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31.
磷酸钛—磷钨酸铵的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了磷酸-磷钨酸铵的合成,离子交换性能及化学结构等方面的性质。实验结果表明,该交换剂对Cs^2+具有很高的选择性和交换容量,在0.1mol/L HNO3介质中,该交换剂对Cs^=的交换容量可达0.95mmol/g,在1AW模拟废液中,对CS^+离子仍保持较高的变换容量。 相似文献
32.
33.
以混合模板剂合成TS-1分子筛及其性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以四丁基溴化铵(TBABr)+四乙基氢氧化铵(TEAOH,n(TBA+)/n(TEA+)=1)或以四丙基溴化铵(TPABr)+TEAOH为模板剂,钛酸四丁酯和正硅酸乙酯为原料,于170℃水热合成出TS1分子筛.对合成的TS1样品进行了XRD,FTIR,SEM和BET比表面积分析,证实了样品中钛已进入Silicalite1骨架.选择戊烷氧化为探针反应,考察了TS1的催化活性.结果表明以TEAOH为碱,合成的样品晶粒较大,达到4~10μm,用氨水和TEAOH调节反应液的碱度,对晶体的生长和形貌的影响各不相同.文中还就TEAOH引入的作用进行了讨论. 相似文献
34.
利用N,N-二(2-氯乙基)氨基磷酰二异氰酸酯和胺的加成反应,合成了2,4,6三氧-1,3,5,2三氮磷杂环己烷衍生物,它们的结构经^1HNMR,IR和元素分析所证实。初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的抗肿瘤活性。 相似文献
35.
针对深井、超深井钻井液体系中的降滤失剂受长时间高温、高矿化度作用易降解的问题,以氮丙啶与3-氯丙烯反应制得-N-烯丙基氮丙啶(ALAI); ALAI与乙二胺反应制得四烯基交联剂单体(EAAD); EAAD与丙烯酰胺(AM)和2 丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)发生水溶液自由基共聚反应,合成了微交联共聚物降滤失剂(PAAT),其结构和性能经1H NMR, IR和TG-DTG表征。结果表明:PAAT可抗220 ℃高温,在高温、高矿化度条件下可维持钻井液的滤失量与流变性能,API滤失量均低于4.0 mL,高温高压滤失量均小于13.0 mL。 相似文献
36.
以交联聚乙烯醇为载体的离子交换剂对蛋白质的分离性能 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对阴离子交换剂DEA—PVT常压液相离子交换色谱分离蛋白质的性能、分离条件进行了探讨。结果表明其对蛋白质的分离性能良好,容易洗脱。与载体交联聚乙烯醇相比,DEA—PVT对蛋白质的非特异性吸附明显降低。 相似文献
37.
大环抗生素——毛细管电泳手分离中一种新的手性选择剂 总被引:3,自引:0,他引:3
两种类型的大环抗生素对很多外消旋化合物具有显著的手性选择性相互补充;第一种类型含ansamycin(安沙霉素)特别适合于阳离子外消旋化合物的分离;第二种类型含glycopeptide(糖肽)最适于阴离子的分离,介质了大环抗生素的结构特征及手性识别机理,讨论了PH值,抗生素类型和浓度,电泳电解质浓度和化学性质,有机改性剂及胶束相等的不同实验条件对分离的影响,还概述了几种大环抗生素作为手性选择剂,在毛细管电泳手性分离中的研究近况。 相似文献
38.
在对自旋捕捉技术发展简单回顾的基础上,着重评述近十年来自旋捕捉剂的合成,结构与性能关系以及自旋捕捉-=ESR技术应用的研究状况,并讨论了自旋捕捉剂的合成设计和发展前景。 相似文献
39.
本文研究了用PYL新萃取剂从硫酸铈标准液以及某稀土铈矿浸出液中萃取铈。结果表明,分相时间很快,使煤油为稀释剂比用氯化效果好;在较高酸度下具有较高的萃取能力。 相似文献
40.
若干3d过渡金属的硫代脯氨酸配合物 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了七个新的过渡金属的硫代脯氨酸(tcH)配合物,它们分别是:[M(tc)_2](M=Mn(Ⅱ),Co((Ⅱ))和Ni(Ⅱ)),[Ni(tc)(Ac)(H_2O)],[Ni(tc)(tcH)(H_2O)]NO_3·H_2O,[Ni(tc)(Py)_2(H_2O)NO_3和[Fe(tc)_2(Cl)(H_2O)]。上述配合物的磁化率,摩尔电导,热量分析,红外及电子光谱数据表明,它们都具有八面体构型,tcH主要通过亚氨氮和羧基氧原子与金属键合。文章对这些配合物的可能结构作了初步的讨论。 相似文献