气相色谱法测定不对称催化合成反应液中手性1,1-二苯基-2-丙醇含量

(S)-(+)-1,1-二苯基-2-丙醇是一种很有用的医药中间体,用它可以合成生物素,此物质广泛应用于医学各领域。近年来大量研究证实,生物素-亲和素(BAS)系统几乎可与目前研究成功的各种标记物结合。在生物素-亲和素(BAS)系统中,借助所形成的生物素-亲和素-酶复合物,追踪生物素标记的抗原或抗体,通过酶催化底物显色,可检出相应的抗体或抗原。由于抗原或抗体分子可偶联多个生物素,     

利用高浓度秸秆废弃物发酵产氢

采用高浓度的玉米秸秆(60g·L-1)作为产氢底物,研究了在氢发酵过程中几个关键过程参数对发酵产氢的影响,以期在秸秆废弃物的清洁氢能转化过程中减少发酵废水的生成总量.结果表明,在酸化秸秆浓度为60g·L-1,碳酸氢铵添加量为1.2g·L-1,十六烷基三甲基溴化铵添加量为30mg·L-1,菌株Bacillus sp.FS2011添加量为10%(质量分数),以及初始pH=7.5±0.5、发酵温度(37±1)℃条件下,最大产氢量和产氢速率分别为(79.8±1.5)mL·g-1和3.78mL·g-1·h-1.与使用低浓度秸秆(≤20g·L-1)底物时相比,生成的氢发酵废水总体积减小了约67%.     

一类酶反应底和的光化学荧光研究

研究了对位取代酚在酶反应底物的光化学荧光反应机理，指出光子不仅可以取代过氧化物酶，而且可以取代氧化剂（Ｈ２Ｏ２）。用于测定多处酶反应底物，结果满意。     

矢车菊甙-辣根过氧化物酶-过氧化氢新体系及其在酶联免疫传感分析中的应用

以一种天然色素矢车菊素-3-葡萄糖苷（Cyanidin-3-glucose,CAG）为辣根过氧化物酶（HRP）底物建立了矢车菊甙-辣根过氧化物酶-过氧化氢新体系.CAG在540nm处有一个吸收峰（AP1）,在HRP催化下被H2O2氧化,AP1降低;同时,其氧化产物在482nm处产生一个新吸收峰（AP2）,并且反应体系中两峰值的比值R（AP2/AP1）与HRP量在一定浓度范围内呈线性相关.根据此原理,以猪口蹄疫病毒蛋白（food and mouth disease virus antigen,FMDVAg）为分析模型,建立了检测猪口蹄疫病毒的酶联免疫传感分析新方法.该方法利用伴刀豆蛋白（Conconvalina,ConA）对糖蛋白的识别特性固定HRP-猪口蹄疫病毒抗体连接物（HRP-FMDVAb）,由ConA介导和磁性分离实现了免疫反应特异性组分和非特异成分,以及反应免疫磁性珠与没反应免疫磁性珠的分离.运用制备的传感体系测定猪口蹄疫病毒的线性范围为1.5×10^-8～2.7×10^-6g/mL,抗原检出限为3.1×10^-9g/mL,相对标准偏差为3.7%（n=11）.底物CAG及其产物的水溶性好,对人体无毒副作用,在临床上可代替传统HRP底物进行免疫检测.     

聚乙二醇支持的底物或试剂参与的小分子化合物的合成

对近年来聚乙二醇为可溶性聚合物支持体支持的底物或试剂参与的小分子化合物的液相有机合成反应进行了总结。参考文献36篇。     

底物控制策略快速装配低聚糖

综述了用底物控制策略快速装配低聚糖的新进展     

过氧化物酶新型荧光底物3,4—二氢—2（1H）—喹喔啉酮的反应…

合成了过氧化酶新型荧光底物３，４－二氢－２（１Ｈ）－喹喔啉酮（ＤＨＱＸＬ），在过氧化物酶催化下，该化合物可被Ｈ２Ｏ２氧化生在强荧光物质２（１Ｈ）－喹喔啉酮（ＱＸＬ），用高压液相色谱法分离得荧光产物纯品，经核磁共振谱和质谱证实其结构，确证了提出酶提出了催化反应机理，对该化合物作为荧光底物的性能研究表明，它是一个很有应用的过氧化物酶的新型荧光底物。     

稀土丁二酸配合物在硫甘油底物中的快原子轰击质谱(FABMS)研究

本文报道了稀土丁二酸配合物Ln_2Su_3(Ln=Eu,Dy,Tm,Yb)在硫甘油(G_s)盐酸底物中的正负离子FAB谱,总结了它们的离子特征。对配合物在酸性硫甘油和甘油不同底物中的行为进行了比较,并提出了某些离子的可能形成过程。     

高效多底物检测与多元分析方法研究进展

传统基于锁钥模型的“一对一”响应的化学检测方式,随着时代发展已经越来越不能满足人们对复杂体系的检测需求.正交检测阵列通过对不同被检测物的差异化信息进行分析,可以获得尽可能多的响应信息,从而实现对多底物的识别检测.多底物检测的关键是要获得尽量多的差异化传感信息.由于存在对探针需求种类量多、合成制备过程复杂、探针有效性筛选效率低等缺点,传统“多对多”方式的多元分析方法,在实际应用过程中显现出巨大的局限性.受人类感官系统的启发,发展“单对多”的高效多底物检测分析手段,将会是未来能真正走向应用的重要发展方向.从化学信息挖掘、物理信号放大与集成器件设计三个方面,针对如何提高多底物复杂分析的能力,总结简述了近期高效多底物检测与多元分析方法的研究进展.     

混合金属高分子催化剂及其催化加氢活性的研究

改变金属离子种类和高分子配位体的结构可以改变高分子金属催化剂的催化活性。本文作者在SiO_2为载体的聚乙烯醇缩对N,N-二甲氨苯甲醛—钯单金属高分子催化剂中引入少量第二种金属。离子形成混合金属高分子催化剂。研究结果表明,其中Co~(2+),Ni~(2+)及NaAc的引入对原催化剂具有较好的助催化效果,其中Ni~(i+)的引入使原单金属高分子催化剂对丙烯酸的催化加氢活性可提高75％,此外本文还对混合金属高分子催化剂的其他催化性能进行了研究。