蒽酮高分子复合物发光体的光老化研究

通过５５５ｎｍ单色光照射下的２小时人工老化和露天中２６个月自然老化。研究了蒽酮高分子复合物发光体的光老化性质，经过２６个月的自然老化发光峰值强度下降了４８％，树脂的光透过度下降了４０％，表明光老化的原因主要是树脂老化引起的。     

用于纳米生物膜层厚度测试的光纤生物传感器

研制出光纤感应生物传感器,用以测试nm级的生物膜层的厚度.给出了测试的实现过程、实验结果和提高信噪比的方法,并与表面等离子体共振(SPR)技术进行了比较.     

内嵌复合物M@C60（M=Li,Na,K,Rb,Cs）的分子力学研究

利用分子力学方法计算了碱金属内嵌复合物Ｍ＠Ｃ６０中Ｍ与Ｃ６０之间的相互作用，考察了Ｍ在Ｃ６０笼内的平衡位置。研究表明Ｌｉ和Ｎａ的平衡位置偏离Ｃ６０分子的中心，Ｋ、Ｒｂ和ＣＳ的平衡位置在Ｃ６０分子的中心。平衡位置的确定取决于色散作用和排斥作用的大小。最后，讨论了碱金属原子进入笼内的可能机制。     

CnH2n(n=2,3,4)与BX3(X=H,F,Cl)作用的DFT研究

用量子化学的密度泛函理论方法对BX3(X=H,F,Cl)与烯烃CnH2n(n=2,3,4)形成的复合物进行了研究,结果表明,复合物的构型皆为BX3位于烯烃π键的上方,并且偏向氢原子数较多的碳原子一侧.C-C双键中的π电子通过向BH3中B的空p轨道转移电子而形成复合物,但BF3和BCl3与烯烃分子只是通过微弱的分子间作用力结合,复合物的形成使分子的振动光谱随作用的强弱而出现一定的红移现象.     

不同pH对血红蛋白与过氧化氢复合物中间体的影响

以血红蛋白模拟过氧化物酶，在不同pH溶液中，测定并比较了催化反应中间体－Ⅱ的ks,t1/2和催化活性等。结果表明，中间体－Ⅱ的ks,t1/2和催化活性均与缓冲液的pH密切相关，其稳定性在pH5.0时最小，而此时的催化反应速度最高。     

铁磁复合对Bi2212相超导电性的抑制

我们成功制备了由高温超导Bi2212相和铁磁LCMO相两相复合的系列陶瓷样品．复合陶瓷样品的相分析表明无杂相生成，电阻温度曲线显示出铁磁性LCMO相对Bi2212相超导电性有显著抑制作用，随LCMO相含量增加，复合样品的超导转变温度逐渐降低，进而失去超导电性．在分析实验数据基础上，我们对铁磁性LCMO相对Bi2212相超导电性的影响进行了研究，并简要探讨了铁磁复合对Bi2212相超导电性抑制机理．     

有序介孔三氧化二铟/还原氧化石墨烯纳米复合材料的制备及可见光催化性能

以有序介孔三氧化二铟(m-In2O3)和还原氧化石墨烯(RGO)为原料,采用紫外光照射法合成了介孔三氧化二铟/还原氧化石墨烯(m-In2O3-RGO)复合光催化剂.利用N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、漫反射吸收光谱(DRS)和光电流测试等手段对样品进行表征.在可见光照射下,以对氯苯酚(4-CP)为目标污染物,考察了m-In2O3-RGO光催化剂的催化性能.结果表明,m-In2O3-RGO光催化剂具有完整的晶型和规则的孔道结构,有利于光生电子和空穴的分离.同时,作为固态电子受体与传输体的RGO促进了光生电子-空穴对的传输和分离,有效提高了可见光催化性能.掺杂2%(质量分数)RGO的复合光催化剂性能最佳,4 h可将4-CP降解96%以上,催化剂经多次循环使用后,其光催化活性基本保持不变.     

普鲁士蓝@石墨烯-壳聚糖纳米复合物用于构建microRNA电化学传感器的研究

制备了基于普鲁士蓝(PB)、石墨烯(GN)、壳聚糖(Chi)的纳米复合物(PB@GN-Chi),并将其修饰在玻碳电极表面制得microRNA电化学传感器。实验发现,GN可有效提高敏感膜的导电性能和比表面积,增强PB在电极表面的稳定性和传感器的重现性。通过戊二醛的交联作用,将氨基化的捕获探针(ssDNA)固载在PB@GN-Chi修饰的电极表面,并用于miR-21的检测。以透射电子显微镜对纳米复合物的形态进行表征,采用循环伏安法、示差脉冲伏安法对传感器的电化学特性进行研究。实验结果表明,该传感器具有良好的稳定性和重现性,在2.8~2.8×10~4pmol/L浓度范围内,响应电流与miR-21浓度的对数呈线性关系,检出限为0.87 pmol/L,可用于miR-21的检测。     

Theoretical Studies on the Intermolecular Interactions of Aza-calix[2]arene[2]-triazines with RDX

Six fully optimized structures of the aza-calix[2]arene[2]-triazines/RDX supramo-lecular complexes have been obtained at the DFT-B3LYP/6-311++G** level,and the corresponding intermolecular interactions have been investigated using the B3LYP,mPWPW91 and MP2 methods at the 6-311++G** level,respectively.The natural bond orbital(NBO) and atoms in molecules(AIM) analyses have been performed to reveal the origin of interactions.To our interest,the result indicates that the strongest interaction is up to -22.34 kJ/mol after basis set superposition error(BSSE) and zero point energy(ZPE) correction at the MP2/6-311++G** level.Furthermore,the intermolecular interactions between aza-calix[2]arene[2]-triazines with the substituted amidos and RDX are stronger than those of other complexes.Thus,the complexes with amidos can be used as the candidates to increase the stability of explosive and eliminate the explosive wastewater.