玫瑰红与介孔二氧化硅生物光敏复合体的激发态性质

以光动力治疗药物玫瑰红( Rose Bengal,RB)与孔径为2.7nm的介孔二氧化硅MCM-41为主体材料进行结构组装,制备了具有生物光敏功能的介孔复合载体.对介孔复合载体的性质进行了表征,通过紫外吸收和荧光光谱对玫瑰红RB在介孔孔道内的光学性质进行了分析.由于介孔道表面与RB的相互作用,不同结构和性质的内孔道中的...     

两亲性光敏剂Al(OH)PcSP在醇水和水溶液中的分子光谱和存在状态

研究了具有光动力抗癌活性的两亲性光敏剂磺基邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁羟基铝 (Al(OH)PcSP)在醇水和在水中的电子吸收光谱 ,并探讨了其聚集状态。研究表明 ,Al(OH)PcSP在醇水溶液中以单体形式存在 ,醇的碳链和羟基数对Al(OH)PcSP的单体吸收光谱没有显著的影响。但在水中 ,Al(OH)PcSP存在单体 二聚体平衡 ,二聚平衡常数为 5 730 7× 10 4 mol·L-1。Al(OH)PcSP在水中所形成的二聚体的Q带特征吸收峰位于 740 5nm ,相对于其单体特征吸收峰 (6 76 5nm)红移 ,而一般金属酞菁在水中所形成的聚集体Q带特征吸收光谱均相对于单体兰移至位于 6 30nm附近。研究了Al(OH)PcSP的荧光光谱 ,结果说明 ,二聚体的荧光很弱。     

金纳米粒子的放射增敏效应研究

系统阐述了与金纳米粒子(GNPs) 放射增敏效应相关实验的方法与结果、影响GNPs 放射增敏的因素、GNPs 放射增敏的细胞和动物实验表现及其相关机制。同时结合相关实验,分析和比较了15 nm 柠檬酸钠包被的GNPs 的放射增敏效应,发现GNPs 在高LET 的碳离子束和低LET 的X射线辐照下对Hela细胞的杀伤力随其浓度的增加而增大;在50% 的细胞存活率下,当GNPs 的质量浓度为7.5 g/mL时,其X射线的剂量减少率和碳离子的相对生物学效应值(RBE) 的增加率达到了最大,分别为65.3% 和43.6%,同时GNPs 共培养细胞24 和48 h 后,未出现细胞周期同步化的现象。This paper describes the methods and results of the previous experiments, the experimental phenomena of the cell and animal tests and the relative mechanisms on the radiosensitizing effect of GNPs. Together with our experiments, the radiosensitizing effects of 15 nm citrate-capped GNPs and related mechanisms are analyzed and compared, finding that Hela cell killing of GNPs increase along with their concentration after exposure to high- and low-LET radiation such as carbon ions and X-rays. In addition, the percentages of dose reduction of the X-rays and RBE increment of the carbon ions reached their maximums 65.3% and 43.6%, respectively,at 50% survival level when Hela cells were pre-treated with 7.5 g/mL GNPs. Moreover, Hela cells showed no cell-cycle synchronization after 24 and 48 h exposure to GNPs.     

钨系纳米颗粒与HepG2肿瘤细胞作用的瞬态吸收谱研究

利用MTT法研究了钨系纳米颗粒对HepG2肝肿瘤细胞抑制作用,利用瞬态吸收谱(TAS)技术的吸收发射谱表征肿瘤细胞和纳米粒子之间的电荷传递,讨论了钨系纳米颗粒在肿瘤疾病早期检测以及抗肿瘤特性。设计HepG2实验体系中,抗肿瘤活性的最佳药物浓度为100～150 μg·mL-1,反应时间在6 h之内很强,在24 h之内已经基本完成。实验证实,瞬态吸收谱技术可以作为肿瘤的检测方法,及表征纳米生物传感器和肿瘤细胞之间的电荷传递,钨系纳米颗粒具有作为抗肿瘤药物的应用前景。     

癌变组织的光声光谱研究

报道了用双光束光声光谱技术对上种癌变组织研究的结果，发现在６３０ｎｍ处有一明显的吸收峰，该吸收峰在正常组织的光声光谱中不出现。这对癌症的光谱诊断和激光治疗提供了有价值的光学资料。     

环咽肌压力测量及扩张治疗装置的设计开发与实验验证

针对环咽肌失弛缓导致的吞咽障碍难以精确评价和准确治疗的问题,以超弹性膨胀气囊受力变形分析为基础,设计开发了环咽肌压力测量及扩张治疗装置。研究表明,膨胀气囊外部压力与充气体积、气囊内压、材料性能、结构尺寸存在着明确的非线性关系,进而利用多元回归分析确定治疗装置中膨胀气囊外部压力(环咽肌对气囊压力)与气囊内压、加压容器体积改变量之间的函数关系式,将环咽肌压力测定转化为充气压力与体积的测量问题。力学验证实验表明,环咽肌压力测量及扩张治疗装置简单可靠、测量结果准确有效,可用于环咽肌失弛缓吞咽障碍程度的精确评定,并为患者提供准确的、个性化的治疗方案。     

冲击波技术在医学领域的应用

冲击波研究长期以来用于解决超音速飞行、宇宙飞船重返大气层等相关的高速气体动力学问题.近30年来,冲击波技术成功地应用于医学领域.本文从阐述体外冲击波碎石机的工作原理开始,对体外冲击波碎除肾结石和尿道结石的作用机制(如应力作用、空化效应)进行评述;在此基础上,重点介绍了冲击波治疗骨不连、假关节、肩周炎、网球肘及其他骨科疾病的临床疗效.通过认识气泡崩裂产生的微型水喷射的特点,综述了水中微爆炸、激光聚焦产生的微型水喷射和微型冲击波进行血运重建的理论和方法;通过认识基于冲击波的DNA/药物的定向转运技术,综述了液态DNA转运、粉末状药物转运、分子转移入胞的实验装置和实验结果.此外,还介绍了冲击波在兽医学中用于治疗马、犬等动物的跟腱、韧带和骨的损伤的疗效.最后,展望了今后值得研究的几个领域:冲击波的新波源、冲击波治疗的新设备、冲击波技术在脑血栓血运重建和癌症治疗中的应用.      

具有非局部感染和周期治疗的HIV感染模型的时空动力学分析

该文建立了一类非自治反应扩散HIV细胞模型来研究周期治疗、非局部感染对HIV感染时空动力学的影响.具体地,首先推导出模型基本再生数R₀,其由下一代再生算子R的谱半径所定义.然后对模型的动力学行为进行分析,其中包括无感染平衡态的全局稳定性、HIV感染的一致持久性以及周期正平衡态的存在性.最后,通过数值模拟验证了理论结果的正确性并分析了相关重要因素对HIV感染进程的影响,为HIV的临床治疗提供有价值的参考建议.     

Crystal Structures of 2-Aminobenzothiazole-based Inhibitors in Complexes with Urokinase-type Plasminogen Activator

Urokinase-type plasminogen activator （uPA） plays a crucial role in the regulation of plasminogen activation, tumor cell adhesion and migration. The inhibition of uPA activity is a promising mechanism for anti-cancer therapy. Most current uPA inhibitors employ a highly basic group （either amidine or guanidine group） to target the S1 pocket of uPA active site, which leads to poor oral bioavailability. Here we study the possibility of using less basic 2-aminobenzothiazole （ABT） as S1 pocket binding group. We report the crystal structures of uPA complexes with ABT or 2-amino-benzothiazole-6-carboxylic acid ethyl ester （ABTCE）. The inhibitory constants of these two inhibitors were measured by a chromogenic competitive assay, and it was found that ABTCE is a better inhibitor for uPA （Ki = 656 μM） than ABT （Ki = 5.03 mM）. This work shows that 2-amniobenzothiazole can be used as P1 group which may have better oral bioavailability than the commonly used amidine or guanidine group. We also found the ethyl ester group occupies the characteristic oxyanion hole and contacts to uPA 37- and 60-loops. Such work provides structural information for further improvements of potency and selectivity of this new class of uPA inhibitor.     

Synthesis and antitumor activity of nitric oxide releasing derivatives of AT1 antagonist

A series of novel nitric oxide-donating derivatives(7a-e,8a-e) were synthesized by coupling furoxan and nitric oxide with irbesartan analogue and their cytotoxicity against BEL7402 cells in vitro were evaluated by MTT method.It was found that 8c exhibits the most cytotoxic activities with ICso value of 12.5μmol/L.The hybrids of AT 1 antagonist and nitric oxide donor appear to have beneficial effects on antitumor.