一种微片式电极池及其应用

制作了一种微片式微柱电极池 ,双工作电极及参比电极和辅助电极都组装在约 1 .5～ 2cm2 的聚酯片中的槽型窗口上 ,在窗口上滴加溶液即成微型电解池 ,试样仅需 30 μL左右。已采用了几种电化学方法对池的性能进行了表征。得到的实验结果表明 ,无论采用该装置开展理论研究或实际应用 ,都具有一定的使用价值。应用这种电解池测定抗坏血酸 ,检出限可达 8× 1 0 -7mol/L。     

国外分析用分离方法的研、发动态

1 针筒连接微柱萃取法取φ3 mm×50 mm塑料柱一个,用干装法装入 300 mg吸附剂Chromosorb-103,并用小玻璃绒塞将两端塞紧。另取1 mg·L-1金属离子溶液10 mL 与0．01 mol·L-1环丁胺基二硫代甲酸钠溶液1 mL 混合后,抽入50 mL针筒中,再将针筒与微柱连接, 分两次缓缓注入微柱中,用去离子水洗针筒和微柱,     

微柱在线预富集FI-ICP-AES测定痕量La和Gd

以ＤＣＢ－偶氮胂（全名为３－（２－胂酸基苯偶氮）－６－（２，６－二氯－４－溴）－４，５－二羟基－２，７萘二磺酸）为衍生化试剂，使之负载于碳硅凝胶上，并以此填充微柱．在优化的实验条件下，于ｐＨ４．０的ＮＨ３·Ｈ２Ｏ／ＨＣＯＯＨ缓冲介质中实现了Ｌａ３＋、Ｇａ３＋的在线富集分离和ＩＣＰ－ＡＥＳ测定．对影响在线预富集的各种因素进行了考察；方法的富集倍数为１０倍，检出限为μｇ·Ｌ－１级，分析速度为８次／ｈ．此法用于生物标准试样分析，结果满意     

微柱碳纤维电极的分析应用——新型单根纤维塑管及玻管电极的制作及性能

本文报导了一种新的单根碳纤维电极制作方法、将碳纤维用碳粉导电胶直接粘接在铜导线上,制成供常规分析和活体及微区分析用的新型塑管和玻管电极,步骤简单而省时.作者同时用实验证实了该种碳纤维电极在循环伏安法、计时安培法和溶出伏安法中具有优越的分析性能.     

Self-Organized Micro-Columns and Nano-Spheres Generated by Pulsed Laser Ablation of Ti/A1 Alloy in Water

Dense arrays of micro-columns are formed on the surface of Ti-AI alloy by cumulative nanosecond pulsed laser ablation in water. The fabric-like structure characterized by Ti-A1 nano-spheres absorbed on micro-duster in liquid is most likely responsible for the occurrence of laser micro-etching and localized melting, resulting in continuous deepening of micro-holes and the formation of micro-columns. Laser induced plasma spectroscopy is carried out to reveal the effect of micro-columns on subsequent pulse laser ablation. The intensity of spectral lines from Ti ions by additional laser ablation of the modified spot is higher than that created over a smooth surface. These results suggest that the micro-columns lead to an enhanced absorption of the following laser energy. The proposed results and relevant discussions are of importance for the development of light-trapping coatings on a metal surface.     

Tunable high-Q tapered silica microcylinder filter

We propose and demonstrate a tunable optical filter based on a tapered silica microcylinder, whose diam- eter is gradually varied along its longitudinal axis. The tapered microcylinder comprises a slowly varying transition zone fabricated through the fiber drawing technique. Given the tapered diameter of the micro- cylinder, the resonant wavelengths can be tuned by displacing the tapered microcylinder. This tunable filter exhibits a high Q-factor （-106） and a large tuning range （〉1 free spectral range （FSR））.     

W/O液滴绕流微柱阵列的数值模拟研究

基于COMSOL Multiphysics 4.1层流两相流模型,通过数值模拟研究了连续相流速一定的情况下大接触角(?=160°)的油包水(W/O)液滴绕流微柱阵列的二维运动。通过相场方法考虑表面张力的影响,实现对油-水界面的追踪,获得了W/O液滴的运动状态,重点考查了液滴尺寸对运动特性的影响。模拟结果表明,初始尺寸不同的液滴变形后,长度上存在差异,但厚度基本一致,尺寸介于100?m~150?m液滴的运动速度与液滴尺寸无关。进一步研究了利用尖楔对液滴进行分割的过程,发现液滴脱离末端微柱时,其垂向位置高度与液滴尺寸密切相关,呈先线性增加后趋于定值的特点,利用这一预定位功能及尖楔结构可以获得尺寸可控的均匀子液滴。数值方法与已有实验结果基本一致,且可以很好地表现W/O液滴与微柱的相互作用,揭示液滴的流动细节和运动规律,为设计更为复杂的液滴微流控芯片提供了支撑。     

山莓状Au-树脂微球的制备及SERS性能

采用抗坏血酸在室温下液相还原AuCl₄^--阴离子交换树脂微球, 同时实现Au微柱的形成及在树脂表面的阵列型组装, 低成本高通量地得到山莓状Au-树脂微球; 以苯硫酚为探针考察了山莓状Au-树脂微球用作表面增强拉曼散射(SERS)活性基底的性能, 结果表明, Au-树脂微球具有良好的Raman增强效应(增强因子EF达到10⁸～10⁹量级), 且有很高的重现性和稳定性, Raman信号强度和EF的相对标准偏差(RSD)为(35±5)%.     

分子印迹毛细管整体柱液相色谱法测定咖啡因

建立了一种新型高选择性分离测定咖啡因的微柱液相色谱法。在该方法中,以咖啡因为模板分子,经紫外光引发原位聚合制备了分子印迹毛细管整体柱。考察了柱制备过程中影响柱性能的主要因素,优化了色谱分离条件。结果显示所制备的分子印迹整体柱对咖啡因具有高度选择性,咖啡因与其结构相似物的最高分离度为2．57。将这一方法用于测定绿茶饮料、百事可乐和复方药片中咖啡因含量,获得满意结果。     

微柱电泳与紫外-可见分光光度法的在线联用

自制了紫外-可见分光光度计的微柱电泳高效分离附件, 介绍了X射线衍射法在电泳微柱制备中的应用以及微柱电泳与紫外-可见分光光度法的在线联用。使用水热法合成均匀石英微米晶粒,采用X射线衍射法表征和控制产物的晶相,并用扫描电子显微镜观察产物形貌。将合成的石英微米晶粒均匀填充在2 mm i.d.石英管中,制成电泳微柱。通过微柱电泳与紫外-可见分光光度法在线联用,对非衍生的色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸进行了分离检测。检出限分别为0.037, 0.20和0.20 μmol·L-1,色氨酸的分离效率为每米4.5×104,电泳微柱的样品容量达到35 μL。实验结果表明,填充石英微米晶粒的微柱电泳可抑制大柱径电泳热效应,增大样品容量,提高检测灵敏度。微柱电泳与常规紫外-可见分光光度法联用可简便地对混合物进行在线分离和测定,进一步拓宽了紫外-可见分光光度计在光谱重叠组分痕量分析中的应用。