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161.
高硅ZSM—5沸石填充硅橡胶膜的醇—水渗透蒸发分离性质 总被引:5,自引:3,他引:5
高硅ZSM-5沸石填充疏水性硅橡胶蓦地低浓度醇-水体度醇-水体的渗透蒸发性质的研究有明,提高沸石硅铝比,增加填充量以及进行酸处理皆有利于改善膜对醇-水的分离系数和通量。料液的成,浓度以及温度对膜的分离性质也有显著影响。 相似文献
162.
用X射线光电子能谱(XPS)和二次离子质谱仪(SIMS)等表面分析方法对稀土-6063铝合金进行了研究,发现稀土铝合金的表面为金属铝和铝的氧化物两种形态。稀土及镁两者的协同作用,可以缓和铝合金的氧化程度。SIMS结果表明,加入适量稀土,可以抑制镁在稀土-6063铝合金的表面偏析作用。 相似文献
163.
在脉冲微反装置上考察了不同的预处理条件对Zn/Al-CLM催化剂的丙烷芳构化反应的影响。结果表明,丙烷在Zn/Al-CLM催化剂上具有一定的的反应活性和芳烃选择性,而且芳构化主要转化为苯;载体Al-CLM的焙烧温度、金属锌负载量、活化温度等对Zn/Al-CLM催化剂的丙烷芳构化性能具有重要影响。载体经500℃预焙烧制备的Zn/Al-CLM催化剂具有最好的柱结构保留度,从而表现出最佳的芳构化性能;随着锌含量的增加,Zn/Al-CLM催化剂的酸量增大,从而使丙烷转化率增大,而选择性则是锌含量质量分数为5.8%时具有极大值;400℃活化处理可使Zn与Al-CLM之间具有适中的相互作用,从而使得Zn/Al-CLM具有较高的芳烃收率。 相似文献
164.
165.
研究了用B掺杂替代Al对AB5型稀土贮氢合金相结构和电化学性能的影响。对M1Ni3.55Co0.75Mn0.4Al0.3-xBx(x=0,0.1,0.2,0.3)合金的研究结果表明:掺B后贮氢合金出现了CeCo4B第二相,导致贮氢合金的电化学容量下降;随B含量的增加和Al含量的减少,氢的扩散系数明显上升,合金的极化电阻减小,合金的高倍率放电性能和低温性能得到明显改善。 相似文献
166.
以LiOH·H2O,Al2O3和Co3O4为原料,微波加热合成Li离子电池正极材料LiAlxCo(1-x)O2.通过XRD测试表征了不同Al加入量时合成产物的晶体结构,确定当x≤0.4时,产物为单一相层状结构.计算了不同x时LiAlxCo(1-x)O2的晶胞参数,随着x的增大,a值减小,c值增大.对合成LiAlxCo(1-x)O2样品进行DSC—TGA测试,结果表明,当x不同时,合成样品的热稳定性不同.SEM测试表明,合成晶体粒度较均匀,粒径在5μm左右.电化学测试表明,LiAl0.2Co0.8O2的电化学性能最好,首次循环放电容量为127mAh/g,多次循环容量损失率小于LiCoO2. 相似文献
167.
168.
两亲性聚酯配体及其钆(Ⅲ)配合物的合成和驰豫性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过二乙三胺五乙酸二酐分别与L-N,N-双(2-羟乙基)取代的丙氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸,亮氨酸、异亮氨酸和N,N-双(2-羟乙基)甘氨酸共聚,制备了六个大分子聚酯配体及其钆(Ⅲ)配合物。 相似文献
169.
强酸阳离子交换树脂催化性能的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
通过叔丁醇脱水生成异丁烯的反应研究对比了国内外常见种类的凝胶型和大孔型强酸阳离子交换树脂的催化性能,并对树脂的性质,预处理方法,以及其用量和再生程度等因素对树脂催化活性的影响进行了研究。在此基础上,合成了具有较高催化活性的新型大孔强酸阳离子交换树脂。 相似文献
170.
本文以一类新型的冠醚-卟啉作配体,制备了金属锰配合物,考察了该类配合物对苯乙烯环氧化反应的催化活性,发现具冠醚基团的锰卟啉催化剂在烯烃环氧化的两相溶剂(CH2Cl2/H2O)体系中,不仅催化活性增强,同时具有相转移能力。本文还探索了反应条件改变对环氧化结果的影响规律,测定了反应的动力学。 相似文献