基于胱胺/壳聚糖/酶标纳米金自组装的的酪氨酶传感器的研制

通过自组装技术构制了一种简单有效的酪氨酸酶传感器。该法先通过戊二醛交联将壳聚糖固定在胱胺修饰的金丝电极上,进而通过氨基与纳米金的强力相互作用将酶标纳米金固定在壳聚糖层上。结果表明,酪氨酸酶能很好地保持其生物活性,所构制的传感器达到95%稳定状态电极的时间在15s以内。酚类化合物是通过酶催化产生的醌在-100mV(相对饱和甘汞电极)直接还原而测定的,传感器对邻苯二酚、苯酚、对甲基苯酚测定的灵敏度依次为2.216,4.828,4.885μA·μmol-1L.cm-2,检测限依次为0.32,0.60,0.18μmolL-1。二周后活性仍保持原有活性的75%。     

分析测试经验介绍(214~218)电感耦合等离子体发射光谱法测定18K金中铅元素的谱线选择

18K金中可能含有多种杂质元素, 如铜和铅.常用的光谱分析方法中, 铅元素测试谱线易被铜、铁和金等元素干扰.建立了基于电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定18K金中铅含量的方法.测试结果表明, 在283.306 nm谱线下, 铅元素在标准曲线浓度范围内呈良好线性关系.方法检出限为0.005 6 μg/mL, 加标回收率在92.9%~102.0%之间, 相对标准偏差小于1%.采用283.306 nm谱线测试结果准确, 灵敏度高, 适用于测试18K金中铅元素含量.     

ICP-MS测定元素活动态中金的分析方法研究

金的元素活动态是用来指示隐伏金矿床的有效方法,将各相态金完全提取、准确定量分析,可以清晰、明显的指示地壳深部金矿床的有效信息。金的元素活动态提取液经过王水处理后,采用泡塑吸附-硫脲解脱的方式将金分离富集,解脱溶液一般采用石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定,该方法效率低、检出限高、精密度差,数据可信度降低。采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定可以有效避免GF-AAS法的缺点,实验采用低浓度的硫脲解脱液(0.2g/L),能够将1000ng的金完全解脱,低浓度的硫脲溶液也保证了仪器的长期稳定性;标准溶液采用和提取溶液一致的处理方法(王水分解+泡塑吸附+硫脲解脱),提高了测定结果的准确度。该方法得到了水溶态、粘土吸附态、有机结合态、铁锰氧化物态的检出限：0.012、0.006、0.006、0.014μg/kg,方法精密度：4.63%~18.17%,各相态加和结果和全量的相对误差的绝对值均小于4.94%,表明提取方法和分析方法准确可靠。     

N1923萃淋树脂分离富集金柱上操作的研究

本文研究了Ｎ１９２３萃淋树脂分离富集金的柱上操作，结果表明Ｎ１９２３萃淋树脂是反相萃取色层的新固相，树脂上吸附的金可以用２％硫脲＋１．０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ或１％Ｎａ２ＳＯ３再生和重复用，且萃取剂流失少。含金氯化液经树脂分离富集后，金的测定结果与７１７＾３树脂吸附法基本一致。     

基于玻耳测度峰值判定的盲源分离方法

α-稳定分布可以更好地描述实际应用中所遇到的具有显著脉冲特性的随机信号和噪声.与其它统计模型不同,α稳定分布没有统一闭式的概率密度函数,其二阶及二阶以上统计量均不存在.本文先简要介绍稳定分布的特征函数及其玻耳测度表示,再提出了玻耳测度的估计方法,并利用玻耳测度的峰值确定混合矩阵的基矢量,从而可以确定各个独立分量,并能实现信号盲分离.计算机模拟和分析表明,这种算法是一种在高斯和分数低阶α稳定分布噪声条件下具有良好韧性的独立分量分析与盲信源分离方法.     

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定元素活动态中的金

金的元素活动态是用来指示隐伏金矿床的有效方法,将各相态金完全提取、准确定量分析,可以清晰、明显地指示地壳深部金矿床的有效信息.金的元素活动态提取液经过王水处理后,采用泡塑吸附-硫脲解脱的方式将金分离富集,解脱溶液一般采用石墨炉原子吸收光谱(GF-AAS)法测定,该方法效率低、检出限高、精密度差,数据可信度降低.采用电感...     

Au@g-C3N4支架的制备及其光催化性能

以三聚氰胺、甲醛、尿素等原料合成具有可塑性的三聚氰胺树脂,通过发泡法构建前驱体支架,并通过磁控溅射法在支架表面沉积金,550℃下热聚合后,成功制备得到负载Au的石墨相氮化碳(Au@g-C₃N₄)支架,其比表面积可达1 480 m²·g^-1。负载6%Au后,Au@g-C₃N₄支架的紫外吸收光谱在550 nm处出现了新的吸收峰,吸收带边红移至507 nm,禁带宽度缩小至2.45e V,Au@g-C₃N₄支架荧光强度和阻抗显著降低,光电流从0.28μA·cm^-2提升至0.62μA·cm^-2。负载Au既拓宽了Au@g-C₃N₄支架可见光吸收性能,又抑制了电子-空穴对的复合,光催化性能稳定,光催化降解罗丹明B的降解率提高近1倍。此外,Au@g-C₃N₄支架强度适中,具有一定韧性,在光催化领域应...     

高灵敏度电容型透明质酸结合蛋白免疫传感器的研制

实验用金电极自组装技术构建透明质酸结合蛋白电容型免疫传感器，采用交流阻抗技术对电极表面生物绝缘膜进行研究。按R(RC)等效电路图对其阻抗谱进行拟合的偏差较小，显示实际体系接近于拟合的电路图。该传感器对1-100mg/L抗原具有良好的线性响应。构建的生物膜对于一定范围的离子强度、酸度具有良好的稳定性，表明其有望应用于临床检测。     

氯金酸-罗丹明S缔合纳米微粒体系的共振散射增强与荧光猝灭研究

在0．2mol/L HCl介质中，罗丹明S(RDS)分别在520nm和550nm处有一个吸收峰和荧光峰。当有Au(Ⅲ）存在时，Au（Ⅲ）与Cl^-形成AuCl4^-，AuCl^-与RDS^ 借助于静电引力形成疏水性的AuCl4-RDS缔合物分子。AuCl4-RDS分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成(AuCl4-RDS)。缔合纳米微粒，粒径为45nm。在360nm产生瑞利散射峰，在600nm产生共振散射峰。由于纳米微粒形成后，只有裹露在(AuCl4-RDS)n纳米微粒界面的RDS荧光分子才能吸收激发光子跃迁到激发态，进而返回基态产生荧光。而体相的RDS荧光分子无法与激发光作用产生荧光，即受激RDS分子数大为降低，故550nm荧光峰和520nm吸收峰的降低。当缔合纳米微粒体系加入乙醇后，体系的红紫色和共振散射峰消失，吸收峰和荧光峰恢复，由于乙醇致使(AuCl4-RDS)。纳米微粒分解为AuCl4-RDS分子。结果表明：红紫色(AuCl4-RDS)n纳米粒子的形成是其共振散射增强、荧光猝灭和产生共振散射峰的根本原因。     

溶剂化金属原子浸渍法制备高分散Au/TiO2低温CO氧化催化剂

用溶剂化金属原子浸渍法制备了不同金含量的高分散Ａｕ／ＴｉＯ２催化剂,ＸＲＤ和ＴＥＭ测定结果表明,随着金含量的增加,金颗粒度增大,但直径都在１．８～３．５ｎｍ范围内,ＸＰＳ研究表明上于金属态,Ａｕ／ＴｉＯ２在低温下就显示出较高的ＣＯ知性,３２３Ｋ时ＣＯ的转化率可达到１００％,金颗粒度为１．８ｎｍ的Ａｕ／ＴｉＯ２催化剂活性最高。