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以NaOH溶液快速沉淀BiCI3溶液制备了BiO(OH),研究了BiO(OH)对NaBH4还原芳香族硝基化合物的催化性能,考察了NaBH4用量对反应的影响.结果表明,在温和条件下BiO(OH)具有很高的催化活性和选择性.NaBH4和芳香族硝基化合物的摩尔比为1.04:1,在甲醇中室温反应2 h,芳香族硝基化合物主要被还原为氧化偶氮苯类化合物,收率80.4%~96.9%.该催化剂重复使用5次后活性没有明显下降.于120℃再生后,其活性与新制备催化剂相当. 相似文献
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GUO Xiong hua LI Shu ping HOU Wan guo ** HAN Shu hua HU Ji fan LI Dong qing . Key Laboratory for Colloid Interface Chemistry of State Education Ministry . Physics Microelectronics Institute Shandong University Jinan P.R. China . Department of Mechanical & Industrial Engineering University of Toronto Toronto MS G Canada 《高等学校化学研究》2003,19(2):211-215
IntroductionLayered double hydroxides( LDHs) with hy-drotalcite ( HT ) - type structure are composed oftrivalent and divalent metal ions and have the gen-eral formula[1] ,[M2 + 1-x M3 + x ( OH) 2 ]x+ An-x/ n· m H2 O,where M3 + is a trivalentmental ion,such as Al3 + ,Fe3 + ,La3 + ,Ni3 + ,Mn3 + etc.,M2 + is a divalentmetal ion,such as Mg2 + ,Zn2 + ,Ca2 + ,Cu2 + ,Co2 +etc.,An-is a charge compensating anion,such asOH-,Cl-,NO-3 ,CO2 -3 etc.,m is the number ofthe moles of co- intercalat… 相似文献
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通过调控原料中五水硝酸铋和卤源的比例制备了自掺杂改性Bi_4O_5X_2(X=Br, I)光催化材料,Bi_4O_5X_2(X=Br,I)光催化性能得到明显提升.分别用X射线衍射仪分析催化剂的晶体结构、环境扫描电子显微镜观测催化剂的形貌、紫外可见漫反射分光光度仪测试催化剂的光吸收性能、 ST-MP-9全自动比表面积测试仪测试催化剂的比表面积.通过测定光降解油田污染物丙烯酰胺的吸光度值和化学需氧量(COD)值的变化研究了催化剂的催化活性.结果表明,经过5 h的紫外可见光光降解反应,Bi_4O_5Br_2-Bi2.6降解丙烯酰胺的性能最好,降解率达到58.2%、 COD值降低87.1%. 相似文献
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红外光谱法测定固相微萃取新型吸附质中单体的摩尔比 总被引:5,自引:0,他引:5
以丙烯酸丁酯和苯乙烯为单体 ,过氧化苯甲酰为引发剂 (用量为wt 0 3% ) ,醋酸丁酯和甲苯作混合溶剂 ,溶剂用量与单体混合物的体积相同 ,采用溶液聚合的方法合成了一种新型固相微萃取吸附质 (苯乙烯 丙烯酸丁酯共聚物 )。以朗伯 比耳定律为依据 ,通过一系列的推导过程 ,得出了共聚物中两种官能团的吸收值比与共聚物中两种单体摩尔比的线性关系式A1 /A2 =kn1 /n2 。采用红外光谱法测定聚合物中两种官能团的吸收值比 ,再通过外标曲线法确定了共聚物中两种官能团的吸收值比 (y)与共聚物中两种单体的摩尔比 (x)的线性回归方程 y =0 136 2 0 0 84 1x。方法的精密度RSD(% ) =2 4 6 4 ,方法的回收率为 92 89%~10 3 94 %。红外光谱法测定作为固相微萃取新型吸附质的苯乙烯与丙烯酸丁酯共聚物中单体的摩尔比是一种快速准确的分析方法 相似文献
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通过硫化聚合的方法,以四氯苯醌(TCQ)为单体合成了聚硫代苯醌(PBQS)材料。本文改变S的加入量,探讨了不同摩尔比的S和Na2S对PBQS电极电化学性能的影响。当S和Na2S摩尔比为0.4时,形成两个氯原子被硫取代的PBQS-0.4稳定结构。PBQS-0.4电极放电比容量达到140 mAh·g-1以上,显现出良好的循环稳定性和优异的倍率性能。而当S和Na2S摩尔比降至0.25时,氯取代不完全、聚合程度不高; S和Na2S摩尔比增至0.7 : 1时,聚合物中可能形成了不稳定的累积S-S键;上述两方面都导致电极性能明显下降。 相似文献
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大颗粒FCC汽油芳构化催化剂烧碳再生动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用微型固定床反应器和气相色谱联合装置,研究了大颗粒FCC汽油芳构化催化剂的烧碳再生动力学和再生产物中CO2与CO的摩尔比.结果表明,大颗粒FCC汽油芳构化催化剂的烧碳反应速率与碳含量和氧分压的关系符合一级反应规律;但由于受内扩散的影响,其烧碳反应速率仅为本征烧碳反应速率的60%左右.在600 ℃~720 ℃再生产物中CO2/CO摩尔比随再生温度的增加而减小,720 ℃以后,该比值显著增大;随着氧分压的增加,CO2/CO摩尔比直线增加. 相似文献
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研究了不同草酸/钙(Ox/Ca)摩尔比对Ca Ox晶体在损伤前后的人肾近曲小管上皮细胞(HK-2)表面的生长差异及形成的晶体对细胞的毒性差异.实验结果表明,Ca Ox过饱和溶液对正常细胞和损伤细胞均会产生进一步的损伤,导致细胞活力、溶酶体的完整性和线粒体膜电位降低,而细胞内活性氧(ROS)、细胞骨架的紊乱程度、磷酯酰丝氨酸(PS)外翻比例和骨桥蛋白(OPN)表达量均增加;且随着过饱和溶液中Ox/Ca摩尔比的增加而损伤加重.正常细胞主要诱导二水草酸钙(COD)晶体形成,且COD的含量与Ox/Ca摩尔比成正相关.损伤细胞表面主要生成一水草酸钙(COM),且晶体的数量和聚集程度与Ox/Ca摩尔比成正相关.相比于正常细胞,损伤细胞诱导的晶体棱角更加尖锐,其对细胞的损伤大于棱角圆钝的晶体.实验结果还表明,降低Ca Ox的过饱和度、减小Ox/Ca摩尔比和修复受损伤的肾上皮细胞均有利于抑制Ca Ox结石形成. 相似文献
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Ce0.1+xTi0.5-xAl0.2Y0.1La0.1O1.8材料的制备及在三效催化剂中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
采用共沉淀法制备了Ce0.1+xTi0.5-xAl0.2Y0.1La0.1O1.8(0≤x≤0.4)材料, 并对所制备的材料进行了X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)的表征, 测定了材料的比表面积(BET法)和储氧量(OSC), 同时采用氢气程序升温还原(H2-TPR)和氨气程序升温脱附(NH3-TPD)研究了材料的还原性能和表面酸性. 研究结果表明, Ce/Ti摩尔比大于1∶2的材料能形成立方萤石结构的固溶体, Ce/Ti摩尔比为1时, 材料表面Ce4+/Ce3+摩尔比达到最大; 随着Ce/Ti摩尔比的增大, 材料的储氧能力先增大后减小, 而TPR还原峰温则是先减小后增大, 当Ce/Ti摩尔比为1时, 材料的储氧量达到最大, 为660 μmol/g; 还原峰峰温最低, 为616 ℃. 以制备的材料为载体制备了一系列Pt/Ce0.1+xTi0.5-xAl0.2Y0.1La0.1O1.8三效催化剂, 并对催化剂进行了活性评价. 活性测试结果表明, 以Ce/Ti比为1的载体材料制成的催化剂对C3H8, CO和NO的起燃温度分别为236, 147和228 ℃, 表现出了优异的温度特性. 相似文献