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91.
在10mL比色管中,加入5.00×10-4 mol·L-1三氯化铁溶液0.60mL和适量的异烟肼样品溶液,微波加热2min,冷却至室温后依次加入5.00×10-3 mol·L-1碘化钾溶液1.00mL、1.00×10-4 mol·L-1十六烷基三甲基溴化铵溶液0.30mL,用水稀释至10mL,静置20min后于荧光分光光度计上,在激发波长和发射波长均为275nm处测量溶液的散射强度I,同时测量空白溶液的散射强度I0,计算ΔI=I0-I。异烟肼的质量浓度在0.050~0.25mg·L-1内与ΔI呈线性关系,检出限(3s/k)为0.015mg·L-1。方法应用于异烟肼片的分析,测定值与标示量相符,测定值的相对标准偏差(n=6)小于2.0%。 相似文献
92.
在pH 4.0 Britton-Robinson缓冲溶液中,室温条件下,刚果红和血红蛋白反应生成缔合微粒,使体系的共振散射信号明显增强,并在529 nm处有一最大的共振散射峰。在选定的条件下,血红蛋白质量浓度在0.060~1.680μg/mL范围内与ΔI呈良好的线性关系,据此建立了一种测定血红蛋白含量的新方法。该方法的线性回归方程为ΔI=39.24ρ-1.776,相关系数r为0.9998,检出限为7.0×10-3μg/mL,将方法应用于尿样中血红蛋白含量的检测,回收率为94.2%~95.2%。 相似文献
93.
94.
变色酸2R-β-环糊精体系共振光散射光谱法测定农药氰戊菊酯 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH2.87的B-R缓冲溶液中,氰戊菊酯与变色酸2R反应,在423nm波长处产生稍有增强而稳定的共振散射信号,而β-环糊精的加入进一步明显敏化该共振光散射信号,且散射强度与氰戊菊酯的质量浓度在0.02~0.50mg·L^-1范围内呈线性关系,其检出限(S/N=3)为0.016mg·L^-1。该方法用于地面水、果品及蔬菜等样品中氰戊菊酯的测定,测得回收率在86.0%~113.0%之间,测得结果的相对标准偏差(n=5)在1.6%~6.0%之间。 相似文献
95.
The focused ultrasound plays a role in localization and modulating the scattering light in ultrasound- modulated optical tomography (UOT). Both the modulation efficiency of the scattering light and the spatial resolution of UOT are determined by ultrasound. The effects of repetition frequency and pulse energy of impulse ultrasound on the modulated scattering light are derived through experiment in this letter. Purthermore, we compare the imaging sensitivity with 1, 2.25, 5, and 10 MHz center frequencies of impulse ultrasound. Experimental results demonstrate that better signal-to-noise ratios and higher sensitivities can be gained by use of more intense ultrasound and lower ultrasound frequencies. 相似文献
96.
97.
98.
99.
在醋酸盐缓冲溶液中, 辣根过氧化物酶(HRP)催化H2O2与过量的I-反应生成 , 分别与阳离子表面活性剂(CS) 十四烷基苄基二甲基氯化铵(TDMAC)、十二烷基苄基二甲基氯化铵(DDAC)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十八烷基苄基二甲基氯化铵(ODAC)、氯代十六烷基吡啶(CPC)、氯代十二烷基吡啶(DPC)和四丁基碘化铵(TBAI)形成TDMAC-I3, DDAC-I3, CTAB-I3, ODAC-I3, CPC-I3, DPC-I3和TBAI-I3缔合物微粒. 该缔合物微粒均在460 nm处有一个较强的共振散射峰. H2O2浓度在0.17×10-7~173×10-7, 0.43×10-7~173×10-7, 1.73×10-7~259×10-7, 1.73×10-7~86.4×10-7, 1.73×10-7~216×10-7, 0.86×10-7~259×10-7和0.86×10-7~86.4×10-7 mol8226;L-1范围内分别与各体系在468 nm处的共振光谱强度呈线性关系, 其检出限分别为0.86×10-8, 2.2×10-8, 8.6×10-8, 4.6×10-8, 3.6×10-8, 4.3×10-8和4.4×10-8 mol8226;L-1. 本文将TDMAC体系用于过氧化氢测定, 结果满意. 相似文献
100.
用粒径为10 nm的金纳米微粒标记羊抗人免疫球蛋白M(IgM),制备了IgM的免疫纳米金共振散射光谱探针。在pH4.49的KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液及PEG存在下,金标羊抗人IgM与IgM发生特异性结合生成胶体金免疫复合物,离心分离,获得未反应的金标抗上层清液。以此纳米金标抗作为催化剂,在pH 1.93的盐酸-柠檬酸钠缓冲溶液,催化NH2OH·HCl还原吸附在免疫纳米金表面的金络离子物种(AuCl4-)生成粒径更大的金纳米微粒,导致580 nm 处金纳米微粒的共振散射强度急剧增大。结果表明,随着IgM浓度增大,离心上层液中金标抗降低,I 580 nm线性降低,其△I580 nm与IgM浓度在0.06~4.80 ng· ml-1范围内呈良好的线性关系,其回归方程为ΔI580 nm=14.5cIgM + 1.8,检出限为0.03 ng·ml-1。本法具有灵敏、快速和较高的特异性,用于定量分析人血清中IgM,结果满意。 相似文献