6-马来酰亚胺基己酸的合成与表征

以氨基己酸和马来酸酐为原料,乙酸酐、乙酸钠作催化剂,在室温下反应5h,合成了一种新的可用于蛋白质、多肽药物修饰的“间隔臂”6-马来酰亚胺基己酸,产率90．34％,其结构经。HNMR,IR和LC-MS表征。     

利培酮的电化学行为及应用研究

采用循环伏安法、线性扫描伏安法、常规脉冲伏安法和恒电位电解法等电化学手段, 详细研究了利培酮在pH 7.07～10.32 B-R缓冲溶液和0.2 mol•L^－1 NaOH溶液中的电化学行为. 研究表明: 在pH 7.07～10.07 B-R缓冲溶液中, 利培酮产生的P₁波为催化氢波. 在pH＝10.32 B-R缓冲溶液中, 利培酮可以产生P₂和P₃两个波. 其中, P₂波为不可逆的单电子还原波, P₃波可以分裂成两个波P_3a和P_3b. P_3a波为P₂波的进一步单电子还原, 而P_3b波则属于催化氢波. 在0.2 mol•L^－1 NaOH溶液中, 利培酮产生的P₄波是一个两电子的不可逆还原波. 另外, 根据P₁波的一阶导数峰电流与利培酮浓度在1.6×10^－5～2.0×10^－6 mol•L^－1 (r＝0.9950)间的线性关系, 建立了利培酮片剂中利培酮含量的测定新方法. 新方法的检出限为1.0×10^－6 mol•L^－1, 回收率在105%～102%之间, 相对标准偏差为0.84%.     

Comparative Investigation of QHS and DQHS with Density Functional Theory

1 INTRODUCTION QHS (C15H22O5) is a novel antimalarial drug isolated from Chinese herb Artemisia annua L in 1972. Structural studies by chemical analysis, X-ray single-crystal diffraction and other spectroscopic me- thods showed that QHS is a sesquiterpene lactone with a peroxide group (Fig. 1)[1]. In the past few decades, great achievements have been acquired in search for the mechanism of action of QHS[2～5]. Its unique endoperoxy bridge has attracted worldwide attention. Due to …     

β-环糊精用于阿莫西林的二次微分简易示波伏安测定

β-环糊精用于阿莫西林的二次微分简易示波伏安测定;药物分析;示波分析;示波测定;β-环糊精;阿莫西林     

KIO3用于药片与饮料中抗坏血酸的示波测定

KIO3用于药片与饮料中抗坏血酸的示波测定;KIO3;Vc; 示波分析; 示波测定; 药物分析     

分子亲脂-亲水性的量子化学描述(Ⅰ)——分子的亲脂和亲水表面

给出基于分子结构的“启发式”亲脂-亲水势HMLP(Heuristic molecular lipophilicity-hydrophilicity potential)的理论分析和有说服力的算例.用量子化学计算其分子表面的静电势V(r)的分布,通过与周围原子表面静电势的比较,构造表达分子静电势的极性和大小的函数L(r).亲脂势L(r)保留了静电势V(r)描述分子静电作用的能力,并把应用范围扩展到疏水性的描述.HMLP不使用原子的经验参数,但在L(r)的构造中使用了经验的函数形式.经参数化和指标化后,HMLP有望用于蛋白质结构与功能的研究和药物分子配体与生物大分子受体结合自由能的估算.     

从层层组装的核壳粒子到医学/生物化学诊断和药物输送*

层层组装的核壳型粒子由于具有尺度和组成的剪裁优点近年来得到了广泛的研究,它们为技术应用如医学/生物化学诊断和药物输送提供了新的机遇.本文综述了基于层层自组装和胶体模板以及采用各种化学和物理方法直接除去核制备磁性复合核壳粒子和空腔球体.给出了核壳粒子在药物输送、生物检测与标记应用的一些实例.     

5-溴水杨基荧光酮荧光熄灭法测定微量锌

基于Zn(Ⅱ)对5口溴水杨基荧光酮(5-BrSAF)体系的荧尤熄灭效应,建立了测定微量Zn(Ⅰ)的荧光分析新方法。在pH 8,60的硼砂-盐酸缓冲介质中,当激发波长λex＝365nm,荧光发射波长λem＝538nm时,锌含量在0～10～μg/25ml范围内与体系的荧光熄灭程度呈线性关系,检出限为4．Oμg·-1。方法灵敏,选择性好,用于水样及药物中微量锌的测定,结果满意。     

白术挥发性成分的超临界流体萃取及其分析

采用超临界流体萃取白术挥发油成分,对萃取条件进行优化,并用气相色谱、气相色谱－质谱分析鉴定出超临界流体萃了的挥发油中22个化合物。最佳的超临界流体萃取条件为压力22.0MPa,温度60℃,0.5mL乙醇作改性,先静态萃取10min(CO2用量2.0mL),再动态萃取40min(CO2流速为0.3mL/min)。将超临界流体萃取与水蒸气蒸馏进行对比,水蒸气蒸馏5h的油收率仅为超临界流体萃取1h油收率的10.32%,证明超临界流体萃取替代传统萃取的必要性。     

希夫碱类药物中间体的二次微分示波计时电位法测定

建立了应用微机化的二次微分交流示波计时电位法直接测定希夫碱类药物中间体含量的方法。二次微分示波曲线上Ｎ－（２－苯并噻唑）－２－羟基苯甲亚胺、Ｎ－（２－苯并噻唑）－２－羟基－４－溴苯甲亚胺、Ｎ－（２－苯并噻唑）－２－羟基－４－氯苯甲亚胺３种希夫碱峰高与其浓度分别在２７．２～１３６ｒｍｏｌ／Ｌ、４７．０～１１３ｕｍｏｌ／Ｌ和１８．０～１１４ｕｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性,相对标准偏差不大于６．０％（n＝３）