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51.
李小樑 《广东微量元素科学》2005,12(10):32-32
铁是另外一个普遍缺乏的必需微元素。几年前统计,我国16个省市7岁以下儿童营养性贫血发病率为37.9%,主要为缺铁性贫血。导致缺铁的原因很多,但主要是铁摄入量不足或吸收不良。由于营养食品补充不足,以致6-11个月婴儿贫血率高达60.6%。缺铁性贫血是一种慢性疾病,不象细菌感染发烧等疾病易被重视。 相似文献
52.
对大鼠慢性肾衰模型,测定了肾组织、血清和尿中铁、铜、锌、钙、铅等微量元素的含量,分析了微量元素代谢的异常表现。 相似文献
53.
目的探究在慢性脑供血不足疾病的临床治疗中,采用丁苯酞联合养血清脑颗粒进行治疗,观察其临床应用效果。方法选取2014年6月—2016年3月来新钢中心医院接受诊治的94例慢性脑供血不足病人作为研究的案例,根据随机数字表法,将其分为探究组和比较组,每组各47例,两组病人都实施同样方式的基础治疗手段,在此基础上,比较组病人实施尼莫地平药物治疗,探究组病人采用丁苯酞联合养血清脑颗粒药物进行治疗,比较两组病人临床疗效。结果探究组病人采用丁苯酞联合养血清脑颗粒药物进行治疗后,其在疾病治疗有效率相较于比较组病人都明显要好,存在显著差异,具有统计学意义(P0.05)。结论在慢性脑供血不足疾病的临床治疗中,采用丁苯酞联合养血清脑颗粒进行治疗,具有良好的疗效,能够显著的提升疾病治疗有效率,改善病人临床症状,提高病人生活质量,且该疗法安全可靠。 相似文献
54.
乙型肝炎是临床上的一种常见病,发病率高,目前尚不能治愈,且具有传染性,往往给患者带来很大的社会和心理压力。尤其是中青年患者,容易产生焦虑抑郁的情绪,严重威胁健康,需要医护人员的关心和帮助。2011-04-12本科对58例中青年慢性乙肝患者加强心理护理,效果较好,现报道如下。 相似文献
55.
运用表达谱芯片技术对慢性粒细胞白血病相关的癌基因,抑癌基因表达谱进行研究,对慢性粒细胞白血病及正常对照细胞进行总RAN抽提,纯化后的mRNA进行逆转制备杂交探针,应用Biostar1024条人类全长基因cDNA芯片筛选与CML相关的基因,杂交信号用ScanArray5000扫描仪扫描,用ImaGene3.0软件分析,发现有9个癌基因、4个抑癌基因同时在慢性粒细胞白血病异常表达,分析这些异常基因表达谱,对进一步全面了解发病机制提供科学依据。 相似文献
56.
分析气象环境因素与慢性阻塞性肺疾病(COPD)相关性,得到COPD的大气环境质量指数及气象条件临界值和关联指标,为持续改善空气质量和规避不利气象条件,从而建立大健康环境,提供技术支持.收集2018-2019年昆明市官渡区户籍居民逐日COPD就诊人数,整理同期大气环境质量指数及相关气象要素数据.定义了对应大气环境质量指数与气象要素的COPD就诊人数均值.通过Shepard插值法和Apriori算法得到大气环境质量指数和气象条件与COPD就诊人数的特征关系以及关联指标.分析大气环境质量指数和日均气温24小时温差统计结果发现:日均气温24小时温差大于1℃,O3为2等级以上,PM10为2等级以上,空气轻度污染的大气环境条件下,后3天内COPD就诊人数明显增加.130个独立测试样本进行COPD就诊人数预测,相对误差在-0.3和-0.2之间,Shepard插值法对就诊人数曲线峰值和谷值的预测准确率大于55%.大气环境质量指数和日均气温24小时温差对COPD就诊人数有影响.Shepard插值法利于判断COPD就诊人数暴发期和清零期. 相似文献
57.
朱勇 《广东微量元素科学》2006,13(2):37-38
为了解中老年人血铅水平现状及影响因素,采用末梢血钨舟原子吸收法测定,并填写铅中毒自觉状况评估表,使用SPSS统计软件分析数据。结果表明,仁化县中老年人血铅水平为(91.65±50.42)μg/L;血铅与年龄相关性不大,男女血铅水平有显著性差异;铅中毒流行率42.98%。 相似文献
58.
硒化壳聚糖对K 562和K 562/ADM作用的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用MTT法和细胞集落形成率法观察了硒化壳聚糖对K562和K562/ADM肿瘤细胞株生长的影响,结果发现硒化壳聚糖可有效地抑制两种K562细胞生长,呈量效关系。同等剂量的硒化壳聚糖对K562细胞的作用强度高于对K562/ADM细胞。硒化壳聚糖对耐药的细胞株可产生抑制作用,若与化疗药合用则可减慢甚至部分逆转临床上K562细胞耐药性的发生。 相似文献
59.
60.
应用RT-PCR、PCR-SSCP方法对33例慢性粒细胞白血病(Chronicmyeloidleukemia,CML)进行了bcr/abl,p53,p16基因检测.发现33例CML中32例bcr/abl基因阳性(97.0%),22例慢性期无p53基因突变,而11例急变组中一例外显子5和一例外显子7发生p53基因突变,且均发生于急粒变组,2例出现p16基因纯合缺失,且均发生在急淋变组,33例CML均未见p16基因突变.结果提示bcr/abl基因与CML发生有关,而p53基因突变可能与CML急粒变有关,p16纯合缺失可能与CML急淋变有关. 相似文献