用微量热法研究漆酶和过氧化氢的反应

漆树酶是含铜酶。在酶系统中属于一种选择性较差的氧化酶,它能与许多还原底物作用,同时亦能还原分子氧生成水。在这些反应中漆酶中的三个不同的氧化还原活性中心和其作用途径常常是研究中的主要对象。在无氧条件下,漆酶被底物还原后,可用氧再氧化,实验表明,酶分子中的Cu2~+—Cu~(1+)循环是催化机理的一部分。1970年Farver等人在研究漆树酶与过氧化氢之间的反应时发现,漆树酶与过氧化氢有一种特殊作用,二者会生成一种稳定的具有高亲合力的复合物,该复合物不会被氧再氧化,其反应可用下式表示:式中L-Cu(Ⅱ)表示含二价铜的漆酶分子,二价铜在此反应中起活性中心的作用。本工作中,用微量热法测量了漆树酶与过氧化氢反应的一些热动力学性质。     

一种新型氨基酸拓扑结构信息矢量及在肽定量构效关系研究中的应用

从表征分子的66个结构参量和拓扑指数出发,经主成分分析（PCA）得到一种包含134个氨基酸体系的特征描述子：氨基酸拓扑与结构信息矢量（VTSA）．将其应用于58个血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）和88个弹性蛋白酶模拟底物催化动力体系（ESCK）的定量构效关系（QSAR）或定量序效模拟（QSAM）研究中,结合遗传偏最小二乘（GPLS）、支持向量机回归（SVMR）以及本文设计的免疫神经网络（INN）技术,成功建立了上述两个肽类似物样本集定量预测模型,并取得优于已有文献报道的结果：ACEI,Rca^2≥0．82,Rcu^2≥0．77,Ermse≤0．44（GPLS＋SVM）;ESCK,Rcu^2≥0．84,Rcu^2≥0．82,Ermse≤0．20（GPLS＋INN）．     

β-羧乙基锗倍半氧化物的性质及在水溶液中与某些生物底物的作用

三种不同制备方法的β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132),其红外、拉曼光谱、光电子能谱以及热分析行为表现一定差异。这种差异主要因制备方法不同,获得样品中羧基间氢键作用以及Ge—O环尺度和键角不同引起的。它们在水溶液中均水解为三羟锗基丙酸,~1H NMR谱上观察到与果糖有较强作用,与谷胱甘肽作用不明显,为了解Ge-132的生物作用机理提供了重要信息。     

有机底物的分子识别

有机底物的分子识别陆国元（南京大学化学系２１００９３）分子识别在生物和生命活动中起中心作用。生物酶之所以高效专一催化生化反应，首先是由于酶对底物的精确的分子识别。８０年代中期以来，对中性有机分子，尤其是生物分子的人工分子识别研究日趋活跃，并已导致氨基...     

南极假丝酵母脂肪酶B的催化机理及应用前景

脂肪酶[EC．3．1．1．3]由于具有活性高、专一性好、反应条件温和等优点已被广泛应用于油化学、清洁剂、食品工业和精细化工产品制备等很多领域．在众多脂肪酶中，CALB(Candidn antarctic lipase B，南极假丝酵母脂肪酶B)的用途最为广泛，它对非水溶性和水溶性物质都用很强的催化活性．近几年的研究成果表明，CALB以及Novozyme 435(吸附固定于大孔丙烯酸树脂的CALB)在酯化、     

Alizarin-Cu（Ac）2配合物的分子烙印聚合物的制备和结合特性

Alizarin-Cu（Ac）2配合物的分子烙印聚合物的制备和结合特性;分子烙印;茜素;底物选择性;配位;配合物     

酰苷三磷酸对以单糖-丙酮为底物的B-Z系统的干扰

ATP;酰苷三磷酸对以单糖-丙酮为底物的B-Z系统的干扰     

基质金属蛋白酶抑制剂设计的研究进展*

基质金属蛋白酶(MMP) 是一类含锌的水解酶, 过量的MMP会加速细胞外基质的降解并导致一系列的疾病, 例如癌症、关节炎和多发性硬化症等。因此MMP抑制剂的研究已成为药物设计研究领域中的一个热门课题。近年来, 科学家们发展了三种分子设计的方法, 包括基于底物的药物设计、基于结构的药物设计和组合化学技术。本文介绍了这些方法的原理及其在MMP抑制剂设计中的应用和进展。     

PS IM 催化核苷类化合物3＇-酯选择性合成中的底物识别

研究了有机溶剂中酶促核苷类化合物3＇-酯高区域选择性的合成反应,探讨了核苷结构中R1位取代基变化对酶促酰化反应的影响.结果表明:来源于Burkholderia cepacia的固定化脂肪酶PS IM在有机溶剂THF中的催化效果最佳,且酰化反应的优势位点均为3＇-羟基(90％～＞99％)；随着核苷中R1位取代基由F变化至CF3或酰基供体链长由C6增加至C14,该酰化反应的3＇-区域选择性均呈现逐渐增加的趋势,构效关系分析表明,这主要源于PS IM 酶特殊的活性中心结构.     

羰基还原酶辅酶结合域位点突变对其不对称催化性能的影响

基于同源模型的比较和分析,发现羰基还原酶SCR1辅酶结合域P124和W125位点对辅酶NADPH的结合形成了一定的空间位阻效应.通过对该位点进行小侧基氨基酸的取代突变,该酶的底物专一性和立体选择性均发生了不同程度的改变,表明该位点是酶与辅酶有效结合的关键位点,而且它与辅酶结合的空间效应进一步影响了底物结合域活性中心对不同构型的底物及其对映体产物的亲和作用.在底物专一性方面,野生型酶对2-羟基苯乙酮和2-溴苯乙酮及其衍生物等底物表现出较高的催化活性,而突变株W125A,W125G,P124A/W125A和P124G/W125G对苯乙酮及其部分衍生物和2-辛酮等底物的催化活性均有所提高.对于酶的立体选择性,部分突变株发生了转化产物对映体构型反转的现象,突变株P124A/W125A和P124G/W125G催化还原2-羟基苯乙酮和4-氯乙酰乙酸乙酯均生成了(R)-型产物.