去B链羧端七肽胰岛素晶体结构的测定

去B链羧端七肽胰岛素(DHPI)晶体中不对称单位合二个分子,空间群P2_12_12_1。运用Patterson搜索技术确定了二个分子在晶胞中的取向,联合运用平移函数和R因子搜索测定了两个分子各自在晶胞中的位置。运用生物大分子刚体最小二乘修正技术和能量极小化最小二乘制约修正精化分子的取向和位置后,在6分辨率晶体学R因子下降到0.384。初始Fourier图显示,与天然胰岛素分子相较,DHPI分子的B链N端(B1—B8)和C端(B20—B23)肽段的构象有剧列变化,但A,B链的三段螺旋及其相对配置大体保持。     

藏药蓝翠雀花中的新二萜生物碱

蓝翠雀花(Delphinium caeruleum Jacq.ex Camb.)~[1]在甘肃西南部、西藏、青海等地分布较广,藏民常用其治疗牙痛、跌打损伤.其化学成分迄今未见报道.我们将其全草用乙醇浸泡,石油醚脱脂,乙醚除去色素,酸碱常法处理,氯仿萃取得总生物碱.用氧化铝、硅胶进行多次柱层析及硅胶薄层制备层析,分得碱(1)～(4).     

反胶束笼对纳米氯化银反应性能的微环境限定

研究了反胶束中直径为10～17nm的AgCl微粒与亚甲基蓝之间的作用，比较了阴离子型和非离子型表面活性剂组成的反胶束微环境的影响，讨论了亚甲基蓝在粒子上的吸附，二聚体形成和纳米AgCl粒子对亚甲基蓝荧光猝灭机制．     

栗甾酮A/B环类似物的合成研究 Ⅱ.2β,3β-二羟基-6-胆甾酮的立体选择性合成

以胆甾醇为原料,经硝化、还原、消除等反应以及用I_2-AgOAc-H_2O氧化引进2β,3β-二羟基的方法,立体选择性地合成了具有栗甾酮A/B环结构单元的类似物2β,3β-二羟基-6-胆甾酮。     

光化学反应在流动注射分析中的应用研究 Ⅳ.亚甲基蓝光化学反应体系测定抗坏血酸

基于抗坏血酸光化学还原亚甲基蓝光化学反应,建立了流动注射光化学反应测定抗坏血酸的新方法。方法线性范围为0.12～5.60μg/ml,进样频率为55～60次/h。应用于医用维生素C片剂中抗坏血酸的测定,结果满意。     

β—咔啉及吲哚喹嗪生物碱类似物的立体选择性合成

自然界吲哚生物碱种类繁多,结构复杂,生物活性明确而又重要。吲哚生物碱的消炎、止泻、平喘、止咳、降压、兴奋中枢神经,乃至抗肿瘤等药理作用,在临床上被广泛应用。剖析结构,它们中有相当数量化合物与β-咔啉(β-     

汞(Ⅱ)-碘化钾-次甲基蓝分光光度法测定汞(Ⅱ)的研究和应用

本文研究了汞(Ⅱ)-碘化钾-次甲基蓝(MB)体系的分光光度特性和最适宜的显色条件,在PVA_(124)吐温-80活性剂存在下,在0.024～0.036mol/L硝酸介质中,显色体系在560nm处有最大吸收,其摩尔吸光系数ε_(560)为4.3×10~5mol~(-1)·cm~(-1)·L;缔合物组成为Hg(Ⅱ):I~-:MB=1:4:2;0～10μg/50mL范围内,服从比耳定律。方法快速、简便、灵敏度高,应用于工业废水中汞的测定,结果令人满意。     

耐尔蓝-十二烷基苯磺酸钠-蛋白质体系的荧光反应及其分析应用

研究了耐尔蓝-十二烷基苯磺酸钠体系的吸收光谱和荧光光谱特性，并以此体系建立了测定蛋白质的新型荧光探针。在优化实验条件下，对人血清白蛋白和γ-球蛋白测定的线性范围均为0．16mg/L，检出限分别为0．020mg/L和0．036mg/L。该方法用于人血清中总蛋白含量的测定，与临床测定结果相吻合。     

合理利用甾体皂苷元资源的研究 I: 具有油菜甾醇内酯A/B环结构单元的甾体皂苷元的合成

本文提出用薯蓣皂苷元合成油菜甾醇内酯及其类似物的新思想, 从薯蓣皂苷元合成了具有油菜甾醇内酯A/B环结构单元的新甾体皂苷元。作为进一步合成油菜甾醇内酯的重要中间体, 它本身也显示促进植物生长的作用。     

Ag-ZnO/凹凸棒石复合光催化剂的制备及性能研究

以凹凸棒石(ATP)为载体,二水合乙酸锌、硝酸银为原料,采用溶胶凝胶法结合超临界干燥技术制备了Ag-ZnO/ATP复合光催化剂。利用XRD、SEM、TEM、UV-Vis对复合光催化剂的结构进行表征,并通过降解亚甲基蓝溶液评估光催化活性。研究结果表明:该方法制得的Ag-ZnO/ATP复合光催化剂颗粒均匀,分散性良好,具有较高的光催化活性。Ag负载量为3wt%,煅烧温度为400℃时制备的复合光催化剂,在紫外灯下降解亚甲基蓝溶液3h后,降解率达98. 2%,COD去除率为96. 8%。制备的复合光催化剂稳定性良好,三次循环回收后,亚甲基蓝溶液的降解率达89. 7%。