全文获取类型
收费全文 | 5643篇 |
免费 | 276篇 |
国内免费 | 4686篇 |
专业分类
化学 | 9841篇 |
晶体学 | 60篇 |
力学 | 21篇 |
综合类 | 192篇 |
数学 | 13篇 |
物理学 | 478篇 |
出版年
2024年 | 59篇 |
2023年 | 247篇 |
2022年 | 286篇 |
2021年 | 304篇 |
2020年 | 256篇 |
2019年 | 249篇 |
2018年 | 219篇 |
2017年 | 234篇 |
2016年 | 278篇 |
2015年 | 264篇 |
2014年 | 475篇 |
2013年 | 433篇 |
2012年 | 398篇 |
2011年 | 331篇 |
2010年 | 342篇 |
2009年 | 375篇 |
2008年 | 378篇 |
2007年 | 392篇 |
2006年 | 413篇 |
2005年 | 376篇 |
2004年 | 391篇 |
2003年 | 433篇 |
2002年 | 416篇 |
2001年 | 462篇 |
2000年 | 340篇 |
1999年 | 269篇 |
1998年 | 214篇 |
1997年 | 287篇 |
1996年 | 222篇 |
1995年 | 220篇 |
1994年 | 207篇 |
1993年 | 154篇 |
1992年 | 133篇 |
1991年 | 137篇 |
1990年 | 140篇 |
1989年 | 112篇 |
1988年 | 45篇 |
1987年 | 28篇 |
1986年 | 24篇 |
1985年 | 31篇 |
1984年 | 10篇 |
1983年 | 18篇 |
1982年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 46 毫秒
991.
层状四水硫酸锆催化合成乙二醇单乙醚醋酸酯反应机理的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用以量子化学ASED-MO(含原子对排斥的EHMO法)为基础的结构自动优化EHTOPT法,研究了层状四水硫酸锆催化合成乙二醇乙醚醋酸酯的反应机理;构筑了反应组分乙二醇单乙醚羟基上的氢原子通过氢 键与层状四水硫酸锆结晶水上的氧原子结合。同时,还研究了醋酸在四水硫酸锆表面形成正碳离子的结合状态,提出了相应的酯化反应机理,在此基础上推导出的动力学方程与实验结果相符。 相似文献
992.
993.
994.
报道了一种新的溶胶制备方法.通过该方法可以以无机盐为原料经过沉淀、解胶的过程制得各种氧化物和混合氧化物溶胶.发现解胶时加酸的量对溶胶体系的稳定性、粒度分布有着明显的影响.通过使用超声分散的方法可以在低温条件下制备得到原来需要在高温条件下才能得到的铝溶胶.27Al NMR表征结果表明由该方法得到的铝溶胶体系中存在Al7+13 聚合阳离子.在不使用模板剂的前提下, 通过对粒度分布集中的溶胶粒子的控制,使这些溶胶粒子在凝胶过程中规则的团聚与堆积在一起,从而成功地制备得到了中孔分布集中的氧化硅-氧化铝、氧化铝、氧化钛等催化材料.并发现溶胶粒子的粒度分布、结构对最终材料的织构(texture)具有重要的影响. 相似文献
995.
996.
997.
998.
999.
Fe2O3/CNT催化湿法H2O2氧化苯酚 总被引:3,自引:0,他引:3
通过化学沉积法和热处理得到多壁碳纳米管负载Fe2O3催化剂 Fe2O3/CNT, Fe2O3的负载质量分数约为15.1%,XRD表征显示,负载的Fe2O3存在α和γ这2种晶型。考察了Fe2O3/CNT催化湿式H2O2氧化去除废水中苯酚催化性能,通过苯酚的去除率及反应过程中催化剂活性组分的溶出总量,研究了催化剂制备过程中添加聚乙烯醇对催化剂性能的影响。在苯酚和H2O2初始浓度分别为350和1 500 mg/L、催化剂投加量为1.0 g/L、温度80 ℃条件下,经过240 min的反应,苯酚去除率达100%,COD去除率为86.1%。 相似文献
1000.
铈锰氧化物对二氯甲烷催化氧化性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶法制备了系列Ce1-xMnxO2催化剂,运用BET,XRD,Raman,XPS和H2-TPR等方法对催化剂进行了表征。并考察了催化剂对CH2C l2催化氧化的性能。XRD结果表明,催化剂中Ce的加入可以有效抑制催化剂晶粒变大,且有部分Mn离子进入CeO2骨架中形成了固溶体;而XPS结果表明,催化剂中Mn物种以+3和+4价存在。H2-TPR结果表明,催化剂中Ce的加入降低了MnOx中晶格氧的还原温度。反应活性结果表明,Ce1-xMnxO2系列催化剂较纯CeO2,MnOx催化活性好,其本征活性顺序为Ce0.8Mn0.2O2Ce0.6Mn0.4O2Ce0.5Mn0.5O2Ce0.4Mn0.6O2Ce0.2Mn0.8O2CeO2MnOx。这可能是由于Ce的添加提高了催化剂中MnOx晶格氧的活泼程度,进而影响反应性能。 相似文献