物理对称美学理念在诗、文“平仄”量化中的应用

运用物理对称美学理念——“均衡比例”,对诗、文“平仄”进行了量化分析．     

基于机器视觉的最大似然位姿估计算法

针对现有位姿估计算法对采样数据不做任何的统计假设,缺少评判标准等问题,从信号的概率密度函数出发,推导了基于机器视觉的最大似然位姿估计的一般形式,并证明利用单幅图像时,在各向同性高斯噪声情况下传统迭代算法与最大似然估计等效。推导了位姿估计的克拉美-罗界,给出了位姿估计的方差下限。根据仿真结果可以看出,利用10张图像时,最大似然算法在噪声功率大于5dB的情况下,性能明显优于传统迭代算法,证明适当增加图像数可有效提高估计性能。     

物理学中的简炼与和谐

 物理学作为探讨物质结构和物质运动规律的学科,其学科本身蕴藏着固有之美。与此同时,在研究物质世界过程中物理学家们又以独特的眼光创造着美,发现着美,由真至善至美。物理学与科学美相伴相生,在不断探索中它日趋完善。狄拉克曾经说过“让方程式优美比让方程式符合实验更重要”。这充分体现了科学家们的美学思想。科学家们在从事科学研究的过程中,发现科学理论的美学价值,通过对客观规律高度概括的公式和定理来表现高水平的美感。美是发展的,美是变化的。     

多谐波脉冲星信号时延估计方法

针对脉冲星导航技术中延时估计这一关键问题, 提出了频域上直接使用脉冲星信号测量到达时间集合进行时延估计的方法——多谐波脉冲星信号时延估计(MHSPE)方法. 该方法建立在频域上相位时延的极大似然估计的基础上, 通过高次谐波对脉冲星观测信号提取出各谐波相位的极大似然估计, 然后取频谱上各谐波的幅值进行归一化作为各谐波相位的权值, 最后取各谐波相位的加权平均作为该时刻的相位估计. 理论上证得MHSPE算法对相位的估计是无偏、一致的, 相比于频域上一次谐波的极大似然估计, MHSPE方法的信噪比随谐波数m的增加而增加, 当各谐波幅值相同时, 信噪比可提高m_1/2倍; 与脉冲星信号时延的克拉美罗界比较, 脉冲星信号时域的导数在频域上的反映就是各谐波分量的数量, 因此随着谐波次数的增加脉冲星信号时延估计可极大趋近克拉美罗界. 采用RXTE航天器对Crab脉冲星的实测数据检验MHSPE方法的性能, 实验结果表明, 针对低信噪比的脉冲星信号, MHSPE可获得高精度的相位估计, 随观测时间增加, 估计精度快速收敛于克拉美罗界.     

浅谈麦克斯韦方程组中的科学美

科学美是一种与真、善相联系的,人的本质力量以宜人的形式在科学理论上的显现。自然界中物质深层的固有结构既然具有和谐、简洁、对称的美学特征,那么在揭示与描述其奥秘的科学理论中就应当得到充分的反映。正如德国著名物理学家海森堡所说：“自然美也反映在自然科学的美之中。”自然美以物质形态和运动过程的感性特征引发人的审美感受,表现为自然界的和谐统一。     

尼美舒利含量的薄层色谱扫描法测定

应用薄层扫描法测定尼美舒利的含量,在GF254硅胶板上,以二氯甲烷－石油醚（V＝氯甲烷：V石油醚＝8：2）为展开剂,用CS－9000薄层扫描仪扫描,扫描波长为254nm,其Rf值为0．30,该法的检出限为0．05μg,同时相对标准偏差为2．2％（n=10),工作曲线的线性范围为0．05－1．8μg,血清及尿样的加标回收率为98％－105％。     

人血清白蛋白亲和毛细管电泳法分离马来酸曲美布汀对映体

以人血清白蛋白（HSA）为手性选择剂,采用亲和毛细管电泳法分离马来酸曲美布汀对映体。以50mmol/L NaH2PO4(pH5.55)为运行缓冲液,以含500μmol/L HSA的运行缓冲液为分离缓冲液,利用部分灌注技术消除高浓度人血清白蛋白对被分析物检测的干扰,灌注分离缓冲液时间1为160s。在此条件下,以来酸曲美布汀两对映体的分离度为1.2。     

靶向RET抑制剂塞尔帕替尼的合成进展

塞尔帕替尼是一种高选择性转染过程中重排(RET)受体酪氨酸激酶抑制剂,由Loxo Oncology公司研发于2020年5月在美国获批上市用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌、RET融合阳性甲状腺癌和RET突变甲状腺髓样癌。本文综述了目前报道的有关塞尔帕替尼的合成方法研究进展,并讨论了各方法的特点,以期对其工业化生产提供参考。     

奥希替尼及其甲磺酸盐的合成及光稳定性

在文献综述的基础上,以3-(2-氯-4-吡啶基)-1-甲基吲哚为起始原料,经过亲核取代、还原、酰胺化和质子化成盐等反应,成功合成出Osimertinib及其甲磺酸盐。在不同光照条件下(黑暗、日光、荧光灯、254nm紫外灯和410nm紫外灯),采用高效液相色谱法对Osimertinib及其甲磺酸盐的甲醇溶液进行监测,研究Osimertinib及其甲磺酸盐的光稳定性。结果表明,Osimertinib原料药具有一定的光稳定性,Osimertinib甲磺酸盐的光稳定性较差,易发生分解反应。因此,Osimertinib甲磺酸盐应当避光保存,以延长其稳定性。通过对奥希替尼(Osimertinib)及其甲磺酸盐的合成和光稳定性的研究工作,为Osimertinib药物研发和生产过程中的质量控制提供实验基础。     

超声提取-气相色谱-质谱法测定美缝剂中壬基酚的含量

将美缝剂样品养护、冷冻过夜后,研磨成粒径不大于1 mm的颗粒,分取2.0 g样品,加入50 mL正己烷,在400 W超声功率下,于40℃水浴提取1 h。提取液用无水硫酸钠干燥,于35℃旋转蒸发至1 mL,全部过HLB固相萃取柱。分别用丙酮5 mL、体积比1∶1的丙酮-正己烷的混合溶液5 mL和正己烷5 mL洗脱,收集全部洗脱液,氮吹至近干,用正己烷稀释至1 mL,用气相色谱-质谱仪检测。以HP-5MS色谱柱作固定相进行分离,用电子轰击离子源电离,外标法定量。结果显示：12种壬基酚同分异构体保留时间为7.8～8.6 min,壬基酚的质量浓度在0.3～5.0 mg·L^-1内与定量离子[质荷比(m/z) 107,121,135,149,163]峰面积加和呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05 mg·kg^-1;按照标准加入法进行回收试验,回收率为88.4%～98.6%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.7%～11%。方法用于8份市售美缝剂样品的分析,仅在1份样品检测出了壬基酚,检出量为0.21 mg·kg^-1。