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41.
将流动注射分析技术与硫氰酸盐分光光度法相结合,建立了测定工业废水中钼的快速分析方法。在采样频率为80样/h时,检出限为0.08mg/L,线性范围为0—10mg/L。应用该方法测定工业废水样中的钼含量,相对标准偏差不大于1.3%(n=5),加标回收率为96.6%~98.1%,测定结果与采用国家标准方法测定结果基本一致。 相似文献
42.
建立流动注射分析法测定工业废水中氰化物浓度的方法。水样及试剂在蠕动泵的作用下进入管道,先后经过蒸馏模块与化学模块,最后进入检测模块得出系统处理后的数据。通过对实际样品和标准样品的分析得出该方法的检出限为1.55μg/L,相对误差小于5%。氰化物质量浓度在0~500μg/L范围内与信号值呈良好的线性关系,线性相关系数r2=0.999 9。测定结果的相对标准差为0.1%~3%(n=4),加标回收率为93.3%~102.0%。该方法实现了自动进样、在线蒸馏,具有分析速率快、试剂耗量少等优点,可用于水和废水中总氰化物的测定。 相似文献
43.
研究了使用固相微萃取聚二甲基硅氧烷/对乙烯基苯(Polydimethylsiloxane/Divinylbenzene,PDMS/DVB)纤维头顶空萃取方式与气相色谱-氢火焰检测器联用技术测定工业废水中的痕量邻甲苯胺。讨论了萃取纤维头的极性,萃取方式及时间,水溶液的酸度及盐效应和气相色谱解吸时间等因素对萃取率的影响,确定了固相微萃取的最佳条件,得到邻甲苯胺在水中的浓度在0.1—0.8mg/L之间有良好的线性关系,R2=0.9990,回收率为83.5%—87.3%,并成功地用于工业废水中邻甲苯胺的测定。 相似文献
44.
工业废水为主的城市污水的荧光指纹特征 总被引:3,自引:0,他引:3
荧光分光光度法测量简便,灵敏度高,已越来越多地用于化学分析。将工业废水为主的城市污水作为研究对象,分析其荧光指纹特征。该城市污水的三维荧光光谱上有分别位于激发波长/发射波长为275/310,230/340 和220/310 nm附近的3个荧光峰,未显示出以生活污水为主的城市污水所具有的典型的类蛋白质荧光的特点。该污水荧光强度较高,且工作日和休息日差异大,这可能主要与工业污水含量较大有关。荧光指纹在反映废水组成方面直观、迅速,可以作为水质监测与预警的新方法。 相似文献
45.
46.
通过模拟试验,研究了在不同pH条件下外源性稀土元素镧(La)在水-底泥中的分配情况.结果表明,La易在底泥中沉积,低浓度(9.9mg/L)处理组要比高浓度(47.6mg/L)处理组沉积速度快;水溶液中La的消长符合一级动力学方程Ct=C0e^-kt,其速率常数k分别为0.2969(9.9mg/L处理组)和0.1926(47.6mg/L处理组);在酸性条件下,La可从底泥中再溶出,溶出量依次为酸性>碱性>偏酸性. 相似文献
47.
48.
胶原纤维固化杨梅单宁对UO22+的吸附 总被引:5,自引:0,他引:5
以胶原纤维为基质,通过交联剂将杨梅单宁固化在胶原纤维上制备吸附材料.实验结果表明,所制备的吸附材料对UO2^2 具有很强的吸附能力,当溶液中UO2^2 的浓度为7.5mmol/L、pH为5.0时,吸附容量达到1.19mmol UO2^2 /g(283.3mgU/g).UO2^2 在固化杨梅单宁上的吸附平衡符合Freurldlich方程,升高温度,平衡吸附量增大。吸附动力学可用拟二级速度方程来描述,由动力学方程计算得到的平衡吸附量与实测的平衡吸附量基本相同,误差在4%以内.pH值对吸附过程有较大影响,适宜的pH在5-8之间。所制备的吸附材料具有优良的柱动力学特性,床层的有效利用率高;经解吸后的吸附柱其吸附性能基本不变。 相似文献
49.
工业废水中氨氮与总磷相关关系探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
俞是聃 《理化检验(化学分册)》2002,38(9):469-469,471
氨氮和总磷作为环保中主要污染物排放总量控制的物质 ,氨氮和总磷是植物性营养物 ,这些污染物排入水体 ,很容易引起藻类及其它浮游生物大量繁殖 ,形成富营养化污染 ,在不同排污口 ,由于其来源、组成成分等差异而存在各自特定的氨氮 总磷相关关系 ,本文对近年来市区几个固定工业废水固定排放口的监测数据综合分析 ,用线性函数 y =bx +a的形式对氨氮 总磷进行一元线性回归 ,并作回归显著性检验 ,结果表明 ,这几个固定排放口 ,氨氮与总磷都存在极显著的线性关系 ,确定此关系 ,可以通过氨氮的测定 ,预测总磷的含量 ,并由此确定测定总磷的… 相似文献
50.