Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)双中间体库仑滴定的电极伏安行为及Cr(Ⅵ)测定

采用循环伏安法研究了Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)双中间体恒电流库仑滴定体系及工作电极的电化学行为,优化了电解液组成,探讨了S2-和Cl-等的干扰机理。在优化的分析条件下,方法用于测定工业废水中μg级的Cr(Ⅵ),与分光光度法对照,相对误差小于3%,回收率在93.9%～98.9%之间。该法简便、快速、灵敏、准确,且不受试样颜色、浊度及沉淀的影响,无需配制标准溶液,可连续测定。     

流动注射分光光度法测定微量镉的研究

研究了在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下,以二溴羧基苯基氮氨基偶氮苯（ＤＢＫＤＡＡ）为显色剂的流动注射分光光度测定微量镉的新方法。用ｐＨ１０．５的硼砂－氢氧化钠缓冲溶液作栽流,ＤＢＫＤＡＡ和Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００的混合液作试剂流,采用双道流路,在５２０ｎｍ波长下检测反应生成的红色配合物。方法的线性范围是０～０．８０μｇ／ｍＬ,进样频率为１８０样次／小时,直接应用于工业废水中微量镉的测定,结果满意。     

气相色谱-质谱法测定兰炭废水中有机污染物

<正>兰炭废水是低变质煤在中低温干馏过程中以及煤气净化、兰炭熄焦过程中形成的一种工业废水,具有成分复杂、污染物浓度高、色度高、毒性大、性质稳定的特点[1]。目前,兰炭企业产生的兰炭废水经不同方法处理后或者不处理,都回用于熄焦,不直接向环境排放[2-3]。随着环境要求的越来越严格,回用于     

气相分子吸收光谱法测定水中氨氮北大核心CSCD

氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中,其主要来源为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,以及某些工业废水和农田排水[1]。氨氮作为水质监测的常规项目,其在地表水、地下水及各类废水中的监测地位极其重要,当氨氮含量超过标准时会导致水质恶化,水质富营养化,鱼类死亡。目前氨氮的测定方法通常有纳氏试剂分光光度法、气相分子吸收光谱法、流动分析光度法、蒸馏-中和滴定法和水杨酸分光光度法[2]等。     

工业废水中氨氮与总磷相关关系探讨

氨氮和总磷作为环保中主要污染物排放总量控制的物质 ,氨氮和总磷是植物性营养物 ,这些污染物排入水体 ,很容易引起藻类及其它浮游生物大量繁殖 ,形成富营养化污染 ,在不同排污口 ,由于其来源、组成成分等差异而存在各自特定的氨氮 总磷相关关系 ,本文对近年来市区几个固定工业废水固定排放口的监测数据综合分析 ,用线性函数 ｙ =ｂｘ +ａ的形式对氨氮 总磷进行一元线性回归 ,并作回归显著性检验 ,结果表明 ,这几个固定排放口 ,氨氮与总磷都存在极显著的线性关系 ,确定此关系 ,可以通过氨氮的测定 ,预测总磷的含量 ,并由此确定测定总磷的…     

色谱分离和原子发射光谱检测工业废水中的四价和五价钒

通过离子色谱和电感耦合等离子体原子发射光谱技术联用，可以快速分离和检测四价钒和五价钒的EDTA络合物。此方法基本没有干扰，线性范围宽。对四价和五价钒的检测限分别是20μg／L和50μg／L。如果使用超声雾化器，这二种价态的钒的检测限可达2μg／L。该方法已经成功应用于工业含钒废水中二种价态钒元素的定量检测。     

N-烯丙基-N′-(对苯磺酸钠)硫脲与铋的显色反应及其应用

N-烯丙基-N′-(对苯磺酸钠)硫脲(NaNTu)是一种新的硫脲类衍生物[1],它合成简便,原料易得,性质稳定,无毒,易溶于水;在一定条件下,能与少数金属离子生成非常稳定的配合物,某些配合物还具有特征的颜色,因此具有很好的分析特性.     

荧光光谱法测定工业废水中痕量汞的研究

利用汞（Ⅱ）在适量一乙醇和β－环糊精存在下对四（４－三甲铵苯基）卟啉（ＴＡＰＰ）的荧光熄灭作用,提出了测量汞的高灵敏荧光光度新方法,拟定条件下的荧光激发峰λｅｘ＝４１４ｎｍ,荧光发射峰λｅｍ＝６４６ｎｍ,荧光熄灭值△Ｆ与Ｈｇ（Ⅱ）的质量浓度在０～３μｇ／２５ｍＬ范围内呈线性关系。本法操作简便,不必加热,也无需催化剂,应用迅速且体系稳定。本法用于测定工业废水等样品中的痕量汞,与其它方法的结果吻合。