聚乙烯/银纳米颗粒复合物的分子动力学模拟研究

通过分子动力学模拟对聚乙烯/银纳米颗粒复合物的结构、极化率和红外光谱、热力学性质、力学特性进行计算, 分析其随模拟温度和银颗粒尺寸的变化规律. 模拟结果表明: 聚乙烯/银纳米颗粒复合物为各向同性的无定形结构, 温度升高可提高银纳米颗粒的分散均匀性; 银纳米颗粒表面多个原子层呈现无定形状态, 并在银颗粒和聚乙烯基体的界面形成电极化层, 界面区域随颗粒尺寸和温度的增加分别减小和增加; 与聚乙烯体系相比, 聚乙烯/银纳米颗粒复合物的极化率高很多, 且随温度的升高和银颗粒尺寸的减小而增大; 银颗粒尺寸直接影响界面电偶极矩的强度和振动频率, 红外光谱峰强度和峰位随颗粒尺寸发生变化; 聚乙烯/银纳米颗粒复合物具有比聚乙烯体系更高的等容热容和与聚乙烯体系相反的负值热压力系数, 热容随颗粒尺寸的变化较小, 但随温度的升高而明显减小, 具有显著的温度效应; 热压力系数随温度的变化较小, 但随颗粒尺寸的增加而减小, 具有明显的尺度效应, 温度稳定性更好; 聚乙烯/银纳米颗粒复合物的力学特性表现出各向同性材料的弹性常数张量, 具有比聚乙烯体系更高的杨氏模量和泊松比, 并且都随温度的升高和银颗粒尺寸的增大而减小, 加入银纳米颗粒可有效改善聚乙烯的力学性质. 关键词： 分子动力学模拟 聚合物纳米复合物 纳米颗粒     

Ar-H2(D2, T2)碰撞体系的振转相互作用势及散射截面的理论计算

用量子力学从头算的耦合族CCSD(T)方法, 使用相关一致基组aug-cc-pV5Z并加3s3p2d1f1g高斯键函数计算了Ar原子与H₂分子的振转相互作用和电荷分布, 采用Boys和Bernardi提出的均衡法消除了基组重叠误差(BSSE). 然后用Tang-Toennies势能函数拟合得到Ar-H₂体系相互作用势的解析表达式. 在该相互作用势下, 用密耦方法计算了Ar原子入射能量为83 meV时, Ar-H₂(D₂, T₂)碰撞体系的散射截面. 计算Ar-D₂体系的微分截面与实验值比较符合很好. 计算结果及分析表明, 在长程吸引势的散射中, 色散能起主要作用; 在短程排斥势的散射中, 交换能起重要作用. 当碰撞参数在0.27 nm至0.47 nm的范围时, Ar-H₂(D₂, T₂)碰撞体系的径向偶极发生两次转向.     

自复合材料xLiFePO4·yLi3V2（PO4）3的合成及电化学性能

用固相法合成了不同比例的xLiFePO4.yLi3V2（PO4）3复合物.XRD、SEM和电化学测试仪等分析方法表征了所有样品的特性.结果表明,样品0.95LiFePO4.0.05Li3V2（PO4）3以0.2C的充放电倍率放电时具有162.7 mAh.g-1的电化学容量.同时该样品表现出了较其它样品更优异的循环稳定性和更良好的导电性能.不同倍率下循环60周后,其容量保持率高达98.7%.颗粒细小的尺寸和均一的分布使得样品0.95LiFePO4.0.05Li3V2（PO4）3具有良好的电化学性能.     

盐酸地尔硫卓药物树脂复合物的制备及其体外释药动力学研究

本文以强酸性阳离子交换树脂为载体，制备了盐酸地尔硫卓(DH)药物树脂复合物。研究了DH与001×7树脂的交换反应动力学以及药物树脂复合物在去离子水、0.5mol/L、1.0mol/L、2.0mol/L NaCl和在0.5mol/L HCl以及0.5mol/L KCl溶液中的释药动力学。结果表明，在制备药物树脂的过程中，随温度的升高，药物与树脂的交换速率增加，及有利于反应的进行；药物树脂复合物在去离子水中不释放药物，但其释放随释放介质浓度的增加而增加，并且属于粒扩散的离子交换控制，粒扩散系数Dr随离子强度的增加而增加，DH的释药动力学过程符合对数方程（Visuanathan方程），001×7树脂可有效地控制DH在体外的释放。     

CeF3:Tb3+掺杂磷钼酸纳米球的合成、表征及荧光性质

多酸基纳米材料因独特的形貌、组成及广泛的应用价值而受到广泛的关注.但稀土氟化物作为一种荧光性能突出的材料与多酸形成纳米复合物还鲜有报道.本文使用化学沉淀法,在温和的水溶液条件下,成功合成出CeF_3∶Tb~(3+)掺杂磷钼酸纳米球.此外,对标题化合物进行了荧光性质的研究,在250 nm的激发波长下,该化合物表现出Tb~(3+)离子和多酸阴离子的多重发射光谱.     

两种氨基酸中[MH-CO_2H_2]~ 的特征质谱碎裂

运用低能碰撞诱导解离（CID）研究了电子轰击（EI）、快原子轰击（FAB）电离条件下质子化亮氨酸与异亮氨酸解高产生亚稳离子［MH－CO2H2］＋的单分子质谱碎裂，二种异构体呈现出了各自不同的解离特征，根据CID的特征碎片离子和氘代同位素标记实验，提出了其碎裂过程存在离子／中性（碎片）复合物中间体碎裂机理，并对有关的特征离子的形成进行了讨论．     

两种氨基酸中[MH-CO2H2]+的特征质谱碎裂

运用低能碰撞诱导解离（ＣＩＤ）研究了电子轰击（ＥＩ）、快原子轰击（ＦＡＢ）电离条件下质子化亮氨酸与异亮氨酸解离产生亚稳离子「ＭＨ－ＣＯ２Ｈ２」的单分子质谱破裂，二种异构体呈现出了各自不同的解离特征，根据ＣＩＤ的特征碎片离子和氘代同位素标记实验，提出了其破裂过程的存在离子／中性（碎片）复合物中间体机理，并对有关的特征离子的形成进行了讨论。     

一类新型有机给体四硫代富瓦烯插烯物的合成与研究进展

概括了一类新型的有机电子给体－四硫代富瓦烯插烯物的合成方法，讨论了给体的循环伏安特性，并对其电荷转移复合物及自由基基阳离子盐的研究进展进行了简要的评述，参考文献４５篇。