微波辅助草酸盐沉淀法制备四方相钛酸钡纳米粉体

以钛酸四丁酯和硝酸钡为主要原料,采用微波辅助草酸盐沉淀法制备了纯度高、结晶度较好的四方相钛酸钡纳米粉体.分别采用X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对钛酸钡纳米粉体的结构、粒径及形貌进行表征.结果表明,在钡/钛摩尔比为1,微波温度80 ℃、微波时间30 min,煅烧温度700 ℃,煅烧时间1 h,通过添加表面活性剂OP-10,制备出粒径在50 nm左右且四方度为1.0069的钛酸钡纳米粉体,其中微波合成温度及合成时间对钛酸钡纳米粉体的四方度的影响较大.     

氧化镁陶瓷的烧结工艺研究

以硝酸镁、碳酸氢氨为原料,采用均相沉淀法制备碱式碳酸镁,经过不同温度煅烧制得MgO粉体,将粉体压制成型后,经不同温度下烧结,制备MgO陶瓷.TG-DTA、XRD和SEM分析结果表明:碱式碳酸镁的最佳煅烧温度为750 ℃左右,所制得的MgO粉体的晶粒大小为22.25 nm.MgO陶瓷最佳烧结温度为1500 ℃,所得到的陶瓷结构致密、气孔较少、收缩率较高、透光性最好.随着烧结温度的升高,MgO陶瓷中的晶粒有沿(200) 晶面择优生长的趋势.     

羧甲基纤维素/Fe3O4复合纳米磁性材料的制备、表征及吸附性能的研究

采用改进的氧化沉淀法在羧甲基纤维素(CMC)体系中制备了以磁性纳米Fe₃O₄为核心, 外层包覆羧甲基纤维素的复合磁性纳米材料. 用透射电镜、X射线衍射、红外光谱、Zeta电位和震动样品磁强计对复合纳米Fe₃O₄进行了表面形貌、结构和磁学的表征. 在此基础上研究了复合纳米Fe₃O₄对Cu^2＋的吸附性能, 探讨了溶液pH、反应时间和 Cu^2＋的初始浓度对其吸附性能的影响. 实验结果表明, 复合Fe₃O₄粒子为反尖晶石型, 平均粒径在40 nm左右, 羧甲基纤维素在Fe₃O₄粒子表面是化学吸附, 复合Fe₃O₄粒子的饱和磁化强度为36.74 emu/g, 在中性溶液中Cu^2＋的吸附量最高, 吸附平衡时间为1.5 h, 二级动力学模型能够很好地拟合吸附动力学数据, 吸附等温数据符合Langmuir模型. 复合纳米Fe₃O₄对Cu^2＋的吸附机理主要为表面配位反应.     

络合沉淀法制备超细氧化稀土粉体

以晶状碳酸稀土、柠檬酸或柠檬酸铵为原料，采用络合沉淀法制备了氧化稀土超细粉体。对温度、摩尔比、pH值等影响因素进行了试验，结果表明，柠檬酸络盐法制得的超细粉体其分散性好，粒径在20—40nm，粒度分布均匀。有利于工业规模生产。     

Ce改性的Pt/γ-AlO3催化剂用于富氢气氛下CO选择氧化

研究了Ce改性的Pt/γ-AlO3对于富氢气氛下CO选择氧化反应的催化行为考察了制备条件（共沉积沉淀法、分步沉积沉淀法以及沉积沉淀温度）对催化活性的影响．结果表明，在80℃时用共沉积沉淀方法制备的催化剂Pt/γ-AlO3-CP-80对CO氧化反应表现出良好的活性和选择性，CO转化率在120℃时可以达到85％．利用氢气程序升温还原和原位漫反射红外光谱对不同条件下制备的催化剂进行了表征，分析了Cc的促进作用．     

BST和BZT系列固溶体的均相沉淀法合成及表征

采用均相沉淀法, 在低温(90 ℃)、低pH值(8～9)、短时间(3～3.5 h)条件下成功地合成了系列Ba_1－xSr_xTiO₃ (BST)和BaZr_xTi_1－xO₃ (BZT)固溶体. 通过XRD、化学分析法、SEM和AFM等手段表征了固溶体的结构、组成和形貌. 结果表明: BST, BZT的晶胞常数随组成呈线性关系, 符合Vegard定律, 该系列固溶体为完全互溶固溶体, 且目标产物组成精确, 颗粒为球形, 分布均匀. 初步讨论了复合矿化剂的均相化作用及羟基释放作用、分散剂对BST, BZT晶粒的聚集生长及分散机理.     

混合溶剂中纳米级NiO的制备及表征

以Ｎｉ（ＮＯ３）２和ＮＨ４ＨＣＯ３为原料，在乙醇－水混合溶液中，通过化学沉淀法制备出一种深绿色非晶前驱物，４００℃分解即得产物ＮｉＯ，产物及其前驱物的热分析、Ｘ射线衍射和透射电镜研究表明，前驱物是一种组成为ＮｉＣＯ３·２Ｎｉ（ＯＨ）２·２Ｈ２Ｏ的无定型非晶体，产物为粒度分布均匀，分散性好的球形纯立方相ＮｉＯ纳米晶，平均粒度为７ｎｍ，该法成功了湿化学法制备超微粒子过程中的团聚问题。