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101.
原位担载型煤直接液化催化剂的表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
 通过原位担载法将铁系催化剂担载于煤表面,考察了催化剂前驱体的相态、配位环境以及在载体表面的分散状态.采用X射线吸收精细结构和X射线衍射法对原位担载型铁系催化剂前驱体进行了表征.结果表明,催化剂前驱体在煤表面以非晶态、高分散的形式存在,其化学组成主要为FeOOH,且催化剂前驱体的分散程度与载体煤的物理化学性质有关.  相似文献   
102.
定向结晶合金材料全部工程弹性常数的超声测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
张谦琳  周劲林 《实验力学》1997,12(4):506-512
采用超声脉冲回波重合法(PulseEchoOverlap)对一种定向结晶耐高温合金材料进行了研究,精确测试了该材料中沿不同方向传播的超声纵波及横波的声速,计算出慢度曲线,并确定了材料的全部工程弹性常数.通过对工程弹性常数及慢度曲线对材料进行评价,为其工程应用提供重要依据  相似文献   
103.
《光学技术》2014,(1):58-61
横担是电力系统塔架结构中承力较多的构件,在线路覆冰、舞动等因素影响下横担主材受力过大,容易造成损坏。在研制的电力系统塔架模型鸭嘴式横担主材的上下表面,采用环氧树脂做为粘贴剂分别安装四根光纤Bragg光栅,实时监测横担应变。实验通过调整荷载改变横担主材所受应力,从而使得光纤Bragg光栅中心波长发生移位。荷载实验表明,在鸭嘴式横担端部进行加载和卸载时,位于4个测点的光纤Bragg光栅的实验灵敏度分别为:6pm/kg,2pm/kg,3pm/kg,2pm/kg;线性度分别为2.6%FS,6.1%FS,2.7%FS,4.5%FS。  相似文献   
104.
采用柠檬酸络合法制备Fe2O3/LaFeO3复合氧化物,将该氧化物作为化学链制氢过程的载氧体,在反应温度为900 ℃、常压下,对Fe2O3/CH4(剂烷比)、进水量、金属负载量进行了考察。结果表明,剂烷比为2:1、进水量为0.1 mL、质量分数15%Fe时载氧体性能最好,甲烷转化率达到60%,单次循环氢气产量为45 mL。将该评价结果与XRD和H2-TPR表征结果进行关联发现,反应过程的活性位不是金属氧化物,而是吸附氧,而且吸附氧越容易还原,甲烷转化率和氢气产量越高。通过连续60次还原-氧化循环发现,该载氧体上甲烷转化率和氢气产量比较稳定,循环后仍然保持钙钛矿结构。  相似文献   
105.
采用络合焙烧法制备了铈负载γ-Al2O3催化剂,置于电解槽中,构建电-多相催化体系,电解氧化处理腐植酸模拟废水。以COD值为考察指标,考察了络合硝酸铈和草酸的浓度及比例、络合pH值、焙烧温度对催化剂电催化活性的影响;其催化活性和重复稳定性与浸渍焙烧法催化剂进行比较,并通过SEM,XRD进行表征。结果表明:在硝酸铈和草酸的物质的量之比为1.5∶1,硝酸铈浓度0.06 mol.L-1,pH为3,焙烧温度823 K的条件下,制得的负载型催化剂催化效果达到最佳。用于电解处理腐植酸废水45 min,COD去除率可达到50%,在相同条件下比空白样的COD去除率提高了17%,在重复使用6次后仍具有较好的催化效果,虽然活性略低于浸渍法,但其稳定性明显高于浸渍法。  相似文献   
106.
La2Sn2O7:Ce、Tb的合成及发光性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵明忠  马忠乾 《发光学报》1993,14(3):277-281
用柠檬酸络合法合成了La2Sn2O7:Ce3+、Tb3+发光体,并利用X-射线粉未衍射进行结构分析,确定了发光体柏晶体结构通过激发光谱和发射光谱的分析,研究了试样的发光特性以及在激活剂、敏化剂掺杂下的发光行为,并对La2Sn2O7基质中Ce3+对Tb3+的能量传递和敏化作用进行了探讨.  相似文献   
107.
108.
功能彩色高分了合成技术进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文通过实例对功能彩色高分子的合成方法心每种合成方法的原理,特点,发展历史和可实行性作了较详细的综述。  相似文献   
109.
疏水缔合型水溶性高分子的合成与表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
曾钫  童真 《高分子通报》1996,(4):204-209
本文综述了疏水缔合型水溶性高分子的合成与表征方法,6文中介绿了在合成过程中提高油溶性单体和水溶性单体的混溶性以及疏水基团均匀分布的方法,并了用核磁共振,上光谱等方法测定疏水物含量的方法。  相似文献   
110.
用漫反射傅里叶红外光谱法研究了Ni-Ru-稀土/ZrO2多组分催化体系作用下的二氧化碳甲烷化反应机理.结果表明,碳酸根、甲酸根和一氧化碳是催化剂表面可以检出的吸附物种,其中表面的含氧酸根类物种是催化反应的主要中间物.二氧化碳通过与载体表面羟基的作用转化为含氧酸根类物种吸附于催化剂表面,并进一步氢解为甲烷.反应中生成的少量一氧化碳可能来源于表面含氧酸根氢解为甲烷的副反应.含不同稀土的多组分催化剂作用下的二氧化碳甲烷化过程有相同的反应机理.  相似文献   
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