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21.
逻辑函数最大项展开式和CRM展开式的转换   总被引:23,自引:17,他引:6       下载免费PDF全文
在逻辑函数的CRM展开式和两种新运算基础上,对函数量大项展开系数和CRM展开系统(dj系数)之间的关系作了较详细的讨论,并提出了两者的矩阵转换法,快速转换法和直接代入转换法,具备较好的实用性.  相似文献   
22.
苯对N,N-二甲基甲酰胺化合物1H NMR的影响研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了N,N-二甲基甲酰胺(DMF)在四氯化碳和苯混合溶剂中的1H NMR。观察到N,N-二甲基甲酰胺(DMF)分子中两个甲基和混合溶剂中苯的共振吸收峰的化学位移随苯的摩尔分数增加而逐渐移向高场,而且两个甲基共振吸收峰向高场移动的程度不同,α甲基较β甲基为甚。DMF分子中两个甲基和混合溶剂中苯的化学位移可以用线性方程表示(δ=A+Bx),这里x是混合溶剂中苯的摩尔分数。相关系数R接近于-1。  相似文献   
23.
利用碱性条件下黄酮与Al3 生成粉红色络合物在可见光区510 nm处有最大吸收的特性,以芦丁为标样,采用分光光度法测定蜂胶超临界CO2萃取物中总黄酮含量,并与HPLC标准方法测定结果进行比较,发现各平行样的测定结果基本一致,最大偏差为268.38 mg/100 g,最小偏差为52.77 mg/100 g.该法简便快捷,结果相对准确,可作为蜂胶超临界CO2萃取物中总黄酮含量快速评估的一种方法.  相似文献   
24.
涂俐兰 《数学杂志》2006,26(1):67-70
本文研究DNA的两两序列比时,提出了基于快速沃尔什变换的新方法。经过计算模拟分析可知,比对的时间复杂度和空间复杂度明显降低.  相似文献   
25.
超低温快速冷冻固定以极高的冷冻速率(10000K/s)对生物组织进行物理固定,可使生物组织结构、组织内可溶性离子及游离性物质得到保存,使被固定后的生物组织保持最接近于原自然状态,这种样品制备方法大大优于化学制备法,因而在X-射线微分析及免疫细胞化学中得到广泛应用。生物样品超低温快速冷冻后,利用冷冻置换法,在低温下将生物组织内的结晶水缓慢置换出来,而后常规包埋切片,可获得理想的组织结构及组织内待分析成分。本文应用超低温快速冷冻固定技术及冷冻置换法对大鼠肾皮质部的快速冷冻固定及损伤进行探讨。  相似文献   
26.
在Na_2O-1.6-C_6H_(14)N_2-SiO_2-TiO_2-H_2O体系中首次用快速动态法和静态法合成了TiZSM-48型分子筛,考察了两种合成方法的晶化动力学。利用XRD、IR、XPS、SEM、DRS、TG-DTA等测试手段对TiZSM-48型分子筛进行了表征,结果表明,Ti进入了分子筛骨架,动态法合成比静态法合成快得多,且样品的晶粒较小。热分析表明,两种方法合成的样品热稳定性均较好。  相似文献   
27.
以不同粒径的CaCO3粒子为成孔剂 ,合成了快速响应的温敏性聚 (N 异丙基丙烯酰胺 ) (PNIPA)水凝胶 .利用扫描电镜观察到水凝胶具有特殊的孔状结构 ,得到水凝胶的孔径大小为几十微米左右 .动力学研究表明 ,该水凝胶在温敏膨胀或收缩时 ,具有快速的响应速率 ,在 10min内的失水率可达 90 % .比较了干凝胶和4 0℃下失水后的凝胶两种不同状态下水凝胶的膨胀曲线 ,发现两者的溶胀动力学曲线明显不同 ,前者的曲线有拐点 .同时发现与失水收缩速率相比 ,水凝胶具有较慢的吸水膨胀速率 .  相似文献   
28.
中药配方颗粒红外光谱法的快速鉴别   总被引:14,自引:0,他引:14  
周群  李静  孙素琴  梁曦云 《分析化学》2003,31(3):292-295
采用红外光谱法对中药配方颗粒及其辅料进行了鉴别研究。结果表明:不同生产厂商的配方颗粒中所添加的辅料类型及用量有较大差别;不同种的配方颗粒在辅料含量较低的情况下有较明显的指纹性,而辅料含量较高时,采用差谱技术可以提高谱图的指纹性,达到中药配方颗粒--鉴别的目的。该法简便、快速、可靠,是中药配方颗粒宏观质控的一个强有力的手段。  相似文献   
29.
前不久,由军事医学科学院卫生学环境医学研究所高志贤博士主持的“食品安全快速检测方法及装备研究”项目通过了天津市科委的鉴定。这项成果包括甲醇、亚硝酸盐、巴比妥、桐油、安妥、铅、汞、敌鼠、杂醇油、锰、有机磷农药、钾、组胺、氰化物、磷化物、生物碱、镉、酸度、硝酸盐、酸价、过氧化值、游离矿酸、甲醛、细菌总数及大肠杆菌等26项检测指标的前处理和快速检测方法,其中甲醇、亚硝酸盐、桐油、铅、  相似文献   
30.
快速气相色谱法测定食用油中的未衍生化长链脂肪酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
孟哲  文大为  廖一平  刘虎威 《色谱》2007,25(2):254-257
建立了利用短的微径色谱柱直接测定食用油中未衍生化长链脂肪酸的快速气相色谱方法。C12~C22脂肪酸在2 min之内实现基线分离,定量标准曲线的相关系数大于0.988,最低检测限(S/N=3)为2.80~9.60 mg/L,回收率为74.5%~86.5%。该方法快速、简便、准确,分析通量大,已成功地用于香油、色拉油及调和油等3种食用油中长链脂肪酸含量的测定。  相似文献   
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