巯基棉富集—火焰原子吸收分光光度法测定水中的微量铁

本文详细考查了巯基棉富集Ｆｅ（Ⅲ）的条件，发现微量铁（Ⅲ）的ＰＨ值为５－８的条件下能为巯基棉定量吸附，１ｍｏｌ／Ｌ盐酸５ｍＬ能将巯基棉吸附的Ｆｅ（Ⅲ）定量洗脱，０．１ｇ巯基棉的饱和吸附量为９０μｇ，样品分析测定结果的相对标准偏差小于３．４％，加标回收率为９８．４％－９８．８％。     

巯基棉分离亚硝基R盐—Fe（Ⅱ）：光度法间接测定岩石中银

本文研究了在亚硝基R盐存在下,银取代亚铁氰化钠的显色反应。研究表明,显色适宜的酸度为pH4,络合物最大吸收波长为620nm,银的含量在0-300μg/25mL范围内符合比尔定律。此方法可用于一般地质试样中银的测定。其反应式为: Fe(CN)_6~(4-)+3NRS→Fe(NRS)_3~(-1)+3Ag(CN)_2~-+3H~+ 该法测银的检出限为0.01μg/mL,改变测定介质的pH、显色剂的用量、称样量等条件,可分段测定低、中、高含量的银,最高可测15μg/mL,相对标准偏差不大于3％,经巯基棉分离后Cu、pb、Zn、Cd、Hg、     

地衣酚-Cu2+催化分光光度法测定啤酒废酵母中的RNA

本文介绍了用CuO作催化剂,催化分光光度测定啤酒废酵母中RNA.在地衣酚试剂中加入CuO催化剂,可显著地减少DNA的干扰.在λmax=670nm,10-100μg*mL-1范围内,吸光度与RNA浓度之间呈良好线性关系,摩尔吸光系数ε=7.8×10-3L*mol-1*cm-1,方法误差仅为1.55%.     

离子交换法从废银液中回收硝酸银的研究

本文介绍了利用离子交换法从含银废液中以硝酸银形式回收银的方法。     

浊点萃取分光光度法测定水中痕量镉

镉是环境中广泛存在的有害元素之一,具有强烈的致畸和致癌毒性,是环境监测中常规分析的项目之一。因此测定环境水样中镉的含量具有重要的应用价值。目前,测定镉的方法主要有电感耦合等离子体质谱法[1]、石墨炉原子吸收光谱法[2]、火焰原子吸收光谱法[3]和分光光度法[4]等。相对于前几种分析方法,分光光度法具有操作简单、价格低廉等特点。     

巯基棉吸附分离-3,5-diBr-PADAP光度法测定矿石中微量铟

本文研究了In(Ⅲ)与3,5-diBr-PADAP在含氧有机溶剂及水混合溶液介质中的反应行为,在丙酮介质中In(Ⅲ)与3,5-diBr-PADAP形成稳定的红色缔合物,其λ_(max)为580nm,表观摩尔吸光系数达1.23×10~5,线性范围0～25μg/25mL铟,对20多种常见共存离子的影响进行了研究,经巯基棉吸附分离,用于岩石中铟的测定,结果满意。     

EDTA滴定法测定铟锡氧化物废靶粉中铟的含量

建立用EDTA滴定法测定铟锡氧化物(ITO)废靶粉中铟含量的方法。ITO废靶粉样品经盐酸和硝酸分解,用氢溴酸加热除锡,以冰乙酸做掩蔽剂,p H控制在2.5~3.0之间,在70~80℃下用EDTA直接滴定法测定铟的含量。该方法改进了除锡条件,优化了酸度、温度,讨论了络合掩蔽剂及其用量的选择过程。在最佳实验条件下,铟的回收率为99.4%~100.5%,测定结果的相对标准偏差小于1%(n=6)。该方法可以满足ITO靶材中常量铟的分析要求。     

巯基棉分离富集-火焰原子吸收法测定中药材中的铅

通过巯基棉分离富集后 ,采用火焰原子吸收方法成功测定了怀药 (怀山药、怀牛膝、怀菊花、)中的痕量铅 ,并对富集铅的条件及洗脱条件、干扰因素进行了探讨。本实验回收率在 97 0 %～ 1 0 2 0 % RSD <4 3 %。此方法简单易行、方便快速 ,结果令人满意 ,可用于测定中药材中的痕量铅。