双通道毛细管电泳-电化学法同时检测硝酸根、亚硝酸根和氯酚类化合物

双通道毛细管电泳-电化学法同时检测硝酸根、亚硝酸根和氯酚类化合物;双通道毛细管电泳电化学法;硝酸根;亚硝酸根;氯酚     

聚乙烯吡烙烷酮修饰碳糊电极-双通道毛细管电泳安培法测定环境中的硝基酚

建立了几种硝基酚的聚乙烯吡烙烷酮修饰碳糊电极-双通道毛细管电泳安培检测的新方法.采用双工作电极和两台伏安仪,将样品的检测电位分别设定在氧化电位(+0.5V_vs.SCE)和还原电位(-1.4V_vs.SCE),在一个检测池中同时获得所有样品的氧化和还原信息,以还原电流和氧化电流值之比(Nc=ir/io)作为定性依据,对样品的纯度进行确证.通过优化工作电极、检测电位、缓冲溶液、β-CD和乙醇浓度等实验参数,实现了几种硝基酚的分离检测,同时采用样条小波最小二乘法对样品数据信号进行处理,并将此法应用于实际样品的测定.     

新型O-N型三嗪衍生物与磷酸三甲酚酯在菜籽油中的摩擦磨损复合效应研究

合成了一种新型无磷三正辛氧基取代三嗪衍生物(TONT),利用四球摩擦磨损试验机考察了单剂TONT、磷酸三甲酚酯(TCP)以及含不同质量分数的TONT和TCP的复合添加剂在菜籽油中的摩擦磨损性能;用扫描电子显微镜和X射线光电子能谱仪观察分析了磨损表面形貌和元素化学形态.结果表明:所考察的添加剂均能够提高基础油的承载能力;在一定的条件下,单剂TONT和TCP能够有效地提高基础油的减摩和抗磨性能;TONT/TCP复配剂在基础油中表现出良好的抗磨和减摩效应,其在摩擦过程中发生物理、化学吸附的同时,与金属表面发生摩擦化学反应,生成无机盐和有机氮及含氮金属配合物,从而起到减摩抗磨作用.     

荧光法研究中药功能因子山奈酚与溶菌酶的相互作用

运用荧光光谱法和紫外光度法,研究了生理pH条件下山奈酚与溶菌酶的相互作用。结果表明,山奈酚对溶菌酶内源荧光产生强烈的猝灭,荧光猝灭机理为动态猝灭。计算得出了25℃时,山奈酚与溶菌酶间的结合常数和结合位点数分别为6.86×103mol.L-1和0.90。由van’tHoff方程式计算出山奈     

电化学聚合漆酚钐配合物的研究

利用电化学方法合成的聚合漆酚 (EPU)与氯化钐的异丙醇溶液作用 ,得到聚合漆酚钐配合物 (EPU Sm3 + ) .采用红外光谱、紫外 可见光光谱、荧光光谱、XPS光电子能谱、动态机械热分析 (DMTA)以及差热 热重(DTA TG)等手段进行表征 ,确定其每个钐离子与EPU分子中三个链节单元的羟基发生配位 .原子发射光谱(AES)结果确定钐含量达 13 18% .配合物的电阻为 9 6× 10 1 0 Ω(EPU为 7 9× 10 1 0 Ω) .发现因配位作用而使配合物进一步交联 ,而难溶于有机溶剂 ,同时玻璃化转变温度和耐热性能得到提高     

五配位铁硫化合物(Et4N)4〔Fe2(S,X-C6H4-o)4〕的合成与晶体结构

利用无水FeCl与双齿配体Na_2BDT或Na_2MP(Na_2S,X-C,H_4-o_2:X=S,BDT;X=O,MP)在乙醇溶液中反应,然后加入沉淀剂Et_4NBr,可以得到双核铁硫化合物(Et_4N)_2[Fe_(S,X-CH_4-o)_4](1,X=S;2,X=0)。它们分别具有以双硫或双氧桥联起来的五配位扭曲三角双锥构型的铁原子。分子为心对称,核心Fe_2X_2~(2+)为平面。每个铁原子上的二个苯环平面A和B相互近于平行(1,二面角10.1°)或近于垂直(2,二面角100.2°);但铁原子与XSCC平面非共面。Fe原子离平面0.05～0.5A。2是第一个以双齿配位的双氧桥铁硫化合物,它既含有桥基氧原子又具有端基氧原子,对研究含氧配位的铁原子周围环境,为模拟固氧酶中的“P簇”,有一定意义。     

不同异氰酸酯固化的蓖麻油／酚氧树脂聚氨酯的力学性能

以ＢＦ３·ＯＥｔ２为催化剂，４，４－二羟基二苯基丙烷与环氧氯丙烷反应，生成端羟基的酚氧树脂（Ａ），Ａ与蓖麻油（Ｂ）混合，用３种异氰酸酯（ＴＤＩ、ＩＰＤＩ和ＨＤＩ）作为固化剂，制得交联聚氨酯。研究了这３种聚氨酯的力学性能及形态与组成和二异氰酸酯结构的关系；改变ＮＣＯ／ＯＨ摩尔比及Ｂ与Ａ的质量比，可以制得具有较好力学性能的聚氨酯材料。蓖麻油，酚氧树脂，聚氨酯，力学性能     

天然生物质腰果壳液的分离研究进展

天然生物质腰果壳液中的主要组分腰果酚可替代石油酚,广泛应用于油田、涂料等领域;腰果酸和强心酚具有较高的反应活性,通过化学改性,可广泛应用于医药和材料领域,且各组分均具有很好的生物降解性。然而,各组分的精确分离成为腰果壳液广泛应用的关键。本文通过对国内外腰果壳液的分离方法的系统总结,综述了腰果酚、腰果酸、强心酚的精细分离方法以及其优缺点,并对各组分的应用前景进行了简单的介绍和展望,为这类来源广泛的生物质的应用提供理论支持。     

动物源性食品中硫氯酚残留量的高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定

建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定动物源性食品中硫氯酚的方法.对样品前处理方法进行了改进,并对HPLC-MS/MS检测参数进行了优化.均质后的样品直接用乙腈提取,正己烷除脂净化后,采用HPLC-MS/MS电喷雾离子源、多反应监测负离子模式扫描,选择m/z 357/163、357/194作为定性离子对,m/z 357/163作为定量离子对,采用外标法定量.硫氯酚标准液的工作曲线在1 ～110 μg/kg范围内呈线性,相关系数为0.999 0;方法检出限和定量下限分别为 0.5、2 μg/kg;硫氯酚在添加含量2 ～100 μg/kg范围内平均回收率为80% ～112%,相对标准偏差为1.8% ～7.1%.该法操作简便、灵敏度高、回收率好,适用于动物肌肉、内脏及牛奶等动物源性基质中硫氯酚残留量的检测.