高效液相色谱-荧光分析法测定人体尿液中的墨蝶呤

建立了人体尿液中墨蝶呤的高效液相色谱-荧光分析方法.尿液经乙腈处理,过0.45μm水相滤膜后定容,可进行液相色谱分析.色谱柱为Kiamonsil C18柱,以水-甲醇(80∶20,υ/υ)为流动相,流速为1.O mL/min,荧光检测波长为λex=425nm,λem=530nm.墨蝶呤含量在0.005-1.0μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为y=106x-328.02(r=0.9990),检测限是0.002μg/mL.其加标平均回收率在98.7%～106.8%之间,相对标准偏差小于7.34%.该方法简便,应用于胃癌病人和健康人尿样中墨蝶呤测定,结果较好.     

制备MoS2修饰的秸秆碳点纳米酶及对人尿液中尿酸含量的检测

采用水热合成法制备了MoS2修饰的秸秆碳点纳米酶(Mo,S-CDs)用于人尿液中尿酸含量的检测,发挥了秸秆自身的结构优势,并实现了生物质废弃物的回收利用.对Mo,S-CDs的表征结果表明,Mo元素和S元素成功地修饰在秸秆碳点结构中,Mo,S-CDs为球形,表面有丰富的官能团,保障了其可较好地分散于水介质中,晶体层面为无...     

同步荧光法测定人尿中异黄蝶呤

研究了一种测定人尿中异黄蝶呤的同步荧光分析方法.在KH2PO4-NaOH缓冲溶液中(pH 7.8),波长差(Δλ)为65 nm的条件下进行同步荧光扫描,可有效排除尿液中其它物质对异黄蝶呤测定的干扰.异黄蝶呤的质量浓度在0～1.4 μg/mL范围内与荧光强度呈良好的线性关系.线性方程为Ⅰ=4105.3ρ 59.696, 相关系数r=0.9997.异黄蝶呤添加到健康人和胃癌病人尿样中的平均回收率分别在102.9%～108.4%及85.6%～95.6%之间,其相对标准偏差(RSD)分别为0.37%～1.2%及1.0%～2.2%.方法已应用于人尿中异黄蝶呤的测定.     

水体及人体液中的雌二醇的高灵敏度化学发光酶免疫分析

采用高灵敏度的化学发光酶免疫分析方法(CLEIA)研究测定了环境水体及人体尿液中17β-雌二醇(17β-estradiol)的含量。以FITC-anti-FITC体系为固相,生物素-亲和素体系作为信号放大体系,高灵敏度的3-(2′-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3″-羟基)苯1,2-二氧杂环丁烷磷酸钠(AMPPD)-碱性磷酸酶(ALP)化学发光反应作为信号检测体系。优化分析条件后,测量的线性范围为2.5~2000ng/L;检出限为1.1ng/L;批内、批间分析误差均在10%以内,稀释回收率和加标回收率均在92%~112%之间。测得环境水样中雌二醇的含量在0.15~0.57ng/L范围内,而人体尿液中雌二醇含量在0·75~135μg/L范围内。     

离子色谱法同时测定尿液中草酸和硫氰酸盐

建立抑制电导检测-离子色谱法同时测定尿样中草酸和硫氰酸盐的方法.通过试验优化确定了各项色谱条件,以SH-AC-3型阴离子交换柱为分离柱,以10.0 mmol/L Na2CO3为淋洗液,流量为1.0 mL/min,等度洗脱可将草酸和硫氰酸盐与尿液中大量共存的氯化物、磷酸盐和硫酸盐等常见阴离子完全分离,采用抑制电导检测.草...     

基于表面增强拉曼光谱技术快速检测铜离子

肝豆状核变性(WD)是一种常染色体隐性遗传疾病,以因铜(Cu)代谢障碍引起的肝硬化以及因基底节损害为主造成的脑变性为特征,是少数可治愈的神经性遗传疾病之一.本研究建立了一种基于表面增强拉曼光谱(SERS)技术检测Cu2+的方法.制备了形貌均一、热点密集的金纳米棒(AuNRs)基底,并在其表面修饰4-巯基吡啶(Mpy),...     

反相高效液相色谱法同时测定血清、尿液中尿酸、肌酐的含量

建立了同时测定人体血清、尿液中肌酐、尿酸含量的高效液相色谱分析方法。采用Hypersil ODS C18色谱柱,甲醇(A)-20 mmol/L乙酸铵(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,UV检测,检测波长235 nm。血清中肌酐、尿酸含量在2~20μg/mL范围内线性关系良好,尿液中肌酐、尿酸在5~1000μg/mL范围内线性关系良好;平均加标回收率在86.7%~99.0%,RSD小于5%。选择甲醇-乙酸铵作为流动相进行血清/尿液中肌酐、尿酸含量测定具有快速简便的特点,方法应用于健康人和糖尿病病人血清/尿液样本的测定,可以对临床病人进行快速监测。     

膜提取气相色谱/质谱大体积进样检测海洛因吸食者尿液中的代谢物

１ 引 言 采用固相膜提取技术对尿样进行处理，用ＧＣ／ＭＳ大体积迸样方法测定海洛因吸食者尿液中的代谢物浓度，并系统考察了吗啡、单乙酞吗啡的提取回收率、线性关系等指标，所建立的方法对吗啡和单乙酰吗啡的回收率均大于８０％；最低检出限为０．０１ｍｇ／Ｌ。用代谢物特征离子与内标物特征离子峰高比测定吗啡与单乙酰吗啡的浓度，在每ｍＬ尿添加 ０．０２～５０μｇ范围内，二者均有良好的提取线性关系，并对一例海洛因滥用者的尿液进行了成功检测。２ 实验部分２．１ 主要仪器及工作条件 Autosvstem XL/TurboMass气相色谱质谱联用…     

双波长吸光光度法同时测定多巴和酪氨酸的研究

研究了双波长吸光光度法同时测定多巴和酪氨酸。在 pH 1 2 .0 0的硼砂 氢氧化钠缓冲介质中 ,多巴和酪氨酸的含量分别在 0～ 2 0 .0 μg·ml-1和 0～ 1 9.0 μg·ml-1范围内呈良好线性关系 ,方法检出限和摩尔吸光系数 :多巴为 0 .2 3 μg·ml-1和 1 .2 0× 1 0 4L·mol-1·cm-1,酪氨酸为 0 .2 7μg·ml-1和 1 .48× 1 0 4L·mol-1·cm-1,方法的灵敏度和和选择性均较好 ,应用于尿液中多巴和酪氨酸的测定。     

人尿中克仑特罗的测定

本文采用直接液－液萃取和ＴＭＳ衍生化方法，利用ＧＣ／ＭＳ选择离子检测技术对人尿中的克仑特罗进行了分析研究，建立了灵敏的分析方法。给出了克仑特罗的回收率、检测限及人尿中的排泄曲线。