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61.
18—冠—6修饰碳糊电极测定定金的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了18-冠-6修饰碳糊电极测定金的条件,金在0.5mol/L HCl-0.005mol/L KCl底液中富集,介质交换到0.01mol/L HCl中进行测定。金(Ⅲ)浓度在0.1~1.0μg/mL范围内呈线性关系,相对标准偏差为9.7%,检出限为20ng/mL。可不经预先分离直接测定矿样中的金,结果良好。并研究了Au(Ⅲ)在18-冠-6碳糊修饰电极上的还原机理。 相似文献
62.
63.
64.
Dispersion of MoO3, NiO, ZnO on rutile TiO2 with low specific surface area was studied with Mercury Porosimeter, SEM, XPS and Ammonia Extraction method. The dispersion thresholds of MoO3, NiO, ZnO on three rutile TiO2 carriers were obtained with XPS, and com-pared with those on anatase TiO2 with high specific surf are area. Ammonia Extraction method was used to identify the surface oxide species interarting with support surface in different strength and it was found that the proportions of oxides that can not be extracted by ammonia extraction are different for MoO3, NiO and ZnO which are supported on rutile TiO2. 相似文献
65.
三正辛胺修饰电极伏安测定痕量金的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用化学修饰电极伏安测定痕量金,Kalcher K等曾采用阴离子交换剂碳糊修饰电极及打萨宗碳糊修饰电极检测100~300μg/L的金。本文采用三正辛胺(TOA)修饰玻碳电极,在1.5 mol/L介质中,Au(Ⅲ)在+0.16 V(vs SCE)处有一灵敏的不可逆还原峰。检出限为0.1μg/L。灵敏度比文献方法高千倍。Au(Ⅲ)浓度在5×10~(-7)~5×10~(-9)mol/L范围内峰高与浓度 相似文献
66.
痕量Au Bi和Cd的萃取浮选及原子吸收光谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
浮选法分离痕量金属离子,由于灵敏度高、选择性强已得到广泛应用。本文利用浮选法使Au~(3 )、Bi~(3 )和Cd~(2 )同KBr反应生成的络合阴离子与碱性染料罗丹明B(RB)生成既疏水又疏有机溶剂的三元离子缔合物,后者经甲苯浮选分出,用二甲基甲酰胺(DMF)溶解后,可用原子吸收法测定Au、Bi和Cd的含量。本方法用于海水,锌片和矿样中上述三种元素的微量测定,可提高检测灵敏度,而且K、Na、Ca、Mg等共存离子不生干扰。具体实验方法如下: 相似文献
67.
地质样品中金,银,铊等元素的连续原子吸收光谱法测定 总被引:4,自引:0,他引:4
本文提出了一个一次称样连续测定金、银、铊的简便、快速的新方法。该法是以泡塑吸附金、铊,使银等定量地保留在溶液中。泡塑上的铊用EDTA解脱后,再用硫脲溶液继续解脱金,然后,采用原子吸收光谱法连续测定金、银、铊。方法用于黄铁矿、方铅等单矿矿物及岩石、土壤样品中xng/g~xxxμg/g金、银、铊的测定,获得满意结果。 相似文献
68.
用3%三氯醋酸从榆耳子实体中提取出水溶性粗多糖,经乙醇分级、SepharoseCL6B纯化得到单一组分GIA.SepharoseCL6B柱层析测得GIA的相对分子质量为1 26×105.GC分析表明GIA由Man和Glc两种单糖构成,其物质的量比为1 42∶1.多糖GIA经部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解和甲基化分析其结构主要为β(1→3)Man和β(1→3)Glc,且在6~0处构成分枝结构,平均每11个己糖残基有2个分枝,多糖GIA的支链部分由(1→4)Glc构成,末端残基为Man,Glc. 相似文献
69.
本文研究在盐酸介质中以三辛胺氮氧化物(分子式为(C_8H)O,简称TOO),萃取金(Ⅲ)的行为及其机理。用等温曲线、斜率、Job法、紫外光谱、摩尔电导、红外和核磁共振等方法确定了萃合物的组成,表明系由两个TOO分子和H~+发生氢键作用,并与AuCl形成离子缔合物,其组成可表述为[TON0…H~+…0NOT]AuCl_4-。 相似文献
70.
金橙G螯合形成树脂分离富集地质样品中的微量贵金属 总被引:10,自引:0,他引:10
主要研究了金橙G螯合形成树脂分离富集地质样品中金、铂、钯的最佳实验条件。在柱高大于16cm,0.1mol/L HCl介质的样品溶液以小于或等于0.5mL/min流速过柱,用0.1mol/L HCl的3%硫脲溶液以小于或等于0.5mL/min流速洗脱金、铂、钯(和铑),都能同时定量富集。用火焰原子吸收光谱法测定,回收率均在95% ̄110%之间。经地质样品加标准回收实验,结果令人满意。证明这种以磺酸基 相似文献