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41.
催化重整是将石脑油转化为高辛烷值汽油、芳烃,并副产大量氢气的过程,催化重整技术的进步关系到石油炼制与石油化工行业技术的战略安全与竞争力,因此受到极大重视.本文从催化材料、催化反应活性中心及反应机理、催化重整工艺、催化重整反应和再生动力学、关键设备、工程控制技术等方面阐述了我国在理论研究、工业开发及工业应用方面取得的技术进步和成果,对未来的技术进步途径进行了分析与展望. 相似文献
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44.
采用全二维气相色谱-飞行时间质谱(GC×GC-TOF MS)对催化裂化汽油全馏分进行了定性与定量分析,建立了相应的分析方法.结果表明,汽油族组成中的烷烃、烯烃、环烷烃、芳烃在全二维点阵谱图中呈分区域、带状的分布特点.GC×GC-TOF MS根据催化裂化汽油组分内分子的沸点及极性差异对其进行两个维度分离,极大地避免了普通色谱法分析过程中沸点相似化合物共流的弊端,实现催化裂化汽油组分的精确分离和准确定性分析.通过引入响应因子,修正了不同性质的烃类在电离源上电离效率的差异,使得TOF对催化裂化汽油族组成的定量结果与普通气相色谱法的定量结果的相关性较好,且应用GC×GC-TOF MS方法获得了催化裂化汽油更为精确的族组成信息.GC×GC-TOF MS为催化裂化汽油精确表征提供了一种有效方法. 相似文献
45.
镍基催化剂:制备及水相催化糠醛加氢脱氧反应性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以SiO2-Al2O3、γ-Al2O3为载体采用浸渍法制备了不同负载量的镍基催化剂,以XRD、H2-TPR、NH3-TPD与低温N2吸附等技术对催化剂特性进行了表征,并进行了水相催化糠醛加氢脱氧实验研究以制备以C5为主要成分的生物汽油。重点考察了催化剂的镍负载量、载体种类及反应温度对糠醛转化率、目标产物C5选择性的影响,并对催化剂的重复利用性能和糠醛水相加氢脱氧反应机理进行了探讨。结果表明,Ni/SiO2-Al2O3催化性能明显优于Ni/γ-Al2O3。在140 ℃、氢冷压3.0 MPa的优化反应条件下,14wt% Ni/SiO2-Al2O3催化糠醛反应的转化率为63%,C5选择性高达93%。升高反应温度可以提高糠醛的转化率,但反应产物的选择性降低。催化剂在第3次重复使用时糠醛的转化率明显降低,催化剂表面有明显的残留有机聚合物和积碳,达到25wt%左右。 相似文献
46.
载锰活性碳纤维SACF—Mn的制备及对乙基硫醇的吸附性能研究:Ⅱ … 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了SACF-Mn对乙基硫醇的吸附性能。发现SACF-Mn对乙基硫醇的吸附性能与SACF-Mn的制备条件密切相关。SACF-Mn对乙基硫醇的吸附,特别对汔油中硫醇的吸附性能优异于SACF。 相似文献
47.
采用纯硅胶柱固相萃取技术对甲醇制烯烃副产汽油或甲醇制汽油产物进行预处理,将产物中的含氧化合物与烃类进行色谱分离,采用质谱鉴定产物中的含氧化合物。使用标准溶液优化纯硅胶小柱的洗脱条件,比较预处理方法的回收率,考察预处理方法的重复性。结果表明,标准溶液的各含氧化合物组分回收率为87.7%~95.3%。采用气相色谱-火焰离子化检测器(GC-FID)通过内标法对实际样品中除甲醇和乙醇外的含氧化合物进行定量分析,使用丁酮、叔戊醇、戊酮和己酮的响应因子作为同碳数醛、酮、醇的FID响应因子,定量甲醇制烯烃副产汽油和甲醇制汽油产物中的含氧化合物。对于甲醇和乙醇,采用GC-MS分析提取特征离子用外标法定量。结果表明,甲醇制烯烃副产汽油和甲醇制汽油产物中的含氧化合物以酮类、醛类为主,并有少量的醇类。 相似文献
48.
用高真空重量吸附、^29Si MASNMR、NH3-TPD、 Py-IR和正庚烷裂解等方法研究烯盐酸萃取REUSY样品后,对该沸石的孔和骨架结构、酸性和催化裂化功能的影响。吸附及^29SiMASNMR的测定结果表明,和然盐酸可以萃取出一部分填充在混石二次孔中的非骨架铝(EFA1)碎片。NH3-TPD和 Py-IR的试验结果表明,稀盐酸萃取后,该沸石强、弱酸中心的强度和数目均有所增加。正庚烷裂解反应的数据批出,REUSYEX的列解活性和 抗氮性能均较其母体REUSY为高。 相似文献
49.
采用等温流动积分反应器,在下列条件范围内:反应温度360℃~390℃,压力0.1MPa~4.0MPa,重量空速5.0h ̄-1~11.Oh ̄-1、对甲酵在ZSM-5分子筛催化剂上转化制汽油反应进行了研究。根据实验结果,对Mthail ̄[1]提出的甲醇转化成烃类机理做了某些修正。建立了甲醇在ZSM-5分子筛催化剂上转化成汽油的动力学模型,该模型是一个包括26个方程的常微分方程组。用Gear法求解此方程组,用Powell法和Marqtiardt法相结合的方法对实验数据进行了回归,求出了每个反应的活化能和指前因子。用此模型预测反应结果,计算值与实验值相符合较好。 相似文献
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