产物。从聚合物的结构表征及机理探讨表明:颜色突变后,体系产生了新的活性中心,催化机理发生了转变——由配位机理转变为阳离子机理。  相似文献   
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